• Doneren »
  • 035-6479257
  • info@ncfs.nl
  • Doneren
  • Webshop
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • Doneren »
  • Over CF
    • CF: De basis
    • De diagnose
    • Symptomen en gevolgen
    • Behandeling
    • Status CFTR-modulatoren
    • Artikelen over CF
    • Voor kinderen
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne
    • Interviews
    • Kinderopvang
    • Kinderwens
    • KIP beleid
    • Lotgenotencontact
    • Onderwijs
    • Ouder worden
    • Puberteit
    • Studie en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • (Ver)koop luiaards
  • Onderzoek
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Lopend onderzoek
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Trial Consortium (NL)
    • Trial Consortium (Eng)
  • De NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Richtlijnen en keurmerken
    • NCFS Backstage
    • Onze geschiedenis
    • Panel
    • Uitgaven
    • Vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
  • Over CF
    • CF: De basis
    • De diagnose
    • Symptomen en gevolgen
    • Behandeling
    • Status CFTR-modulatoren
    • Artikelen over CF
    • Voor kinderen
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne
    • Interviews
    • Kinderopvang
    • Kinderwens
    • KIP beleid
    • Lotgenotencontact
    • Onderwijs
    • Ouder worden
    • Puberteit
    • Studie en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • (Ver)koop luiaards
  • Onderzoek
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Lopend onderzoek
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Trial Consortium (NL)
    • Trial Consortium (Eng)
  • De NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Richtlijnen en keurmerken
    • NCFS Backstage
    • Onze geschiedenis
    • Panel
    • Uitgaven
    • Vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
  • Home
  • Help mee
  • Kom in actie

Kom in actie

Organiseer een actie

Je kunt je op verschillende manieren inzetten voor mensen met cystic fibrosis (CF, taaislijmziekte). We hebben een actiesite waar je online een actie kunt opzetten. Zo kun je je heel gemakkelijk laten sponsoren en op een leuke manier laten zien waarom jij in actie komt. Hier kun je ook je eigen actie aanmaken onder een bestaand evenement. Natuurlijk hoef je je actie niet online te zetten. Als je bijvoorbeeld spullen verkoopt of geld in plaats van cadeaus vraagt bij een feestje of jubileum, vind je het misschien prettiger om dat gewoon via de NCFS te doen.

Huisweid Festival 2019

Run4AIR

Run4AIR is gericht op (hard)lopers. Je kunt je eigen Run4AIR actiepagina aanmaken en je vindt hier ook de evenementen Dam tot Damloop en de Obstacle Run4AIR Kids, waar je je voor kunt inschrijven. Houd jij van (hard)lopen? Op deze pagina vind je meer informatie over Run4AIR.

Collecteren

Een collecte organiseren in je eigen gemeente is ook een mooie manier om de NCFS te steunen. Wij kunnen een vergunning voor je aanvragen en je ondersteunen met een draaiboek en collectebussen.

Beklimming Kilimanjaro 2018

Toolkit

We hebben diverse middelen om je actie of evenement te promoten. Deze tools kun je downloaden of opvragen.

Zoals je ziet zijn er diverse mogelijkheden om de NCFS te helpen! Het is net wat je zelf leuk vindt om te doen en waar je je prettig bij voelt. Elke euro helpt!

Natuurlijk kun je altijd bij ons terecht voor vragen, wensen of om te overleggen. Stuur dan een mail naar Trudy van de Veen.

Help mee

  • Geld doneren
    • Donateur worden
    • Doneren via een Tikkie
    • Doneren op andere wijze
    • Eenmalige gift
    • Geven met Givt
    • Helpen als bedrijf
    • Nalatenschap
    • Periodiek schenken
  • Kom in actie
    • Collecteren
    • Organiseer een actie
    • Run4AIR
  • (Ver)koop luiaards

Altijd op de hoogte zijn van nieuws over onderzoek, medicijnen, acties en evenementen? Schrijf je dan in voor onze nieuwsbrief

Inschrijven »

Steun mensen met taaislijmziekte

CF is nog altijd een ziekte die niet te genezen is. Om dit te veranderen, is nog veel onderzoek nodig. Wij zetten ons in voor een langer en beter leven met CF. Geef jij ook om taaislijmziekte?

Doneren »

Hoe kunnen wij je helpen?

  • Ik heb/mijn kind heeft CF
  • Ik wil helpen
  • Ik wil meer weten over CF
  • Ik heb een vraag

Meer NCFS

  • Over de NCFS
  • Pers
  • Contact
  • Vacatures
  • Veelgestelde vragen

Help mee

  • Doneer
  • Organiseer een actie
  • Word collectant

Volg ons op social media

  • Facebook
  • Twitter
  • Linkedin
  • Instagram
  • Youtube
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • Privacybeleid
  • Cookies
  • Contact