• Doneren »
  • 035-6479257
  • info@ncfs.nl
  • Doneren
  • Webshop
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • Doneren »
  • Over CF
    • CF: De basis
    • De diagnose
    • Symptomen en gevolgen
    • Behandeling
    • Status CFTR-modulatoren
    • Artikelen over CF
    • Voor kinderen
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne
    • Interviews
    • Kinderopvang
    • Kinderwens
    • KIP beleid
    • Lotgenotencontact
    • Onderwijs
    • Ouder worden
    • Puberteit
    • Studie en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • (Ver)koop luiaards
  • Onderzoek
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Lopend onderzoek
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Trial Consortium (NL)
    • Trial Consortium (Eng)
  • De NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Richtlijnen en keurmerken
    • NCFS Backstage
    • Onze geschiedenis
    • Panel
    • Uitgaven
    • Vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
  • Over CF
    • CF: De basis
    • De diagnose
    • Symptomen en gevolgen
    • Behandeling
    • Status CFTR-modulatoren
    • Artikelen over CF
    • Voor kinderen
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne
    • Interviews
    • Kinderopvang
    • Kinderwens
    • KIP beleid
    • Lotgenotencontact
    • Onderwijs
    • Ouder worden
    • Puberteit
    • Studie en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • (Ver)koop luiaards
  • Onderzoek
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Lopend onderzoek
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Trial Consortium (NL)
    • Trial Consortium (Eng)
  • De NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Richtlijnen en keurmerken
    • NCFS Backstage
    • Onze geschiedenis
    • Panel
    • Uitgaven
    • Vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
  • Home
  • Help mee
  • Geld doneren
  • Doneren op andere wijze

Doneren op andere wijze

Je kunt de NCFS steunen op een manier waar je zelf misschien niet één, twee, drie aan denkt. Jouw lege cartridges zijn voor ons bijvoorbeeld waardevol en ook met VVV-bonnen maak je ons blij. Hieronder leggen we uit hoe je bijdraagt aan een langer en beter leven van mensen met cystic fibrosis (CF, taaislijmziekte) zonder dat het je (extra) geld kost.

  • 123inkt.nl zorgt ervoor dat jouw lege cartridges worden gerecycled en gedoneerd.
  • Je kunt jouw VVV-bon aan ons schenken. Stuur je bon naar ons op en wij regelen alles met het VVV-kantoor.
  • Koop een boek bij Youbedo en een deel van jouw aankoop gaat naar ons.
  • Met SponsorKliks sponsor je een deel van jouw bestelling.

Met SponsorKliks kun je een financiële bijdrage leveren aan jouw sponsordoel, en het kost je geen cent extra! Bestel online een pizza via Thuisbezorgd of koop een shirtje bij een webwinkel. Als je deze aankopen doet via deze SponsorKlikspagina, gaat een percentage van het aankoopbedrag naar ons. Voor jou een kleine moeite, voor ons directe inkomsten.

VriendenLoterij

De VriendenLoterij steunt diverse goede doelen op het gebied van gezondheid en welzijn. Je bepaalt zelf voor welk goed doel je meespeelt. Als je voor de NCFS meespeelt gaat 50% van jouw inleg naar ons.

Bovendien maak je kans op geldprijzen en andere prijzen zoals reischeques, dinerbonnen en bioscoopbonnen. Je deelt de prijzen met jouw vrienden en zij met jou. Koop nu een lot en speel mee. 

Het is ook mogelijk om het goede doel bij jouw huidige lot(en) te wijzigen door te bellen met de Ledenservice van de VriendenLoterij via 0900 – 300 1400 (€ 0,50 per gesprek). Als je dan kiest voor de NCFS gaat voortaan de helft van jouw inleg (per trekking) naar ons. Ons clubnummer is 9940.

 

 

Lees meer
»

Meer informatie

Spreekt bovenstaande je aan en wil je meer informatie? Neem dan contact op met onze fondsenwerver Jacinta Nouwens.

En vergeet niet om een kijkje te nemen in onze webshop. Met de aankoop van bijvoorbeeld een polsbandje, ansichtkaarten of een beeldje draag je bij aan onderzoek naar CF.

Help mee

  • Geld doneren
    • Donateur worden
    • Doneren via een Tikkie
    • Doneren op andere wijze
    • Eenmalige gift
    • Geven met Givt
    • Helpen als bedrijf
    • Nalatenschap
    • Periodiek schenken
  • Kom in actie
    • Collecteren
    • Organiseer een actie
    • Run4AIR
  • (Ver)koop luiaards

Altijd op de hoogte zijn van nieuws over onderzoek, medicijnen, acties en evenementen? Schrijf je dan in voor onze nieuwsbrief

Inschrijven »

Steun mensen met taaislijmziekte

CF is nog altijd een ziekte die niet te genezen is. Om dit te veranderen, is nog veel onderzoek nodig. Wij zetten ons in voor een langer en beter leven met CF. Geef jij ook om taaislijmziekte?

Doneren »

Hoe kunnen wij je helpen?

  • Ik heb/mijn kind heeft CF
  • Ik wil helpen
  • Ik wil meer weten over CF
  • Ik heb een vraag

Meer NCFS

  • Over de NCFS
  • Pers
  • Contact
  • Vacatures
  • Veelgestelde vragen

Help mee

  • Doneer
  • Organiseer een actie
  • Word collectant

Volg ons op social media

  • Facebook
  • Twitter
  • Linkedin
  • Instagram
  • Youtube
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • Privacybeleid
  • Cookies
  • Contact