ZiN adviseert VWS: Kaftrio ook voor kinderen van 6-11 jaar

23/06/2022

Het Zorginstituut Nederland (ZiN) adviseert de minister van VWS om elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (Kaftrio) ook te vergoeden voor kinderen met CF van 6 t/m 11 jaar die minimaal een F508del-mutatie hebben. Zodra de minister een positief besluit neemt, kan ook deze groep mensen met taaislijmziekte gebruik gaan maken van het medicijn.

Prijsafspraken

De verwachting is dat de minister van VWS op korte termijn een besluit neemt over het advies van het ZiN. Op aandringen van de NCFS zijn er eind 2021 namelijk al prijsafspraken gemaakt over het geneesmiddel en dus hoeft de minister van VWS daar niet meer over te onderhandelen met de fabrikant. Dit draagt bij aan de snelheid van de beschikbaarheid van elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (Kaftrio), waar de NCFS erg blij mee is. Zodra het besluit er is, communiceren we dat natuurlijk direct. Dan wordt ook duidelijk per welke datum het medicijn wordt vergoed.

Het Zin heeft het hele advies gepubliceerd op de website.

120 kinderen

Als elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (Kaftrio) wordt vergoed voor kinderen met CF van 6 t/m 11 jaar die minstens één F508del-mutatie hebben, kunnen nog eens 120 mensen met CF het geneesmiddel gaan gebruiken. In overleg met de behandelend arts zal bij ieder kind individueel worden bekeken of het wenselijk is om te starten met elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (Kaftrio).

(Nog) niet voor iedereen

Blijdschap zal ontstaan bij veel mensen met CF als de minister van VWS met een positief besluit komt. Maar er is ook een groep mensen met CF voor wie helaas nog geen medicijn beschikbaar is dat de oorzaak van CF aanpakt. Bijvoorbeeld omdat zij een longtransplantatie hebben gehad, zeldzame mutaties hebben of omdat de CFTR-modulatoren niet aansloegen. De NCFS blijft zich inzetten om ook voor deze mensen een therapie te vinden. Dit doen we onder andere met ons onderzoeksprogramma HIT CF 3.0.