• Doneren »
  • 035-6479257
  • info@ncfs.nl
  • Doneren
  • Webshop
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • Doneren »
  • Over CF
    • CF: De basis
    • De diagnose
    • Symptomen en gevolgen
    • Behandeling
    • Status CFTR-modulatoren
    • Artikelen over CF
    • Voor kinderen
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne
    • Interviews
    • Kinderopvang
    • Kinderwens
    • KIP beleid
    • Lotgenotencontact
    • Onderwijs
    • Ouder worden
    • Puberteit
    • Studie en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • (Ver)koop luiaards
  • Onderzoek
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Lopend onderzoek
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Trial Consortium (NL)
    • Trial Consortium (Eng)
  • De NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Richtlijnen en keurmerken
    • NCFS Backstage
    • Onze geschiedenis
    • Panel
    • Uitgaven
    • Vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
  • Over CF
    • CF: De basis
    • De diagnose
    • Symptomen en gevolgen
    • Behandeling
    • Status CFTR-modulatoren
    • Artikelen over CF
    • Voor kinderen
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne
    • Interviews
    • Kinderopvang
    • Kinderwens
    • KIP beleid
    • Lotgenotencontact
    • Onderwijs
    • Ouder worden
    • Puberteit
    • Studie en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • (Ver)koop luiaards
  • Onderzoek
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Lopend onderzoek
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Trial Consortium (NL)
    • Trial Consortium (Eng)
  • De NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Richtlijnen en keurmerken
    • NCFS Backstage
    • Onze geschiedenis
    • Panel
    • Uitgaven
    • Vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
  • Home
  • Leven met CF
  • KIP beleid

KIP beleid

De NCFS raadt mensen met cystic fibrosis (CF) af om elkaar te ontmoeten, omdat zij risico lopen op kruisbesmettingZiekmakende bacteriën die van de ene op de andere persoon overgaan met bacteriën en virussen. Dit heeft een ongunstig ziekteverloop tot gevolg. Pseudomonas aeruginosaEen bacterie, Burkholderia cenocepaciaEen bacterie, multiresistenteOngevoelig voor meerdere antibiotica Staphylococcus aureusEen bacterie (MRSAEen bacterie) en non-tuberculeuze Mycobacterium (NTMEen bacterie) zijn in het bijzonder risicovol voor mensen met CF.

Kruis Infectie Preventie beleid

Mensen met taaislijmziekte kunnen elkaar tegenkomen op school, op het kinderdagverblijf of in een CF-centrum. CF-centra en andere ziekenhuizen waar mensen met CF hun zorg krijgen, hanteren daarom een zogenaamd Kruis Infectie Preventie beleid: maatregelen die worden genomen om te voorkomen dat mensen met CF elkaar persoonlijk treffen. Onder de video kun je een document over het KIP beleid vinden.

In onderstaande video vertelt Marcia hoe zij invulling geeft aan het KIP beleid. Let op, dit is haar manier en geeft niet het algemene en/of ideale beeld van omgang met CF weer. 

Brochure 'CF en Kruis Infectie Preventie beleid'

In de vernieuwde brochure ‘CF en Kruis Infectie Preventie beleid’ (november 2019) wordt uitgelegd wat het beleid is en welke maatregelen je in het CF-centrum kunt tegenkomen. Ook wordt ingegaan op andere situaties waarin mensen met CF het risico op kruisbesmetting lopen, zoals op school en het kinderdagverblijf. In de brochure staan tips over de wijze waarop je om kunt gaan met vragen over Kruis Infectie Preventie.

Lees hier de brochure over CF en KIP beleid (pdf)

KIP beleid op school

School is een van de plekken waar kinderen met CF elkaar kunnen tegenkomen. Daarom is het advies om met de school, ouders en kinderen afspraken te maken over hoe de kans op kruis infectie besmetting zo klein mogelijk wordt gehouden op school. Op onze pagina over Onderwijs vind je daar meer informatie over en een document met richtlijnen en advies.

Leven met CF

  • Belangenbehartiging
  • Blogs over CF
  • Coaching
  • Geldzaken en verzekeringen
  • Hygiëne
  • Interviews
  • Kinderopvang
  • Kinderwens
  • KIP beleid
  • Lotgenotencontact
    • Bijeenkomsten
    • CF-dag
    • CF-connect
    • Telefoonmaatje
    • Nabestaanden
    • WhatsApp-groepen
  • Onderwijs
  • Ouder worden
  • Puberteit
  • Studie en werk
  • Vakantie

Altijd op de hoogte zijn van nieuws over onderzoek, medicijnen, acties en evenementen? Schrijf je dan in voor onze nieuwsbrief

Inschrijven »

Steun mensen met taaislijmziekte

CF is nog altijd een ziekte die niet te genezen is. Om dit te veranderen, is nog veel onderzoek nodig. Wij zetten ons in voor een langer en beter leven met CF. Geef jij ook om taaislijmziekte?

Doneren »

Hoe kunnen wij je helpen?

  • Ik heb/mijn kind heeft CF
  • Ik wil helpen
  • Ik wil meer weten over CF
  • Ik heb een vraag

Meer NCFS

  • Over de NCFS
  • Pers
  • Contact
  • Vacatures
  • Veelgestelde vragen

Help mee

  • Doneer
  • Organiseer een actie
  • Word collectant

Volg ons op social media

  • Facebook
  • Twitter
  • Linkedin
  • Instagram
  • Youtube
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • Privacybeleid
  • Cookies
  • Contact