Denk mee met de NCFS
Het NCFS-panel bestaat uit mensen die taaislijmziekte hebben, ouders van kinderen met CF (in alle leeftijden) en familieleden en partners van mensen met cystic fibrosis (CF). Vier tot acht keer per jaar vragen wij hun mening over onderwerpen die in het belang zijn van mensen met CF. Dat varieert van het dagelijks leven met CF en medicijngebruik tot nieuwe NCFS-publicaties en wetenschappelijk onderzoek.
Jouw mening telt mee
De NCFS werkt vóór jou, maar ook mét jou. Jouw mening en ervaring is onze drijfveer. Als je jouw visie met ons deelt, versterken wij onze positie als belangenbehartiger, patiëntenorganisatie en expertisecentrum.
Dus heb jij een visie of mening over waar wij ons mee bezig houden? Laat jezelf dan vooral horen en meld je direct aan voor ons panel!
Hoe werkt het panel?
Bij aanmelding vul je je gegevens in. Je wordt vier tot acht keer per jaar per e-mail benaderd over uiteenlopende onderwerpen. Per keer kun je besluiten om wel of niet deel te nemen. Vaak bestaat een onderzoek uit enkele vragen die digitaal worden ingevuld. De NCFS gaat zorgvuldig om met jouw privacy en volgt daarbij het privacybeleid.