• Doneren »
  • 0
  • 035-6479257
  • info@ncfs.nl
  • Doneren
  • Webshop
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • 0
  • Doneren »
  • Over CF
    • Taaislijmziekte: de basis
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: de diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Overige behandeling
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Webinars over CF
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne – Infectiepreventie
    • Interviews
    • Kinderwens
    • Lotgenotencontact
    • Opvang, school en opleiding
    • Puberteit
    • Studiekeuze, loopbaan en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • Luiaards verkopen of zelf kopen
    • Dam tot Damloop 2025
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • Over de NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Denk mee met de NCFS
    • Onze publicaties
    • Bekijk onze vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas
  • Over CF
    • Taaislijmziekte: de basis
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: de diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Overige behandeling
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Webinars over CF
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne – Infectiepreventie
    • Interviews
    • Kinderwens
    • Lotgenotencontact
    • Opvang, school en opleiding
    • Puberteit
    • Studiekeuze, loopbaan en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • Luiaards verkopen of zelf kopen
    • Dam tot Damloop 2025
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • Over de NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Denk mee met de NCFS
    • Onze publicaties
    • Bekijk onze vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas

Home › Over taaislijmziekte › Taaislijmziekte: symptomen › Verminderde vetvertering en suikerziekte

Verminderde vetvertering en suikerziekte

Minder opname van voedingsstoffen door gebrek aan enzymen

Bij veel mensen met CF zijn de kanaaltjes in de alvleesklier (pancreas) verstopt. Die kanaaltjes transporteren normaal gesproken de pancreasenzymen naar de dunne darm. Deze enzymenEnzymen zorgen ervoor dat voedsel in de darm wordt verteerd en vervolgens opgenomen. zorgen ervoor dat voedsel wordt verteerd en opgenomen. Bij mensen met CF is, door het gebrek aan enzymen, de voedselvertering niet optimaal (vooral de vertering van vet). Het lichaam kan hierdoor onvoldoende voedingsstoffen opnemen, wat tot ondervoeding kan leiden. Veel mensen met CF gebruiken pancreasenzymen voor de maaltijd of bij tussendoortjes om de vertering van voeding en opname van voedingsstoffen te bevorderen.

Diabetes door het hebben van CF

Als de alvleesklier erg beschadigd raakt dan kan er een vorm van suikerziekte ontstaan: CF-gerelateerde diabetes (CFRD). Vaak gebeurt dit al in de puberteit. CFRDCF-gerelateerde diabetes, een vorm van suikerziekte. komt voor bij ongeveer 30% van de mensen met CF.

Oorzaak van CF-gerelateerde diabetes

CF-gerelateerde diabetes ontstaan als in de alvleesklier verlittekeningNormaal weefsel gaat kapot en niet-functioneel littekenweefsel komt ervoor in de plaats. optreedt. In de alveesklier liggen namelijk de zogeheten ‘eilandjes van Langerhans’ die insulineHormoon in het lichaam dat de hoeveelheid suiker in het bloed reguleert. produceren. Als door verlittekening de eilandjes van Langerhans kapot gaan, wordt er niet meer genoeg insuline geproduceerd. Bij te weinig insuline of geen insuline wordt o.a. de bloedsuikerspiegel niet meer goed gereguleerd.

Symptomen die op CFRD kunnen wijzen, zijn:

  • Verslechtering van de algehele gezondheid
  • Gewichtsverlies
  • Toename van infecties
  • Afname van de conditie
  • Verslechtering van de longfunctie
  • Dorst
  • Veel plassen (polyurie)

Testen op diabetes

Internationaal is afgesproken om mensen met CF jaarlijks te testen op CF-gerelateerde diabetes als ze tien jaar of ouder zijn en als ze enzymen slikken bij voedselinname omdat de alvleesklier niet voldoende werkt. De test heet een glucosetolerantietest(GTT) Bepalen of bloedsuikerwaarden afwijkend zijn na het nuttigen van een suikerhoudende drank. (GTT). Als de uitslag geen duidelijk antwoord geeft zijn er aanvullende testen beschikbaar zoals het controleren van de glucosewaardenConcentratie van glucose (suikers) in het bloed. (1 tot 2 uur na het nuttigen van een maaltijd) of een continu glucosemetingsysteem(CGMS) Een apparaatje dat continu de concentratie van glucose (suikers) meet in het bloed. (CGMS).

Behandeling van CF-gerelateerde diabetes

CFRD wordt behandeld met insuline, die subcutaanOnder de huid. wordt gespoten. De dieetadviezen zijn anders dan bij andere vormen van diabetes. Mensen met CF hebben energierijke voeding nodig. Daarom is het belangrijk dat de insulinebehoefte wordt aangepast aan het bestaande dieet en niet andersom. Ook de insulinebehoefte is per individu verschillend en het is belangrijk dat het multidisciplinaire team in het ziekenhuis voor iedereen een advies op maat geeft.

Complicaties

Bij CFRD kunnen complicaties in de kleine bloedvaatjes optreden in de ogen, nieren en zenuwen. Als je CFRD hebt, wordt bij het jaarlijkse grote onderzoek in het CF-centrum de functie van de nieren gecontroleerd door middel van bloed- en urineonderzoek. Oogheelkundig onderzoek wordt minder frequent gedaan. Complicaties van de zenuwen worden onderzocht door de neuroloog als er klachten zijn.

  • Terug naar symptomenoverzicht »

Over CF

  • Taaislijmziekte: de basis
    • Erfelijk
    • Mutaties
  • Levensverwachting
  • Een baby met taaislijmziekte
  • Taaislijmziekte: de diagnose
    • Tijdens de zwangerschap
    • Op volwassen leeftijd
    • Je familie informeren
  • Taaislijmziekte: symptomen
    • Extra zout zweet
    • IJzertekort
    • Langdurig hoesten en slijm opgeven
    • Leverproblemen
    • Luchtweginfecties
    • Minder sterke botten
    • Moeite met ademhalen
    • Moeizame voedselvertering
    • Ontstekingen van de bijholtes
    • Verminderde vetvertering en suikerziekte
    • Vettige ontlasting
    • Voortplantingsorganen
  • CFTR-modulatoren
    • Medicijn Kaftrio
    • Vernieuwde Europese kwaliteitsstandaard
  • Overige behandeling
    • CF en bewegen
    • Voeding en CF
    • Medicijnen
    • Therapietrouw
    • Niet-reguliere methodes
    • Transplantatie
    • CF-centra
    • Kwaliteit van zorg
    • Kwaliteitsstandaard CF
  • Nog geen CFTR-modulator?
  • Webinars over CF
  • Artikelen over CF
    • Geschiedenis van CF
    • Het CFTR-gen
    • F508del-mutatie
    • 9 feitjes over CF
    • Chopin en CF

Altijd op de hoogte zijn van nieuws over onderzoek, medicijnen, acties en evenementen? Schrijf je dan in voor onze nieuwsbrief

Inschrijven »

Steun mensen met taaislijmziekte

CF is nog altijd een ziekte die niet te genezen is. Om dit te veranderen, is nog veel onderzoek nodig. Wij zetten ons in voor een langer en beter leven met CF. Geef jij ook om taaislijmziekte?

Doneren »

Hoe kunnen wij je helpen?

  • Ik heb/mijn kind heeft CF
  • Ik wil helpen
  • Ik wil meer weten over CF
  • Ik heb een vraag

Meer NCFS

  • Agenda
  • Contact
  • Over de NCFS
  • Pers
  • Vacatures
  • Veelgestelde vragen

Help mee

  • Doneer
  • Organiseer een actie
  • Word collectant

Volg ons op social media

  • Facebook
  • Twitter
  • Linkedin
  • Instagram
  • Youtube
  • Spotify
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • Privacybeleid
  • Cookies
  • Contact