• Doneren »
  • 035-6479257
  • info@ncfs.nl
  • Doneren
  • Webshop
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • Doneren »
  • Over CF
    • CF: De basis
    • De diagnose
    • Symptomen en gevolgen
    • Behandeling
    • Status CFTR-modulatoren
    • Artikelen over CF
    • Voor kinderen
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne
    • Interviews
    • Kinderopvang
    • Kinderwens
    • KIP beleid
    • Lotgenotencontact
    • Onderwijs
    • Ouder worden
    • Puberteit
    • Studie en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • (Ver)koop luiaards
  • Onderzoek
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry 2019
    • Lopend onderzoek
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Trial Consortium (NL)
    • Trial Consortium (Eng)
  • De NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Richtlijnen en keurmerken
    • NCFS Backstage
    • Onze geschiedenis
    • Panel
    • Uitgaven
    • Vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
  • Over CF
    • CF: De basis
    • De diagnose
    • Symptomen en gevolgen
    • Behandeling
    • Status CFTR-modulatoren
    • Artikelen over CF
    • Voor kinderen
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne
    • Interviews
    • Kinderopvang
    • Kinderwens
    • KIP beleid
    • Lotgenotencontact
    • Onderwijs
    • Ouder worden
    • Puberteit
    • Studie en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • (Ver)koop luiaards
  • Onderzoek
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry 2019
    • Lopend onderzoek
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Trial Consortium (NL)
    • Trial Consortium (Eng)
  • De NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Richtlijnen en keurmerken
    • NCFS Backstage
    • Onze geschiedenis
    • Panel
    • Uitgaven
    • Vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
  • Home
  • Kinderen

Kinderen

Hoi! Wil je meer weten over taaislijmziekte (cystic fibrosis, CF) of wil je misschien een spreekbeurt houden over wat jij of jouw broertje/zusje/neefje/nichtje/vader/moeder/vriend/vriendin heeft? Dan zit je hier goed! Hieronder vind je namelijk een te gek filmpje over taaislijmziekte. Onder het filmpje (even scrollen dus) staan vervolgens een spreekbeurtpresentatie en een toffe hand-out, zodat je direct aan de slag kan! Je kunt ook nog kijken op weetwatikheb.nl voor meer informatie over CF.

Deze animatie is mede mogelijk gemaakt door Vertex Pharmaceuticals. 

Vragenlijst (voor ouders)

Het animatiefilmpje hierboven is spiksplinternieuw. Hieronder vind je nog meer materiaal dat we voor kinderen hebben ontwikkeld. Daarmee hebben we een grote stap gezet in het verbeteren van onze kindervoorlichting. Maar kan er nog meer bij, en zo ja wat? Dat horen we graag van de ouders en hun kinderen. Zo kunnen we de laatste stap zetten in onze kindervoorlichting. Je kunt over onze (nieuwe) kindervoorlichting je mening geven in onderstaande vragenlijst (5 à 10 min). Bedankt alvast voor je deelname!

  • Vragenlijst kindervoorlichting »

Spreekbeurt & hand-out

Ben je van plan om in je klas een spreekbeurt over taaislijmziekte te houden? Gebruik om te beginnen de powerpointpresentatie die door ons en Weet Wat Ik Heb is ontwikkeld! Er staan veel handige tips in en je kunt het natuurlijk aanpassen waar nodig. Ook handig: de hand-out. Bijvoorbeeld om uit te delen aan de kinderen in je klas. Klik hieronder op spreekbeurt en op hand-out om ze te bekijken en te downloaden.

  • Spreekbeurt »
  • Hand-out »

Lesmodule voor leraren

Heb jij of heeft iemand in jouw omgeving taaislijmziekte? Je vindt het dan vast fijn als jouw klasgenoten meer over de ziekte leren. Wijs je juf of meester op de lesmodule en wie weet geeft hij/zij binnenkort een les over taaislijmziekte.

  • Lesmodule »

Weet Wat Ik Heb & Ikbentaai

Het filmpje hierboven, de spreekbeurt over taaislijmziekte, de hand-out en lesmodule hebben we allemaal ontwikkeld samen met Weet Wat Ik Heb. Kijk ook vooral eens op hun site: www.weetwatikheb.nl. Daar staat nog meer informatie, ook voor jouw meester of juf.

Wist je dat wij als NCFS ook nog een aparte website voor kinderen hebben over taaislijmziekte, waar spelletjes, checklists en recepten staan? Deze site heet ikbentaai.nl. Neem ook daar maar eens een kijkje!

Over CF

  • CF: De basis
    • Erfelijkheid
    • Mutaties
  • Diagnose
    • Tijdens de zwangerschap
    • Bij pasgeboren baby’s
    • Op volwassen leeftijd
    • Je familie informeren
  • Symptomen en gevolgen
    • Extra zout zweet
    • IJzertekort
    • Langdurig hoesten en slijm opgeven
    • Leverproblemen
    • Luchtweginfecties
    • Minder sterke botten
    • Moeite met ademhalen
    • Moeizame voedselvertering
    • Ontstekingen van de bijholtes
    • Verminderde vetvertering en suikerziekte
    • Vettige ontlasting
    • Voortplantingsorganen
  • Behandeling
    • CF en Bewegen
    • Voeding
    • Medicijnen
    • Therapietrouw
    • Niet-reguliere methodes
    • Transplantatie
    • CF-centra
    • Kwaliteit van zorg
    • Kwaliteitsstandaard
  • Status CFTR-modulatoren
  • Artikelen over CF
    • Geschiedenis van CF
    • Het CF-gen
    • F508del-mutatie
    • 9 feitjes over CF
    • Chopin en CF
  • Voor kinderen

Altijd op de hoogte zijn van nieuws over onderzoek, medicijnen, acties en evenementen? Schrijf je dan in voor onze nieuwsbrief

Inschrijven »

Steun mensen met taaislijmziekte

CF is nog altijd een ziekte die niet te genezen is. Om dit te veranderen, is nog veel onderzoek nodig. Wij zetten ons in voor een langer en beter leven met CF. Geef jij ook om taaislijmziekte?

Doneren »

Hoe kunnen wij je helpen?

  • Ik heb/mijn kind heeft CF
  • Ik wil helpen
  • Ik wil meer weten over CF
  • Ik heb een vraag

Meer NCFS

  • Over de NCFS
  • Pers
  • Contact
  • Vacatures
  • Veelgestelde vragen

Help mee

  • Doneer
  • Organiseer een actie
  • Word collectant

Volg ons op social media

  • Facebook
  • Twitter
  • Linkedin
  • Instagram
  • Youtube
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • Privacybeleid
  • Cookies
  • Contact