Op vakantie met taaislijmziekte
Op vakantie gaan terwijl je taaislijmziekte (cystic fibrosis, CF) hebt, is meestal geen probleem. Wel vergt het wat extra voorbereidingen. Waar moet je rekening mee houden als je op reis gaat? Op deze pagina vind je alle informatie die je nodig hebt over reizen en taaislijmziekte.
Je paklijst is waarschijnlijk een stukje langer dan die van mensen die geen medicijnen mee hoeven te nemen. Dat betekent dat je je vaker moet afvragen of je alles wel ingepakt hebt en niks vergeten bent. Denk bijvoorbeeld aan een overzicht van de medicijnen die je gebruikt en een medische verklaring. Om je daarbij te helpen, hebben wij de checklist CF en vakantie (vernieuwd 2024) opgesteld. In het document vind je belangrijke gezondheidstips en een voorbeeld van een paklijst, zodat je zeker weet dat alles in je koffer zit als je vertrekt naar jouw bestemming.
Op de paklijst staat ook specifieke informatie voor mensen met CF-gerelateerde diabetes (CFRDCF-gerelateerde diabetes, een vorm van suikerziekte.). Voor volledige informatie verwijzen we je graag naar de website van de Diabetesvereniging Nederland.
CF-organisaties in het buitenland
Net als in Nederland zijn er in andere landen CF-behandelcentra en CF-stichtingen. Denk aan de CFF in de Verenigde Staten en aan CF Europe, waar Europese CF-organisaties bij aangesloten zitten. Maar niet in alle landen is de zorg voor mensen met taaislijmziekte goed geregeld. Het zou dus kunnen dat jouw bestemming ontbreekt. Ga je naar een land en wil je checken of je hulp ter plekke kunt krijgen? Speur dan het internet af en neem (indien mogelijk) contact op met de lokale CF-stichting.
Op vakantie met de dokter
De Stichting Vakantie Project (SVP) organiseerde jarenlang reizen met het vliegtuig naar Gran Canaria. Deze vakantie was gericht op gezinnen met taaislijmziekte. Een (kinder)longarts ging altijd mee op reis. In 2024 organiseerde de stichting deze reis voor het laatst, sinds 2025 worden deze reizen niet meer georganiseerd.