• Doneren »
  • 0
  • 035-6479257
  • info@ncfs.nl
  • Doneren
  • Webshop
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • 0
  • Doneren »
  • Over CF
    • Taaislijmziekte: de basis
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: De diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Overige behandeling
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne
    • Interviews
    • Kinderopvang
    • Kinderwens
    • KIP beleid
    • Lotgenotencontact
    • Onderwijs
    • Pseudomonas bacterie
    • Puberteit
    • Podcast Zout & zuurstof
    • Studie en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • (Ver)koop luiaards
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Trial Consortium (NL)
    • Trial Consortium (Eng)
  • De NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Richtlijnen en keurmerken
    • Onze geschiedenis
    • Panel
    • Uitgaven
    • Vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas
  • Over CF
    • Taaislijmziekte: de basis
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: De diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Overige behandeling
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne
    • Interviews
    • Kinderopvang
    • Kinderwens
    • KIP beleid
    • Lotgenotencontact
    • Onderwijs
    • Pseudomonas bacterie
    • Puberteit
    • Podcast Zout & zuurstof
    • Studie en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • (Ver)koop luiaards
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Trial Consortium (NL)
    • Trial Consortium (Eng)
  • De NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Richtlijnen en keurmerken
    • Onze geschiedenis
    • Panel
    • Uitgaven
    • Vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas

Home › Info voor kinderen › Uitleg voor jouw klas

Uitleg voor jouw klas

“Taaislijmziekte klinkt misschien een beetje alsof je vast zit in een wereld van plakkerige kauwgom”.

Heb jij taaislijmziekte of heeft iemand in jouw omgeving deze ziekte? Dan wil je vast aan jouw vriendjes en vriendinnetjes uitleggen wat taaislijmziekte is. Misschien wil je er zelfs wel een spreekbeurt over geven. Je zit hier goed! Naast een te gek animatiefilmpje over taaislijmziekte en een super tof animatiefilmpje over het slikken van enzymen (je zegt: en-zie-mun) hebben we een (voorbeeld) spreekbeurtpresentatie en een toffe hand-out. Je kunt dus direct aan de slag. En we hebben ook aan jouw juf/meester gedacht want speciaal voor leraren is er een lesmodule.

Kauwgum
School

Spreekbeurt & hand-out

Als je van plan bent een spreekbeurt over taaislijmziekte te geven, kun je de powerpointpresentatie gebruiken. In de presentatie staan veel handige tips, je kunt de presentatie aanpassen waar nodig. Ook handig: de hand-out. Bijvoorbeeld om uit te delen aan de kinderen in je klas. Klik hieronder op de buttons om ze te bekijken en downloaden.

  • Spreekbeurt »
  • Hand-out »

Lesmodule voor leraren

Vind je het fijn als jouw klasgenoten meer over taaislijmziekte leren? Wijs je juf of meester op de lesmodule en wie weet geeft hij/zij binnenkort een les over taaislijmziekte.

  • Lesmodule »
Vernevelen

De hand-out, spreekbeurtpresentatie en lesmodule hebben we samen met Weet Wat Ik Heb ontwikkeld. Voor meer informatie over taaislijmziekte kun je ook nog kijken op weetwatikheb.nl Op deze site staat ook meer informatie voor jouw juf of meester.

Kinderen

  • Over taaislijmziekte
  • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
  • Het ziekenhuis
  • De dokters
  • Uitleg voor jouw klas

Altijd op de hoogte zijn van nieuws over onderzoek, medicijnen, acties en evenementen? Schrijf je dan in voor onze nieuwsbrief

Inschrijven »

Steun mensen met taaislijmziekte

CF is nog altijd een ziekte die niet te genezen is. Om dit te veranderen, is nog veel onderzoek nodig. Wij zetten ons in voor een langer en beter leven met CF. Geef jij ook om taaislijmziekte?

Doneren »

Hoe kunnen wij je helpen?

  • Ik heb/mijn kind heeft CF
  • Ik wil helpen
  • Ik wil meer weten over CF
  • Ik heb een vraag

Meer NCFS

  • Over de NCFS
  • Pers
  • Contact
  • Vacatures
  • Veelgestelde vragen

Help mee

  • Doneer
  • Organiseer een actie
  • Word collectant

Volg ons op social media

  • Facebook
  • Twitter
  • Linkedin
  • Instagram
  • Youtube
  • Spotify
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • Privacybeleid
  • Cookies
  • Contact