• Doneren »
  • 0
  • 035-6479257
  • info@ncfs.nl
  • Doneren
  • Webshop
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • 0
  • Doneren »
  • Over CF
    • Wat is taaislijmziekte (cystic fibrosis)?
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: de diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Overige behandeling
    • Webinars over CF
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching en CF
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne – Infectiepreventie
    • Interviews
    • Kinderwens
    • Lotgenotencontact
    • Opvang, school en opleiding
    • Ouder worden met CF
    • Puberteit
    • Studiekeuze, loopbaan en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Dam tot Damloop 2026
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • Luiaards verkopen of zelf kopen
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • Over de NCFS
    • Agenda
    • Bekijk onze vacatures
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Contact
    • Denk mee met de NCFS
    • FAQ
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Onze mensen
    • Onze publicaties
    • Onze samenwerking in consortia
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • De dokters
    • Het ziekenhuis
    • Over taaislijmziekte
    • Uitleg voor jouw klas
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
  • Over CF
    • Wat is taaislijmziekte (cystic fibrosis)?
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: de diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Overige behandeling
    • Webinars over CF
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching en CF
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne – Infectiepreventie
    • Interviews
    • Kinderwens
    • Lotgenotencontact
    • Opvang, school en opleiding
    • Ouder worden met CF
    • Puberteit
    • Studiekeuze, loopbaan en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Dam tot Damloop 2026
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • Luiaards verkopen of zelf kopen
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • Over de NCFS
    • Agenda
    • Bekijk onze vacatures
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Contact
    • Denk mee met de NCFS
    • FAQ
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Onze mensen
    • Onze publicaties
    • Onze samenwerking in consortia
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • De dokters
    • Het ziekenhuis
    • Over taaislijmziekte
    • Uitleg voor jouw klas
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?

Home › Nieuws › Online collecteweken 2026

Online collecteweken 2026

13/05/2026

2026 - Online collecteweken - Algemene banner

Online collecteweken 2026 | Campagneperiode: maandag 25 mei tot en met zondag 7 juni

Bij baby’s met taaislijmziekte (CF, cystic fibrosis) start de zorg vaak direct na de geboorte. Toch weten we nog weinig over hoe hun darmen reageren op nieuwe behandelingen. Dat is belangrijk, want de darmen spelen een grote rol bij CF, juist in deze beginfase. 

Help mee het verschil te maken voor de allerkleinsten met CF

In een internationale studie werken Franse CF-centra en onderzoekers uit Groningen samen om beter te begrijpen hoe de darmen van baby’s reageren op elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (Kaftrio). Franse baby’s krijgen dit medicijn en van ieder kindje wordt bloed afgenomen vóór de start en na één, drie en zes maanden. Dit geeft een uniek beeld van veranderingen in de eerste levensmaanden.

De bloedmonsters worden vervolgens naar het UMC in Groningen gestuurd, waar onderzoekers de kennis hebben om galzouten heel precies te analyseren. Deze galzouten vertellen veel over hoe goed de darmen werken. De onderzoekers krijgen vervolgens inzicht in: 

  • hoe de darmen van heel jonge kinderen reageren op CFTR‑modulatoren, 
  • of een vroege start met dit medicijn voordelen biedt en mogelijk schade voorkomt, 
  • hoe de zorg en behandeling voor baby’s met CF in de toekomst nog beter kan worden.  

Voor dit onderzoek zijn speciale, dure laboratoriumsetjes nodig. 
En precies daar maakt jouw bijdrage hét verschil!  

Zo maak je het verschil

Met elke donatie draag je bij aan beter onderzoek en betere zorg voor de allerkleinsten met CF, bijvoorbeeld: 

  • €5 – Je helpt al mee
    Je draagt bij aan materialen om een monster klaar te maken voor onderzoek.  
  • €10 – Je ondersteunt een onderzoekstap
    Elke meting bestaat uit meerdere handelingen. Met €10 maak je één van de stappen mogelijk. 
  • €25 – Je maakt echt verschil per test
    Hiermee dek je een belangrijk deel van de materialen voor één galzoutmeting.  
  • €50 – Je financiert bijna een volledige test
    Je komt al heel dicht bij de totale kosten van één meting.  
  • €65 – Je betaalt één galzouttest
    Met deze bijdrage maak je een complete test mogelijk.  

Online collecteweken 2026 – Maak een bus aan of doneer! 

🧡 Samen geven we baby’s met CF een betere start. Elke collectebus en elke bijdrage, groot of klein, brengt ons dichter bij nieuwe inzichten en betere zorg. Kom daarom in actie: voor nu en voor later!

  • Maak je bus aan! »
Bekijk alle nieuwsberichten »

Meer nieuws

  • Merkwijziging pancreasenzymen Zilveren Kruis
  • Nieuwe bestuurders NCFS: verder bouwen aan zorg voor mensen met CF
  • Twee CF‑onderzoeken stopgezet
  • Jacquelien Noordhoek neemt afscheid
  • Nog geen vergoeding van Kaftrio* voor mensen met zeldzame mutaties
  • CF Samen Door – Studio webinar 2025
  • Nieuwe samenwerking: steun de NCFS via The Social Handshake

Steun mensen met taaislijmziekte

CF is nog altijd een ziekte die niet te genezen is. Om dit te veranderen, is nog veel onderzoek nodig. Wij zetten ons in voor een langer en beter leven met CF. Geef jij ook om taaislijmziekte?

Doneren »

Schrijf je in voor onze nieuwsbrief:

Lees hier hoe de NCFS omgaat met je gegevens

De NCFS gebruikt jouw persoonsgegevens om je te informeren over onze activiteiten, producten en diensten. Meer informatie vind je in onze privacyverklaring. Indien je geen informatie van ons wilt ontvangen, dan kan je contact met ons opnemen via info@ncfs.nl.

Hoe kunnen wij je helpen?

  • Ik heb/mijn kind heeft CF
  • Ik wil helpen
  • Ik wil meer weten over CF
  • Ik heb een vraag
  • Ik wil mijn donatie opzeggen

Meer NCFS

  • Agenda
  • Contact
  • Over de NCFS
  • Pers
  • Vacatures
  • Veelgestelde vragen

Help mee

  • Doneer
  • Organiseer een actie
  • Word collectant

Volg ons op social media

  • Facebook
  • Linkedin
  • Instagram
  • Youtube
  • Spotify
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • Privacybeleid
  • Cookies
  • Contact