Twee CF‑onderzoeken stopgezet

05/03/2026

We informeren jullie over twee onderzoeken naar nieuwe behandelingen voor taaislijmziekte (cystic fibrosis, CF) die onlangs zijn stopgezet. We begrijpen dat dit soort berichten teleurstellend en soms zelfs ontmoedigend zijn. Daarom leggen we graag uit wat er is gebeurd en wat dit betekent voor de toekomst van dit soort nieuwe technologieën voor CF. 

Welke onderzoeken zijn gestopt? 

• De BX004‑studie van BiomX (fase 2)
  Dit onderzoek testte een nieuwe bacteriofaagtherapie tegen Pseudomonas aeruginosa, een bacterie die bij veel mensen met CF longinfecties veroorzaakt. Het bedrijf besloot het onderzoek te stoppen omdat er tijdens een veiligheidsanalyse meer bijwerkingen waren dan verwacht. Deze beslissing is genomen na advies van een onafhankelijke commissie die meekijkt naar de veiligheid van deelnemers. 
  Lees hier het persbericht van het bedrijf achter dit middel. Dit onderzoek testte een nieuwe gentherapie die bedoeld was voor mensen die geen baat hebben bij de huidige CFTR‑modulatoren.  
• De BI 3720931 “Lenticlair”‑studie van Boehringer Ingelheim (fase 1)
  Er is (nog) geen officieel persbericht naar buiten gebracht. Op ClinicalTrials.gov staat dat de studie is beëindigd door een beslissing van het bedrijf. 

Waarom stoppen onderzoeken soms? 

Dit is helaas een normaal onderdeel van medisch onderzoek. Tijdens studies wordt voortdurend gekeken naar de veiligheid en het effect van een behandeling. Soms blijkt tijdens een studie dat: 

• Een behandeling niet veilig genoeg is, 
• een behandeling niet doet wat onderzoekers ervan hoopten, of 
• het bedrijf niet genoeg middelen heeft om door te gaan met het onderzoek. 

Het stopzetten van een studie betekent dus niet dat de wetenschappelijke ontwikkeling stopt, het betekent dat men zorgvuldig omgaat met de veiligheid van de deelnemers. 

Waarom blijft onderzoek belangrijk? 

Ook wanneer studies van bedrijven stoppen, blijft onderzoek binnen ziekenhuizen en universiteiten een cruciale rol spelen. In deze academische centra worden nieuwe ideeën ontwikkeld, ziekteprocessen beter begrepen en technieken verfijnd die later door bedrijven worden doorontwikkeld tot echte behandelingen. Zo versterken beide werelden elkaar: binnen het HIT CF 3.0 onderzoeksprogramma wordt bijvoorbeeld onderzoek gedaan naar gentherapie om de techniek te verbeteren. 

Daarnaast leveren alle studies, ook de gestopte, waardevolle inzichten op. Het helpt onderzoekers beter te begrijpen wat wel en niet werkt. Hoe meer studies er worden gedaan, hoe groter de kans dat er nieuwe, effectieve en veilige behandelingen komen voor iedereen die leeft met CF.