• Doneren »
  • 0
  • 035-6479257
  • info@ncfs.nl
  • Doneren
  • Webshop
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • 0
  • Doneren »
  • Over CF
    • Taaislijmziekte: de basis
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: de diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Overige behandeling
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Webinars over CF
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne – Infectiepreventie
    • Interviews
    • Kinderwens
    • Lotgenotencontact
    • Opvang, school en opleiding
    • Puberteit
    • Studiekeuze, loopbaan en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • Luiaards verkopen of zelf kopen
    • Dam tot Damloop 2025
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • Over de NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Denk mee met de NCFS
    • Onze publicaties
    • Bekijk onze vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas
  • Over CF
    • Taaislijmziekte: de basis
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: de diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Overige behandeling
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Webinars over CF
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne – Infectiepreventie
    • Interviews
    • Kinderwens
    • Lotgenotencontact
    • Opvang, school en opleiding
    • Puberteit
    • Studiekeuze, loopbaan en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • Luiaards verkopen of zelf kopen
    • Dam tot Damloop 2025
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • Over de NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Denk mee met de NCFS
    • Onze publicaties
    • Bekijk onze vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas

Home › Blog › Een jaar lang bloggen…Therapie?

Een jaar lang bloggen…Therapie?

01/02/2024

Door Ron Wever

Het is alweer een tijdje geleden dat ik een blog heb ingeleverd en de reden daarvan overviel mezelf eerlijk gezegd.

Ik ben een jaar geleden begonnen met schrijven en dat ging vanzelf, schrijfstof genoeg. Er was immers in die 28 jaar genoeg gebeurd, op allerlei gebied. Tranen van het lachen, maar zéker ook van verdriet.

Ook waren we, vanwege Roy zijn heerlijk goede gezondheid – afkloppen – de weg ingeslagen om de grote Dam tot Damloop te gaan doen. Een heerlijke tijd samen, een hele mooie voorbereiding gehad met iedere week hardlopen, roeien of fietsen en altijd na afloop een potje darten. Even lekker dollen met elkaar met een Engelse commentator op de telefoon, die ook nog eens euforisch een goeie worp aankondigde, lachen.

Het schrijven ging me makkelijk af. De woorden rolden makkelijk op papier, omdat er heel veel herinneringen waren. Het was soms zó emotioneel, dat ik het niet eens kon voorlezen.  De tranen biggelden dan over mijn wangen, wat aangaf dat het nog behoorlijk diep zat, wat er allemaal was gebeurd in de loop der jaren.

Afijn, ook mooie verhalen passeerden natuurlijk de revue waar we lekker over konden napraten en op terug konden kijken. Toen ik het daarover had met Roy en vertelde dat mijn onderwerpen eerlijk gezegd op waren, kreeg ik een onverwachte maar mooie reactie van hem, die ik niet zag aankomen: ”Mooi, dan heeft de therapie dus geholpen.”

En ja, eerlijk gezegd is dat misschien ook wel zo en is het goed zo. Het was prachtig om te doen. Ik vond het bijzonder om het gedaan te hebben en kreeg mooie, leuke en warme reacties.

Het is nog steeds ongelooflijk dat zijn gezondheid zó in de positieve richting is omgekeerd, nu hij precies twee jaar elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (Kaftrio) gebruikt.

Blog 13 Ron - een jaar lang bloggen...therapie

Het rare is, zo gaf Roy zelf aan, dat het nu hartstikke “normaal” is geworden. Je raakt er zo snel aan gewend dat je geen slijm meer hebt of heel veel aan het hoesten bent. Daar sta ik zelfs niet eens bij stil.

Roy woont nu samen met Isa in hun splinternieuwe huis, waar ze oktober vorig jaar in zijn getrokken. Heerlijk gewoon en lekker het voorjaar tegemoet.

Daarom, het is mooi geweest. Wie weet maak ik ooit nog eens een blog, zomaar om weer ‘s wat op papier te zetten hoe het ze vergaat, wie weet. Iedereen veel geluk en een goede gezondheid toegewenst, maak er wat moois van met z’n allen.

Groeten Ron

 

  • Vorig blog Ron: Kippenvel… »
Bekijk alle blogberichten »

Meer blogs

  • Verpleegkundigen: superhelden undercover
  • Luleå 2025
  • Bloemetjes in het gras
  • Geluk in mijn ongeluk
  • Hoop
  • Echtemensencontacten
  • Eén wens

Steun mensen met taaislijmziekte

CF is nog altijd een ziekte die niet te genezen is. Om dit te veranderen, is nog veel onderzoek nodig. Wij zetten ons in voor een langer en beter leven met CF. Geef jij ook om taaislijmziekte?

Doneren »

Hoe kunnen wij je helpen?

  • Ik heb/mijn kind heeft CF
  • Ik wil helpen
  • Ik wil meer weten over CF
  • Ik heb een vraag

Meer NCFS

  • Agenda
  • Contact
  • Over de NCFS
  • Pers
  • Vacatures
  • Veelgestelde vragen

Help mee

  • Doneer
  • Organiseer een actie
  • Word collectant

Volg ons op social media

  • Facebook
  • Twitter
  • Linkedin
  • Instagram
  • Youtube
  • Spotify
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • Privacybeleid
  • Cookies
  • Contact