• Doneren »
  • 0
  • 035-6479257
  • info@ncfs.nl
  • Doneren
  • Webshop
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • 0
  • Doneren »
  • Over CF
    • Taaislijmziekte: de basis
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: de diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Overige behandeling
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Webinars over CF
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne – Infectiepreventie
    • Interviews
    • Kinderwens
    • Lotgenotencontact
    • Opvang, school en opleiding
    • Puberteit
    • Studiekeuze, loopbaan en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • Luiaards verkopen of zelf kopen
    • Dam tot Damloop 2025
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • Over de NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Denk mee met de NCFS
    • Onze publicaties
    • Bekijk onze vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas
  • Over CF
    • Taaislijmziekte: de basis
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: de diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Overige behandeling
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Webinars over CF
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne – Infectiepreventie
    • Interviews
    • Kinderwens
    • Lotgenotencontact
    • Opvang, school en opleiding
    • Puberteit
    • Studiekeuze, loopbaan en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • Luiaards verkopen of zelf kopen
    • Dam tot Damloop 2025
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • Over de NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Denk mee met de NCFS
    • Onze publicaties
    • Bekijk onze vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas

Home › Blog › In beweging komen

In beweging komen

28/09/2023

Door Laura ten Doeschate
Hoewel ik altijd al graag dingen het liefst zo goed mogelijk doe, wil ik het allerbeste zijn in ‘moeder zijn’. Ik wil het voorbeeld geven, waar onze kinderen de mooiste versie van zichzelf kunnen worden. Maar hoop daarbij ook dat ze een aantal gedragingen en standaarden van ons overnemen.

“Bewegen, dat is echt enorm belangrijk”. Dat werd ons gezegd kort na de diagnose en dat Daan dus amper twee weken oud was. Hoe beter de conditie, hoe beter… alles?! En als je, net als ik, gaat voor het beste, dan gaan we dus voor een topconditie.

Sporten heb ikzelf altijd al gedaan, voor mezelf. Het geeft me energie. Ik word er mentaal en fysiek sterker van. En dat fit zijn, op alle mogelijke manieren, dus weer op het programma stond na de  kraamperiode, die zo anders was dan we ooit hadden gedacht, was onvermijdelijk. Wij konden hier als ouders in de praktijk het voorbeeld geven. In plaats van de auto pakken (uit gemak voor een klein stukje) op de fiets gaan, ook als het een beetje regent. Laten zien dat we naar sporten gaan en er plezier aan beleven. Het zijn allemaal kleine dingen, die hopelijk groots effect hebben en wat wordt overgenomen als een norm.

Blog 7 Laura zwembad

Daan voetbalt sinds zijn derde en zwemt daarnaast nu ook een aantal maanden. Zijn oudere zus doet aan softbal en jiujitsu. Hoewel we ons suf rijden, en ja, dat doen we wel met de auto vanwege de afstand en de logistieke uitdaging, stimuleren we dit altijd. Net als veel buitenspelen.

Het idee van te weinig lucht hebben om te doen wat je wilt doen, benauwde me enorm. Net als het beangstigende idee dat CF nooit zal worden genezen. Ik pakte de kans om te bewegen richting de genezing.

Blog 7 Laura Skate4AIR

Zo ontstond ons team ‘Let’s get it Daan’ met lieve familieleden en schreven we ons twee keer in voor Skate4AIR. Haalden we geweldige bedragen op voor onderzoeken. Gingen we één keer richting Oostenrijk, maar hebben we de alternatieve Elfstedentocht jammer genoeg niet kunnen schaatsen.

Een aantal belangrijke dingen die ik hoop mee te geven, is bijvoorbeeld iets doen voor een ander, het juiste voorbeeld geven, als je iets wilt moet je er moeite voor doen en doorgaan tot het lukt. Doen wat moeite, inspanning, discipline en doorzetting kost, net als de dagelijkse therapieën en regelmatige bezoeken aan het ziekenhuis. Met bijvoorbeeld het voor Daan helse bloedprikken, is het minste wat wij kunnen doen.

En als onze dochter, de zus van Daan, dan besluit om mee te doen aan een kidsrun van 5 km voor Stichting TAAI, dan maakt dat mij zo bijzonder trots. Én realiseer ik me dat we met z’n allen, als gezin, ons inzetten voor dat wat we belangrijk vinden en opgeven geen optie is. En laat dat nou net de Mindset zijn waar ik naar streef en ik ons gezin gun.

 

  • Vorig blog Laura ten Doeschate: Grenzen opzoeken »
Bekijk alle blogberichten »

Meer blogs

  • Ik ga op vakantie en smokkel mee…
  • Verpleegkundigen: superhelden undercover
  • Luleå 2025
  • Bloemetjes in het gras
  • Geluk in mijn ongeluk
  • Hoop
  • Echtemensencontacten

Steun mensen met taaislijmziekte

CF is nog altijd een ziekte die niet te genezen is. Om dit te veranderen, is nog veel onderzoek nodig. Wij zetten ons in voor een langer en beter leven met CF. Geef jij ook om taaislijmziekte?

Doneren »

Hoe kunnen wij je helpen?

  • Ik heb/mijn kind heeft CF
  • Ik wil helpen
  • Ik wil meer weten over CF
  • Ik heb een vraag

Meer NCFS

  • Agenda
  • Contact
  • Over de NCFS
  • Pers
  • Vacatures
  • Veelgestelde vragen

Help mee

  • Doneer
  • Organiseer een actie
  • Word collectant

Volg ons op social media

  • Facebook
  • Twitter
  • Linkedin
  • Instagram
  • Youtube
  • Spotify
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • Privacybeleid
  • Cookies
  • Contact