• Doneren »
  • 0
  • 035-6479257
  • info@ncfs.nl
  • Doneren
  • Webshop
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • 0
  • Doneren »
  • Over CF
    • Taaislijmziekte: de basis
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: de diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Overige behandeling
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Webinars over CF
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne – Infectiepreventie
    • Interviews
    • Kinderwens
    • Lotgenotencontact
    • Opvang, school en opleiding
    • Puberteit
    • Studiekeuze, loopbaan en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • Luiaards verkopen of zelf kopen
    • Dam tot Damloop 2025
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • Over de NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Denk mee met de NCFS
    • Onze publicaties
    • Bekijk onze vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas
  • Over CF
    • Taaislijmziekte: de basis
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: de diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Overige behandeling
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Webinars over CF
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne – Infectiepreventie
    • Interviews
    • Kinderwens
    • Lotgenotencontact
    • Opvang, school en opleiding
    • Puberteit
    • Studiekeuze, loopbaan en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • Luiaards verkopen of zelf kopen
    • Dam tot Damloop 2025
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • Over de NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Denk mee met de NCFS
    • Onze publicaties
    • Bekijk onze vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas

Home › Blog › Wie is nou de echte dokter?

Wie is nou de echte dokter?

21/02/2024

Door Daphne Roubos

Vroeger wilde ik altijd graag dolfijnentrainer worden. Dat is niet gelukt. Naast dat ik inmiddels bij de radio, in de bediening en als host heb gewerkt, heb ik er nog een beroep bij. Dit is alleen een beroep waar ik vroeger als kind niet van droomde. Ik heb er namelijk een fulltime job als dokter/verpleegkundige bij. Als je met een chronische ziekte wordt geboren, ben je  24/7 bezig met je eigen lichaam. Niet alleen een arts, maar ook jijzelf wilt ervoor zorgen dat het zo goed mogelijk gaat. Dit kost alleen veel meer tijd en energie dan je denkt. Juiste pillen innemen, vernevelen, puffers en noem maar op. Naarmate je ouder wordt, word je ook iets wijzer, maar het blijft lastig. Helemaal als je soms in discussie komt met je arts… 

Hij/zij heeft er namelijk daadwerkelijk voor gestudeerd, maar zelf weet je door alle ervaringen ook een hoop en voel je veel dingen aan. Je gaat pijntjes in je lichaam herkennen, waardoor je zelf de dokter bent. Je hebt al zoveel nare dingen gehad, waardoor je de klachten kunt koppelen als je hetzelfde gevoel weer opnieuw ervaart. Ik vind dat nu wel een voordeel, want des de sneller kunnen dokters je helpen zou je denken.

Hoe frustrerend is het dan als een arts alsnog eerst allerlei testen wil doen en daarvan de uitslagen wil afwachten? Aan de ene kant begrijpelijk, maar ja jij wilt gewoon worden geholpen voor de dingen waar je last van hebt. Zo had ik bijvoorbeeld een tijd steeds last van nierstenen. Elke keer was het de vraag of een operatie nodig was of niet. Nou voor de mensen die weleens nierstenen hebben gehad, die pijn is vreselijk en herken je vrijwel meteen. Toch wilde ze elke keer eerst een echo maken voor ze mij verder hielpen. Vaak stuurde ze mij daarna dan ook weer naar huis, terwijl je uren op de spoed hebt gewacht. Soms zelfs met de woorden: “stel je niet zo aan, het gaat vanzelf wel weg.”  

Blog wie is nou de echte dokter

Op een gegeven moment kwam ik er onderling niet meer uit en had ik ook geen vertrouwen meer in de artsen. Ze stuurden mij met twijfels en onzekerheid naar huis. Je kent je eigen lichaam wel, maar uit de testen die zij doen kan ik geen informatie halen. Ik weet niet welke waardes normale waardes zijn of hoe bijvoorbeeld een goede CT-scan eruit hoort te zien. Zoiets heb ik helaas meegemaakt… De artsen zeiden continu dat het goed was en toen ik op vakantie met een andere arts in contact kwam bleek het foute boel te zijn. 

Daarom heb ik een belangrijk advies: neem geen genoegen met het antwoord van je arts wanneer jouw gevoel zegt dat het niet klopt. Zoek dan verder naar het antwoord. Wat een arts niet weet, kan hij je ook niet vertellen! Een frisse blik van een ander kan echt het verschil maken tussen leven en dood. Klinkt heel overdreven, maar het is echt zo. Je kan het natuurlijk nooit 100% bevestigen, maar als ik niet om een second opinion had gevraagd, had ik niet willen weten hoe ik er nu aan toe was geweest. Sterker nog: of ik er überhaupt nog wel was…  

Geloof mij: trust your intuition, you know your body!  

  • Vorig blog Daphne: Weet wie je echte vrienden zijn »
Bekijk alle blogberichten »

Meer blogs

  • Verpleegkundigen: superhelden undercover
  • Luleå 2025
  • Bloemetjes in het gras
  • Geluk in mijn ongeluk
  • Hoop
  • Echtemensencontacten
  • Eén wens

Steun mensen met taaislijmziekte

CF is nog altijd een ziekte die niet te genezen is. Om dit te veranderen, is nog veel onderzoek nodig. Wij zetten ons in voor een langer en beter leven met CF. Geef jij ook om taaislijmziekte?

Doneren »

Hoe kunnen wij je helpen?

  • Ik heb/mijn kind heeft CF
  • Ik wil helpen
  • Ik wil meer weten over CF
  • Ik heb een vraag

Meer NCFS

  • Agenda
  • Contact
  • Over de NCFS
  • Pers
  • Vacatures
  • Veelgestelde vragen

Help mee

  • Doneer
  • Organiseer een actie
  • Word collectant

Volg ons op social media

  • Facebook
  • Twitter
  • Linkedin
  • Instagram
  • Youtube
  • Spotify
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • Privacybeleid
  • Cookies
  • Contact