• Doneren »
  • 035-6479257
  • info@ncfs.nl
  • Doneren
  • Webshop
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • Doneren »
  • Over CF
    • Taaislijmziekte: De basis
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • De diagnose
    • Symptomen
    • Behandeling
    • Status CFTR-modulatoren
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Medicijn Kaftrio
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne
    • Interviews
    • Kinderopvang
    • Kinderwens
    • KIP beleid
    • Lotgenotencontact
    • Onderwijs
    • Pseudomonas bacterie
    • Puberteit
    • Podcast Zout & zuurstof
    • Studie en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • (Ver)koop luiaards
    • Dam tot Damloop 2022
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Trial Consortium (NL)
    • Trial Consortium (Eng)
  • De NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Richtlijnen en keurmerken
    • NCFS Backstage
    • Onze geschiedenis
    • Panel
    • Uitgaven
    • Vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas
  • Over CF
    • Taaislijmziekte: De basis
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • De diagnose
    • Symptomen
    • Behandeling
    • Status CFTR-modulatoren
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Medicijn Kaftrio
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne
    • Interviews
    • Kinderopvang
    • Kinderwens
    • KIP beleid
    • Lotgenotencontact
    • Onderwijs
    • Pseudomonas bacterie
    • Puberteit
    • Podcast Zout & zuurstof
    • Studie en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • (Ver)koop luiaards
    • Dam tot Damloop 2022
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Trial Consortium (NL)
    • Trial Consortium (Eng)
  • De NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Richtlijnen en keurmerken
    • NCFS Backstage
    • Onze geschiedenis
    • Panel
    • Uitgaven
    • Vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas

Home › Leven met CF › Op vakantie met taaislijmziekte

Op vakantie met taaislijmziekte

Op vakantie gaan terwijl je taaislijmziekte (cystic fibrosis, CF) hebt, is meestal geen probleem. Wel vergt het wat extra voorbereidingen. Waar moet je rekening mee houden als je op reis gaat? Op deze pagina vind je alle informatie die je nodig hebt over reizen en taaislijmziekte.

Je paklijst is waarschijnlijk een stukje langer dan die van mensen die geen medicijnen mee hoeven te nemen. Dat betekent dat je je vaker moet afvragen of je alles wel ingepakt hebt en niks vergeten bent. Denk bijvoorbeeld aan een overzicht van de medicijnen die je gebruikt en een medische verklaring. Om je daarbij te helpen, hebben wij het document CF en vakantie opgesteld. In het document vind je belangrijke gezondheidstips en een voorbeeld van een paklijst, zodat je zeker weet dat alles in je koffer zit als je vertrekt naar jouw bestemming.

Op de paklijst staat ook specifieke informatie voor mensen met CF-gerelateerde diabetes (CFRDEen vorm van suikerziekte). Voor volledige informatie verwijzen we je graag naar de website van de Diabetesvereniging Nederland.

CF-behandelcentra in het buitenland

Net als in Nederland zijn er in andere landen CF-behandelcentra. Een overzicht van diverse nationale CF-organisaties vind je op de website van Cystic Fibrosis Worldwide (CFWW). De lijst bevat contactgegevens van de organisaties per land. Mocht het nodig zijn, dan weet je waar je in deze landen terecht kunt als je zorg nodig hebt tijdens je vakantie. Let op: niet in alle landen is de zorg voor mensen met taaislijmziekte goed geregeld. Het zou dus kunnen dat jouw bestemming ontbreekt.

Vakantie taaislijmziekte

Op vakantie met de dokter

De Stichting Vakantie Project (SVP) organiseert jaarlijks een reis met het vliegtuig naar Gran Canaria. Deze vakantie is gericht op gezinnen met taaislijmziekte. Een (kinder)longarts gaat mee op reis. Speelt taaislijmziekte een rol binnen jouw gezin en wil je graag onbezorgd vakantie vieren? Meer informatie, zoals de aanmeldmogelijkheden voor deze trip, vind je op de website van de SVP.

Leven met CF

  • Belangenbehartiging
  • Blogs over CF
  • Coaching
  • Geldzaken en verzekeringen
  • Hygiëne
  • Interviews
  • Kinderopvang
  • Kinderwens
  • KIP beleid
  • Lotgenotencontact
    • Bijeenkomsten
    • CF-dag
    • CF-connect
    • Nabestaanden
    • WhatsApp-groepen
  • Onderwijs
  • Pseudomonas bacterie
  • Puberteit
  • Podcast Zout & zuurstof
  • Studie en werk
  • Vakantie

Altijd op de hoogte zijn van nieuws over onderzoek, medicijnen, acties en evenementen? Schrijf je dan in voor onze nieuwsbrief

Inschrijven »

Steun mensen met taaislijmziekte

CF is nog altijd een ziekte die niet te genezen is. Om dit te veranderen, is nog veel onderzoek nodig. Wij zetten ons in voor een langer en beter leven met CF. Geef jij ook om taaislijmziekte?

Doneren »

Hoe kunnen wij je helpen?

  • Ik heb/mijn kind heeft CF
  • Ik wil helpen
  • Ik wil meer weten over CF
  • Ik heb een vraag

Meer NCFS

  • Over de NCFS
  • Pers
  • Contact
  • Vacatures
  • Veelgestelde vragen

Help mee

  • Doneer
  • Organiseer een actie
  • Word collectant

Volg ons op social media

  • Facebook
  • Twitter
  • Linkedin
  • Instagram
  • Youtube
  • Spotify
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • Privacybeleid
  • Cookies
  • Contact