• Doneren »
  • 0
  • 035-6479257
  • info@ncfs.nl
  • Doneren
  • Webshop
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • 0
  • Doneren »
  • Over CF
    • Wat is taaislijmziekte (cystic fibrosis)?
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: de diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Overige behandeling
    • Webinars over CF
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching en CF
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne – Infectiepreventie
    • Interviews
    • Kinderwens
    • Lotgenotencontact
    • Opvang, school en opleiding
    • Ouder worden met CF
    • Puberteit
    • Studiekeuze, loopbaan en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Dam tot Damloop 2026
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • Luiaards verkopen of zelf kopen
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • Over de NCFS
    • Agenda
    • Bekijk onze vacatures
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Contact
    • Denk mee met de NCFS
    • FAQ
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Onze mensen
    • Onze publicaties
    • Onze samenwerking in consortia
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • De dokters
    • Het ziekenhuis
    • Over taaislijmziekte
    • Uitleg voor jouw klas
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
  • Over CF
    • Wat is taaislijmziekte (cystic fibrosis)?
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: de diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Overige behandeling
    • Webinars over CF
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching en CF
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne – Infectiepreventie
    • Interviews
    • Kinderwens
    • Lotgenotencontact
    • Opvang, school en opleiding
    • Ouder worden met CF
    • Puberteit
    • Studiekeuze, loopbaan en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Dam tot Damloop 2026
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • Luiaards verkopen of zelf kopen
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • Over de NCFS
    • Agenda
    • Bekijk onze vacatures
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Contact
    • Denk mee met de NCFS
    • FAQ
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Onze mensen
    • Onze publicaties
    • Onze samenwerking in consortia
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • De dokters
    • Het ziekenhuis
    • Over taaislijmziekte
    • Uitleg voor jouw klas
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?

Home › Nieuws › NCFS steunt campagne #IkKanNietMeer tegen hogere zorgkosten

NCFS steunt campagne #IkKanNietMeer tegen hogere zorgkosten

09/06/2026

Mensen met taaislijmziekte (CF, cystic fibrosis) hebben dagelijks te maken met noodzakelijke zorg. Toch dreigen de kosten voor deze zorg verder op te lopen. Daarom sluiten we ons als NCFS aan bij de campagne #IkKanNietMeer van Patiëntenfederatie Nederland en Ieder(in). Met deze campagne vragen diverse organisaties aandacht voor de gevolgen van stijgende zorgkosten voor mensen met een chronische aandoening of beperking.

Zorg wordt voor veel mensen steeds moeilijker betaalbaar

De zorgkosten in Nederland blijven stijgen. Terwijl de stapeling van zorgkosten veel mensen met een beperking of chronische ziekte nu al te veel is, maken de plannen van het nieuwe kabinet hun financiële situatie nog slechter. Zo wil dit kabinet: 

  • het eigen risico verhogen; 
  • eigen bijdragen invoeren voor wijkverpleging, Wmo en de Jeugdwet; 
  • huishoudelijke hulp vanuit de Wmo beperken; 
  • bezuinigen op de WIA-uitkering; 
  • de aftrek van zorgkosten bij de inkomstenbelasting afschaffen; 
  • mondzorg en fysiotherapie nog altijd onvoldoende vergoeden. 

Voor mensen met CF en andere chronische aandoeningen hebben deze maatregelen grote gevolgen.  Zorg die noodzakelijk is om gezond te blijven, komt hierdoor mogelijk verder onder druk te staan. Sommige mensen stellen zorg uit, zien af van ondersteuning of moeten op andere essentiële uitgaven besparen om hun zorgkosten te betalen. Dit kan niet meer! 

Verhalenbundel voor Tweede Kamer

Met de campagne #IkKanNietMeer worden persoonlijke ervaringen verzameld van mensen die de gevolgen van hoge zorgkosten dagelijks ervaren. Deze verhalen worden gebundeld in een boek dat wordt aangeboden aan de Tweede Kamer. Daarmee willen de initiatiefnemers zichtbaar maken wat beleidskeuzes betekenen voor mensen die afhankelijk zijn van zorg en ondersteuning. 

Het doel is duidelijk: laten zien dat verdere verhoging van zorgkosten mensen rechtstreeks raakt en dat de politiek hierin andere keuzes moet maken. 

Deel jouw ervaring

Heb jij CF en merk je de gevolgen van hoge zorgkosten? 
Of ben je als ouder, partner of naaste betrokken bij iemand met CF? 

Deel jouw ervaring via de campagnewebsite. 
Iedere bijdrage helpt om zichtbaar te maken wat de impact is van oplopende zorgkosten.

  • Deel jouw ervaring hier! »

Samen sterk 

De campagne #IkKanNietMeer is een initiatief van Patiëntenfederatie Nederland en Ieder(in). Naast de NCFS hebben veel andere patiënten- en belangenorganisaties zich aangesloten. Samen laten we zien dat de rekening van stijgende zorgkosten niet mag worden neergelegd bij mensen met een chronische aandoening. 

Dit bericht is gebaseerd op informatie van de campagne #IkKanNietMeer. 

Bekijk alle nieuwsberichten »

Meer nieuws

  • Meerdere CF‑onderzoeken stopgezet
  • Online collecteweken 2026
  • Merkwijziging pancreasenzymen Zilveren Kruis
  • Nieuwe bestuurders NCFS: verder bouwen aan zorg voor mensen met CF
  • Jacquelien Noordhoek neemt afscheid
  • Nog geen vergoeding van Kaftrio* voor mensen met zeldzame mutaties
  • CF Samen Door – Studio webinar 2025

Steun mensen met taaislijmziekte

CF is nog altijd een ziekte die niet te genezen is. Om dit te veranderen, is nog veel onderzoek nodig. Wij zetten ons in voor een langer en beter leven met CF. Geef jij ook om taaislijmziekte?

Doneren »

Schrijf je in voor onze nieuwsbrief:

Lees hier hoe de NCFS omgaat met je gegevens

De NCFS gebruikt jouw persoonsgegevens om je te informeren over onze activiteiten, producten en diensten. Meer informatie vind je in onze privacyverklaring. Indien je geen informatie van ons wilt ontvangen, dan kan je contact met ons opnemen via info@ncfs.nl.

Hoe kunnen wij je helpen?

  • Ik heb/mijn kind heeft CF
  • Ik wil helpen
  • Ik wil meer weten over CF
  • Ik heb een vraag
  • Ik wil mijn donatie opzeggen

Meer NCFS

  • Agenda
  • Contact
  • Over de NCFS
  • Pers
  • Vacatures
  • Veelgestelde vragen

Help mee

  • Doneer
  • Organiseer een actie
  • Word collectant

Volg ons op social media

  • Facebook
  • Linkedin
  • Instagram
  • Youtube
  • Spotify
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • Privacybeleid
  • Cookies
  • Contact