• Doneren »
  • 0
  • 035-6479257
  • info@ncfs.nl
  • Doneren
  • Webshop
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • 0
  • Doneren »
  • Over CF
    • Taaislijmziekte: de basis
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: De diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Overige behandeling
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne
    • Interviews
    • Kinderopvang
    • Kinderwens
    • KIP beleid
    • Lotgenotencontact
    • Onderwijs
    • Pseudomonas bacterie
    • Puberteit
    • Podcast Zout & zuurstof
    • Studie en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • (Ver)koop luiaards
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Trial Consortium (NL)
    • Trial Consortium (Eng)
  • De NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Richtlijnen en keurmerken
    • Onze geschiedenis
    • Panel
    • Uitgaven
    • Vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas
  • Over CF
    • Taaislijmziekte: de basis
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: De diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Overige behandeling
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne
    • Interviews
    • Kinderopvang
    • Kinderwens
    • KIP beleid
    • Lotgenotencontact
    • Onderwijs
    • Pseudomonas bacterie
    • Puberteit
    • Podcast Zout & zuurstof
    • Studie en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • (Ver)koop luiaards
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Trial Consortium (NL)
    • Trial Consortium (Eng)
  • De NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Richtlijnen en keurmerken
    • Onze geschiedenis
    • Panel
    • Uitgaven
    • Vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas

Home › Help mee › Geld doneren › Helpen als bedrijf

Helpen als bedrijf

Je slaat twee vliegen in één klap als je de NCFS met jouw bedrijf steunt. Je geeft mensen met cystic fibrosis (CF, taaislijmziekte) een steuntje in de rug én je laat zien dat jouw bedrijf maatschappelijk betrokken is. Er zijn diverse mogelijkheden om te helpen. We denken graag met je mee.

Donateur RFH Kappers uit Alkmaar

Bedrijfsdonatie

Als bedrijf kun je jouw giften aftrekken van de vennootschapsbelasting. De fiscus vraagt om een schriftelijk bewijs van de gift, zoals een rekeningafschrift. Sinds 2013 geldt dat maximaal 50% van de winst, met een maximum van €100.000 aftrekbaar is. De winst mag niet negatief worden door de aftrek. Let op dat bij een B.V. die eigendom is van een directeur-grootaandeelhouder (DGA), de schenking niet persoonlijk wordt toegerekend aan de DGA, dit kan fiscale gevolgen hebben. Op de website van de Belastingdienst vind je meer info over bedrijfsdonaties.

Als je een gift wilt overmaken mag je het bedrag storten op IBAN NL41 ABNA 0472459856 t.n.v. de Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting onder vermelding van jouw bedrijfsgegevens plus de reden van jouw gift. Voor meer informatie kun je contact opnemen met Trudy van de Veen: t.vandeveen@ncfs.nl / 035-6479257.

Sponsoring

De NCFS is voor een groot deel van haar inkomsten afhankelijk van sponsors. Er zijn verschillende redenen waarom het voor jouw bedrijf interessant is om te sponsoren. Je verhoogt onder meer de sympathie van jouw organisatie én je vergroot de naamsbekendheid. De bedrijven rechts in beeld gingen je al voor. Voor meer informatie kun je contact opnemen met Tom Leenstra: t.leenstra@ncfs.nl / 035-6479257

Onze Gedragscode Sponsoring kun je hier downloaden.

Meer informatie

Draag je de NCFS een warm hart toe en wil je ons – op wat voor manier dan ook – steunen?
Neem contact op met Tom Leenstra / 035-6479257 om de mogelijkheden te bespreken.

Help mee

  • Geld doneren
    • Donateur worden
    • Doneren via een Tikkie
    • Doneren op andere wijze
    • Eenmalige gift
    • Geven met Givt
    • Helpen als bedrijf
    • Nalatenschap
    • Periodiek schenken
  • Kom in actie
    • Collecteren
    • Organiseer een actie
    • Run4AIR
  • (Ver)koop luiaards

Altijd op de hoogte zijn van nieuws over onderzoek, medicijnen, acties en evenementen? Schrijf je dan in voor onze nieuwsbrief

Inschrijven »

Steun mensen met taaislijmziekte

CF is nog altijd een ziekte die niet te genezen is. Om dit te veranderen, is nog veel onderzoek nodig. Wij zetten ons in voor een langer en beter leven met CF. Geef jij ook om taaislijmziekte?

Doneren »

Hoe kunnen wij je helpen?

  • Ik heb/mijn kind heeft CF
  • Ik wil helpen
  • Ik wil meer weten over CF
  • Ik heb een vraag

Meer NCFS

  • Over de NCFS
  • Pers
  • Contact
  • Vacatures
  • Veelgestelde vragen

Help mee

  • Doneer
  • Organiseer een actie
  • Word collectant

Volg ons op social media

  • Facebook
  • Twitter
  • Linkedin
  • Instagram
  • Youtube
  • Spotify
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • Privacybeleid
  • Cookies
  • Contact