• Doneren »
  • 0
  • 035-6479257
  • info@ncfs.nl
  • Doneren
  • Webshop
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • 0
  • Doneren »
  • Over CF
    • Taaislijmziekte: de basis
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: De diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Overige behandeling
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne
    • Interviews
    • Kinderopvang
    • Kinderwens
    • KIP beleid
    • Lotgenotencontact
    • Onderwijs
    • Pseudomonas bacterie
    • Puberteit
    • Podcast Zout & zuurstof
    • Studie en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • (Ver)koop luiaards
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • De NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Denk mee met de NCFS
    • Onze uitgaven
    • Vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas
  • Over CF
    • Taaislijmziekte: de basis
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: De diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Overige behandeling
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne
    • Interviews
    • Kinderopvang
    • Kinderwens
    • KIP beleid
    • Lotgenotencontact
    • Onderwijs
    • Pseudomonas bacterie
    • Puberteit
    • Podcast Zout & zuurstof
    • Studie en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • (Ver)koop luiaards
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • De NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Denk mee met de NCFS
    • Onze uitgaven
    • Vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas

Home › Leven met CF › Puberteit

Puberteit

Let’s (not) talk about sex?

Als je cystic fibrosis (CF) hebt, kom je regelmatig in het ziekenhuis voor diverse onderzoeken en gesprekken om te kijken hoe het met je gaat. Inmiddels heb je de puberleeftijd bereikt en willen ze ook nog met je praten over je (seksuele) ontwikkeling. Ongemakkelijk, toch? Daarom vind je hier de belangrijkste informatie samengevat. Je kunt dit lezen (en misschien bespreken met vrienden, ouders of iemand uit je behandelteam) wanneer jou dat uitkomt.

Verlate puberteit

Jongeren met taaislijmziekte komen meestal later in de puberteit dan andere jongeren. Het kan lastig voor je zijn als je vrienden al wel baardgroei hebben, of je vriendinnen al wel borsten hebben of ongesteld zijn. Niet zo leuk nieuws: je kunt wel één tot twee jaar later zijn met de puberteit. Het goede nieuws: het komt echt wel. Er is niks mis met je ontwikkeling, het verloopt alleen wat trager.

Seks

Seks zelf heeft eigenlijk niet zoveel met CF te maken. Als je taaislijmziekte hebt, is de seks niet anders dan als je het niet hebt. Wat wel afleidend kan zijn is bijvoorbeeld een laag energielevel of veel hoesten.

We geven hier dan ook geen seksuele voorlichting, dat heb je hopelijk al van je ouders gehad. Je kunt ook online meer te weten komen, bijvoorbeeld via de Rutgerstichting.

Kinderen krijgen

Oké, dit klinkt misschien nog ver weg, maar seks is onlosmakelijk verbonden aan kinderen krijgen. Ook heeft het hebben van taaislijmziekte gevolgen voor het krijgen van kinderen. Vrijwel alle jongens en mannen met CF zijn onvruchtbaar. Dat is niet hetzelfde als impotent zijn, je kunt gewoon een erectie krijgen en een orgasme (en dus seks hebben). Meisjes en vrouwen met CF zijn wel vruchtbaar, alhoewel soms minder vruchtbaar dan vrouwen zonder CF. Het is dus belangrijk om voorbehoedsmiddelen te gebruiken als je niet zwanger wilt worden.

Meer over kinderen krijgen lees je op de pagina kinderwens.

CF en puberteit: Wat ze je niet vertellen

Veel jongens en meisjes voelen zich in de puberteit onzeker. CF maakt dat niet bepaald makkelijker. Stel dat je iemand leuk vindt, vertel je diegene alles of juist helemaal niets? En wanneer begin je erover? Om jou hierbij te helpen, hebben we het onderstaande boekje uitgebracht. CF en Puberteit: Wat ze je niet vertellen. Middels zeer toegankelijke verhalen en een portretfilmpje ontdek je in dit boekje hoe je in de puberteit om kunt gaan met (extra) onzekerheden die taaislijmziekte met zich meebrengt. Hoe je het boekje het best kunt lezen, staat onder het boekje weergegeven.

Werkt de puberuitgave niet goed op je scherm? Probeer het dan via de oorspronkelijke link van het boekje. Let op: het is lastig om het filmpje op pagina 9 op te starten als je niet in de fullscreenmodus zit. Wat je dan kunt doen, is inzoomen en vervolgens op de play knop drukken (laptop). Zit je op je smartphone, dan kun je beter de fullscreenmodus aanzetten van het boekje en dan het filmpje bekijken. Of pak de youtube link.

Leven met CF

  • Belangenbehartiging
  • Bloggers
  • Coaching
  • Geldzaken en verzekeringen
  • Hygiëne
  • Interviews
  • Kinderopvang
  • Kinderwens
  • KIP beleid
  • Lotgenotencontact
    • Bijeenkomsten
    • CF-dag
    • CF-connect
    • Nabestaanden
    • WhatsApp-groepen
  • Onderwijs
  • Pseudomonas bacterie
  • Puberteit
  • Podcast Zout & zuurstof
  • Studie en werk
  • Vakantie

Altijd op de hoogte zijn van nieuws over onderzoek, medicijnen, acties en evenementen? Schrijf je dan in voor onze nieuwsbrief

Inschrijven »

Steun mensen met taaislijmziekte

CF is nog altijd een ziekte die niet te genezen is. Om dit te veranderen, is nog veel onderzoek nodig. Wij zetten ons in voor een langer en beter leven met CF. Geef jij ook om taaislijmziekte?

Doneren »

Hoe kunnen wij je helpen?

  • Ik heb/mijn kind heeft CF
  • Ik wil helpen
  • Ik wil meer weten over CF
  • Ik heb een vraag

Meer NCFS

  • Over de NCFS
  • Pers
  • Contact
  • Vacatures
  • Veelgestelde vragen

Help mee

  • Doneer
  • Organiseer een actie
  • Word collectant

Volg ons op social media

  • Facebook
  • Twitter
  • Linkedin
  • Instagram
  • Youtube
  • Spotify
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • Privacybeleid
  • Cookies
  • Contact