• Doneren »
  • 0
  • 035-6479257
  • info@ncfs.nl
  • Doneren
  • Webshop
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • 0
  • Doneren »
  • Over CF
    • Taaislijmziekte: de basis
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: De diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Overige behandeling
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne
    • Interviews
    • Kinderopvang
    • Kinderwens
    • KIP beleid
    • Lotgenotencontact
    • Onderwijs
    • Pseudomonas bacterie
    • Puberteit
    • Podcast Zout & zuurstof
    • Studie en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • (Ver)koop luiaards
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • De NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Denk mee met de NCFS
    • Onze uitgaven
    • Vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas
  • Over CF
    • Taaislijmziekte: de basis
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: De diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Overige behandeling
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne
    • Interviews
    • Kinderopvang
    • Kinderwens
    • KIP beleid
    • Lotgenotencontact
    • Onderwijs
    • Pseudomonas bacterie
    • Puberteit
    • Podcast Zout & zuurstof
    • Studie en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • (Ver)koop luiaards
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • De NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Denk mee met de NCFS
    • Onze uitgaven
    • Vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas

Home › Nieuws › Debby: “Een lezer van mijn ervaringsverhalen noemde mij powervrouw”

Debby: “Een lezer van mijn ervaringsverhalen noemde mij powervrouw”

07/04/2021

Voor het lotgenotencontactplatform CF-connect.nl schreef Debby van Vendeloo (38) uit het Gelderse plaatsje Leuth een ervaringsverhaal over haar gezondheid en een over de longtransplantatie en kinderen krijgen. Het kostte Debby weinig moeite om de verhalen op papier te zetten en ze hoopt de lezers steun te bieden en te laten zien dat je met positieve gedachten heel ver kan komen. “Ervaringsverhalen zijn er om te delen zodat anderen er wat van kunnen oppikken.”

Waarom besloot je over deze thema’s ervaringsverhalen op te schrijven en te delen via CF-connect.nl?

Omdat deze onderwerpen in mijn leven de grootste rol hebben gespeeld en ik daar een weg in heb leren vinden. Deze thema’s deden mij heel veel en hebben mij gevormd tot wie ik nu ben. Ik kijk nu bewuster naar alles en heb geleerd de kleine dingen van het leven (die wel kunnen) extra te waarderen. Die ervaringen wil ik graag delen.

Hoe was het voor jou om de ervaringsverhalen op te schrijven?

Ik heb de verhalen altijd goed in mijn hoofd zitten. Als ik er dan even opnieuw bij stil sta en erover vertel, vloeit het er zo uit. Het was wel veel, maar gelukkig kreeg ik hulp van Lara, de toenmalige coördinator van CF-connect.nl. Daar was ik erg blij mee. Zij heeft mijn verhalen gehoord en omgezet op papier.

Debby van Vendeloo ervaringsverhalen

Wat hoop je dat de lezers meenemen uit jouw ervaringsverhalen, wat hoop je dat het hen brengt?

CF-connect.nl is er o.a. om mensen het gevoel te geven dat ze er niet alleen voor staan bij CF. En dat er meer mensen zijn met dezelfde, al dan niet herkenbare problematiek. Steunpilaren als ik kunnen ook een luisterend oor bieden, aan degene die het op dat moment zo hard nodig heeft.

Ik hoop dat mijn verhalen steun kunnen bieden en hoop op perspectief in de toekomst. Wetende dat er tegenwoordig veel mogelijk is. En dat je met veel doorzettingsvermogen en positieve gedachten heel ver komt.

Wat leverde het schrijven van de ervaringsverhalen jou op?

Ik heb een erg voldaan gevoel gekregen nadat ik ben benaderd door een andere steunpilaar die mijn verhaal had gelezen. Ineens was ik belangrijk en ze noemde mij inspirerend en een powervrouw. Ik heb hier een leuk contact aan over gehouden. Super leuk!

En wat zou je aan mensen willen meegeven die overwegen ook een ervaringsverhaal te schrijven?

Twijfels zijn niet nodig. Juist omdat ervaringsverhalen er zijn om te delen zodat anderen daar iets van kunnen oppikken. En door je verhaal te delen, kun je anderen inzichten geven in de ziekte, nieuwe ideeën laten opdoen en daardoor wellicht ook mogelijkheden creëren voor ze. Dus ik zeg: schrijf je ervaringsverhaal op en deel het op CF-connect.nl.

Meer ervaringsverhalen op CF-connect.nl

Op CF-connect.nl zijn nieuwe ervaringsverhalen altijd welkom. Op dit moment zijn we vooral op zoek naar ervaringen over reizen/vakantie naar het buitenland met CF, maar verhalen met andere thema’s ontvangen we ook graag. Help jij, net als Debby, ook mee? Meld je dan aan via de pagina met ervaringsverhalen en deel die van jou!

Bekijk alle nieuwsberichten »

Meer nieuws

  • Directeur is doctor
  • Adempauze-column Bas van den Hoven
  • 2022: Kaftrio, met pensioen, Roué Verveer en prachtige acties
  • Een jaar terug: vergoeding Kaftrio geregeld
  • NCFS publiceert opnieuw in wetenschappelijk vakblad
  • CF-dag 2022: eindelijk weer bij elkaar
  • Tekort aan materialen voor zweettesten opgelost

Steun mensen met taaislijmziekte

CF is nog altijd een ziekte die niet te genezen is. Om dit te veranderen, is nog veel onderzoek nodig. Wij zetten ons in voor een langer en beter leven met CF. Geef jij ook om taaislijmziekte?

Doneren »

Schrijf je in voor onze nieuwsbrief:

Lees hier hoe de NCFS omgaat met je gegevens

De NCFS gebruikt jouw persoonsgegevens om je te informeren over onze activiteiten, producten en diensten. Meer informatie vind je in onze privacyverklaring. Indien je geen informatie van ons wilt ontvangen, dan kan je contact met ons opnemen via info@ncfs.nl.

Hoe kunnen wij je helpen?

  • Ik heb/mijn kind heeft CF
  • Ik wil helpen
  • Ik wil meer weten over CF
  • Ik heb een vraag

Meer NCFS

  • Over de NCFS
  • Pers
  • Contact
  • Vacatures
  • Veelgestelde vragen

Help mee

  • Doneer
  • Organiseer een actie
  • Word collectant

Volg ons op social media

  • Facebook
  • Twitter
  • Linkedin
  • Instagram
  • Youtube
  • Spotify
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • Privacybeleid
  • Cookies
  • Contact