• Doneren »
  • 0
  • 035-6479257
  • info@ncfs.nl
  • Doneren
  • Webshop
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • 0
  • Doneren »
  • Over CF
    • Taaislijmziekte: de basis
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: De diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Overige behandeling
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne
    • Interviews
    • Kinderopvang
    • Kinderwens
    • KIP beleid
    • Lotgenotencontact
    • Onderwijs
    • Pseudomonas bacterie
    • Puberteit
    • Podcast Zout & zuurstof
    • Studie en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • (Ver)koop luiaards
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • De NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Denk mee met de NCFS
    • Onze uitgaven
    • Vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas
  • Over CF
    • Taaislijmziekte: de basis
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: De diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Overige behandeling
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne
    • Interviews
    • Kinderopvang
    • Kinderwens
    • KIP beleid
    • Lotgenotencontact
    • Onderwijs
    • Pseudomonas bacterie
    • Puberteit
    • Podcast Zout & zuurstof
    • Studie en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • (Ver)koop luiaards
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • De NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Denk mee met de NCFS
    • Onze uitgaven
    • Vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas

Home › Leven met CF › Coaching

Coaching

Het coachingsprogramma van de NCFS is speciaal opgezet voor donateurs die per jaar of per maand een X bedrag aan ons doneren. We bieden twee verschillende coachingprogramma’s aan (zie verderop). Elk jaar maken zeker veertig mensen gebruik van coaching en zij ervaren dit doorgaans als zeer prettig en nuttig. Over deze ervaringen en over hoe coaching de mensen precies helpt, vertelt coach Yol Kuijer (foto 3) in een gastblog dat zij schreef voor ons magazine Adempauze. De andere coaches zijn Elfi de Jong (foto 1) en Alberdine van de Hulsbeek (foto 2). Hoe je je kunt aanmelden voor de coaching, lees je onderaan deze pagina.

NB: In overleg met de coach kan de coaching in de thuissituatie of online plaatsvinden.

Elfi de Jong coach

Coaching direct na de diagnose

Karin Schoonderwoerd en haar man waren in shock toen bij hun pasgeboren dochter CF werd geconstateerd. Ze vroegen coaching aan en hoe dat hen hielp om het slechte nieuws een plekje te geven en het leven weer op te pakken, legt Karin uit in ons magazine Adempauze. Speciaal voor ouders als Karin die na de diagnose CF een steuntje in de rug kunnen gebruiken, is ‘Coaching na de diagnose’ ontwikkeld. De NCFS biedt een aantal gesprekken aan met een professionele coach die handvatten geven om beter om te kunnen gaan met deze ingrijpende verandering in je leven.

Hoe verwerk ik dat mijn kind de diagnose CF heeft gekregen? Mijn partner gaat er heel anders mee om dan ik, hoe kunnen we samen sterk staan? Hoe kan ik mijn kind steunen? Wat vertel ik hierover aan mijn familie en vrienden, of de kinderopvang? Wat vertellen we aan zijn broertje of zusje? Het zijn vragen die je vast en zeker te binnen schieten. Een coach helpt je deze vragen te beantwoorden.

Je komt in aanmerking voor dit coachingsprogramma als de diagnose CF bij je kind is gesteld. Je kunt je als ouder(s) aanmelden voor een eerste (kennismakings)gesprek. In totaal kun je vier tot zes online afspraken maken verspreid over een jaar. Alle gesprekken zijn normaal gesproken bij je thuis, maar vinden nu online plaats. Je kunt zelf beslissen wanneer je wilt starten, direct nadat de diagnose is gesteld, of enige tijd later. Ouders kunnen naast de coaching deelnemen aan een online groepsbijeenkomst, met andere ouders die gecoacht worden. De coach leidt deze bijeenkomsten.

Lees meer
»
Coach Alberdine van de Hulsbeek

Coaching voor mensen met CF en hun gezinsleden

Naast coaching voor ouders die te horen hebben gekregen dat hun pasgeboren kind CF heeft, is er ook coaching voor iedereen met CF. Omgaan met taaislijmziekte doet iedereen op zijn eigen manier en is niet altijd even makkelijk. Het kan fijn zijn om daar hulp bij te krijgen, zo ervaarde ook Nienke Fijen (interview uit 2019). Omdat die hulp zo welkom kan zijn, biedt de NCFS aan alle mensen met CF van alle leeftijden, hun partners, ouders, broers en zussen ondersteuning aan middels een professionele coach.

Voel je dat je geleidelijk minder kunt meedoen aan alle sociale en maatschappelijke activiteiten? Geeft cystic fibrosis druk op je relatie? Neemt jouw zoon of dochter het niet zo nauw met zijn of haar therapie, en gaat hij of zij ook nog eens zelfstandig wonen? Veel aandacht gaat naar je broer of zus, wat doet dat met jou? Leven na een longtransplantatie, hoe verder?

Zomaar een greep uit de vele vragen waar je tegenaan kunt lopen in het leven met CF. De professionele coach helpt je om hierbij de juiste keuzes te maken.

De coach heeft in totaal vier tot zes online gesprekken met je. Ouders, partners, broers en zussen kunnen naast de coaching deelnemen aan een online groepsbijeenkomst, met andere gezinsleden die gecoacht worden. De coach leidt deze bijeenkomsten.

Lees meer
»
Coach Yol Kuijer

Aanmelden voor coaching

Wil jij je aanmelden voor coaching, of liever eerst nog meer informatie krijgen? Neem dan contact op met coach Yol Kuijer: 06-29374174 of info@ouderschapscoaching.nl

Bij coaching aan huis wordt in overleg en mede afhankelijk van de woonplaats normaliter bekeken welke coach het beste bij jou aan huis kan komen.

NB: In overleg met de coach kan de coaching in de thuissituatie of online plaatsvinden.

Kosten

Er zijn geen kosten verbonden aan de coachingsgesprekken en de workshops. De NCFS neemt de kosten voor haar rekening.

De coaching bestaat in de meeste gevallen uit vier tot maximaal zes coachingsgesprekken. Na deze periode krijg je de mogelijkheid aangeboden om drie jaar later opnieuw het coachingstraject te volgen.

Leven met CF

  • Belangenbehartiging
  • Bloggers
  • Coaching
  • Geldzaken en verzekeringen
  • Hygiëne
  • Interviews
  • Kinderopvang
  • Kinderwens
  • KIP beleid
  • Lotgenotencontact
    • Bijeenkomsten
    • CF-dag
    • CF-connect
    • Nabestaanden
    • WhatsApp-groepen
  • Onderwijs
  • Pseudomonas bacterie
  • Puberteit
  • Podcast Zout & zuurstof
  • Studie en werk
  • Vakantie

Altijd op de hoogte zijn van nieuws over onderzoek, medicijnen, acties en evenementen? Schrijf je dan in voor onze nieuwsbrief

Inschrijven »

Steun mensen met taaislijmziekte

CF is nog altijd een ziekte die niet te genezen is. Om dit te veranderen, is nog veel onderzoek nodig. Wij zetten ons in voor een langer en beter leven met CF. Geef jij ook om taaislijmziekte?

Doneren »

Hoe kunnen wij je helpen?

  • Ik heb/mijn kind heeft CF
  • Ik wil helpen
  • Ik wil meer weten over CF
  • Ik heb een vraag

Meer NCFS

  • Over de NCFS
  • Pers
  • Contact
  • Vacatures
  • Veelgestelde vragen

Help mee

  • Doneer
  • Organiseer een actie
  • Word collectant

Volg ons op social media

  • Facebook
  • Twitter
  • Linkedin
  • Instagram
  • Youtube
  • Spotify
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • Privacybeleid
  • Cookies
  • Contact