Subsidies
De NCFS stimuleert wetenschappelijk onderzoek naar CF en kan onderzoek mede dankzij donaties ook subsidiëren. Elk jaar wordt ruim de helft van het budget ingezet voor nationaal en internationaal onderzoek. Voordat we subsidies verstrekken aan onderzoeksprojecten, worden deze projecten beoordeeld door onze patiëntbeoordelingsgroep (PBGO). Daarnaast helpen we onderzoekers om bij andere instanties subsidies te krijgen. Op deze pagina lees je over alles wat wij (kunnen) doen rondom subsidies voor CF-onderzoek.
HIT CF
De NCFS stelt samen met mensen met CF en hun naasten elke vijf jaar een nieuwe onderzoeksagenda vast in het HIT CF programma. Het huidige programma HIT CF 3.0 loopt van 2022 tot 2026.
HIT CF 3.0
Bij HIT CF 3.0 worden alle onderzoeksvoorstellen vooraf beoordeeld door onafhankelijke, buitenlandse experts en de patiëntbeoordelingsgroep onderzoek. Het geld wordt toegekend als wij het beschikbaar hebben. Het totale programma heeft een omvang van 6 miljoen euro.
Patiëntbeoordelingsgroep onderzoek
Onze patiëntbeoordelingsgroep onderzoek (PBGO) bestaat uit zowel mensen met CF en ouders van kinderen met CF die training hebben gekregen om onderzoeksprotocollen te beoordelen. Elk onderzoeksvoorstel dat bij ons wordt aangeleverd, wordt door hen beoordeeld (nadat twee onafhankelijke, buitenlandse experts groen licht hebben gegeven).
COS & CFOS
De NCFS stelt elk jaar de Christina Onderzoek Subsidie (COS) ter beschikking. Deze subsidie is bedoeld voor wetenschappelijk onderzoek naar (de behandeling van) CF. Daarnaast is er jaarlijks een subsidie beschikbaar voor onderzoek gericht op de verbetering van kwaliteit van leven voor (jong) volwassenen met cystic fibrosis (CF). Dit is de Corno Fonds Onderzoek Subsidie (CFOS).
COS
De Christina Onderzoek Subsidie is vernoemd naar de dochter van een van de oprichters van de NCFS, mevrouw De Tollenaere. De hoogte van de subsidie is 50.000 euro.
CFOS
Net als de COS kent de NCFS jaarlijks ook de
Corno Fonds Onderzoek Subsidie (CFOS) toe. De subsidie heeft een waarde van 50.000 euro.
Letters of support
De NCFS schrijft met regelmaat letters of support voor externe subsidieaanvragen van CF–professionals. Ben je een CF–professional en wil je support van ons? Betrek ons dan zo vroeg mogelijk in de subsidieaanvraag. Op die manier kunnen we meedenken en onze expertise inbrengen, in plaats van alleen een handtekening zetten. Je kan ons bereiken via onderzoek@ncfs.nl.
Onderzoek
Altijd op de hoogte zijn van nieuws over onderzoek, medicijnen, acties en evenementen? Schrijf je dan in voor onze nieuwsbrief
Inschrijven »Steun mensen met taaislijmziekte
CF is nog altijd een ziekte die niet te genezen is. Om dit te veranderen, is nog veel onderzoek nodig. Wij zetten ons in voor een langer en beter leven met CF. Geef jij ook om taaislijmziekte?
Doneren »