• Doneren »
  • 0
  • 035-6479257
  • info@ncfs.nl
  • Doneren
  • Webshop
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • 0
  • Doneren »
  • Over CF
    • Taaislijmziekte: de basis
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: de diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Overige behandeling
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Webinars over CF
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne – Infectiepreventie
    • Interviews
    • Kinderwens
    • Lotgenotencontact
    • Opvang, school en opleiding
    • Puberteit
    • Studiekeuze, loopbaan en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • Luiaards verkopen of zelf kopen
    • Dam tot Damloop 2025
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • Over de NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Denk mee met de NCFS
    • Onze publicaties
    • Bekijk onze vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas
  • Over CF
    • Taaislijmziekte: de basis
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: de diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Overige behandeling
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Webinars over CF
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne – Infectiepreventie
    • Interviews
    • Kinderwens
    • Lotgenotencontact
    • Opvang, school en opleiding
    • Puberteit
    • Studiekeuze, loopbaan en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • Luiaards verkopen of zelf kopen
    • Dam tot Damloop 2025
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • Over de NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Denk mee met de NCFS
    • Onze publicaties
    • Bekijk onze vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas

Home › Onderzoek naar taaislijmziekte › Resultaten › Schimmels in de longen

Schimmels in de longen

Nederlandse onderzoekers onderzochten welke schimmels in de longen van mensen met taaislijmziekte (cystic fibrosis, CF) voorkomen én hoe vaak.

Luchtwegen zijn ter bescherming bedekt met slijm. Bij mensen met CF is het slijm taaier, waardoor sneller infecties optreden die schade toebrengen aan de longen. In beschadigde longen groeien schimmels. Maar veel mensen met CF hebben een schimmel in de longen, zonder dat er klachten zijn. Dus is het dan wel nodig om de schimmel tegen te gaan met medicatie? Het is belangrijk om infecties van de longen tegen te gaan, maar antischimmelmedicatie heeft soms ernstige bijwerkingen.

Op dit moment is het nog onbekend welke schimmels schadelijk zijn en welke niet/minder schadelijk. Om hier meer over te weten te komen is het eerst nodig om na te gaan welke schimmels er te vinden zijn in de longen van mensen met taaislijmziekte, en hoe frequent.

Van 2010-2013 zijn er, onder leiding van het Radboudumc, sputum(kweken)Sputum uit de longen nemen en in het laboratorium laten groeien om zo te bepalen welke bacteriën aanwezig zijn en welke antibiotica de infectie(s) zouden kunnen tegengaan. verzameld in vijf Nederlandse CF-centra. In de laboratoria in deze ziekenhuizen werd vervolgens, met een gestandaardiseerd protocol, gekeken welke schimmels er in het sputumSlijm uit de diepe luchtwegen. zaten. In één centraal laboratorium in Nijmegen werd bepaald welke subtypes schimmels er aanwezig waren.

Tijdens de drie jaar zijn bijna 4000 sputumkweken verzameld van 699 mensen met CF en werden er 107 verschillende soorten gevonden. 41% van de mensen met CF had minstens én schimmel per jaar in het sputum. De meest gekweekte schimmel was de Aspergillus fumigatus: 52% van alle schimmels die gevonden zijn. 7% van de Aspergillus samples was resistent voor azolenAnti-schimmelmedicijnen..

Er is een grote verscheidenheid aan schimmels gevonden in het sputum van mensen met CF. Maar, een zogeheten positieve kweek betekent niet per se dat de schimmel ook daadwerkelijk aan het groeien is. Soms worden de schimmelsporen ingeademd en blijven vastzitten in het slijm, zonder verdere toename van ziekteverschijnselen. Daarbij betekent het groeien van een schimmel niet altijd dat de longen ook beschadigen. Het is dus niet bekend in hoeverre schimmels bijdragen aan CF-symptomen. Een belangrijke volgende stap is dan ook om te bepalen welke schimmels schadelijk zijn en wanneer het beste kan worden gestart met antischimmelbehandeling.

De resultaten van dit onderzoek zijn beschreven in de Journal of Cystic Fibrosis. Dit bericht is een bewerking van de eenvoudige samenvatting die de auteurs zelf hebben geschreven.

Onderzoek

  • Actueel
    • Deelnemen aan studies
    • Dierproeven
    • Fasen van geneesmiddelenonderzoek
    • Gastcolumn Sacha Spelier
    • HIT CF 3.0
    • HIT CF Europe
    • Meehelpen
    • Minidarmpjes
  • CF Registratie
  • Dutch CF Registry
  • Resultaten
  • Subsidies
  • Symposia
  • Nederlands CF Trial Consortium
  • Dutch CF Trial Consortium

Altijd op de hoogte zijn van nieuws over onderzoek, medicijnen, acties en evenementen? Schrijf je dan in voor onze nieuwsbrief

Inschrijven »

Steun mensen met taaislijmziekte

CF is nog altijd een ziekte die niet te genezen is. Om dit te veranderen, is nog veel onderzoek nodig. Wij zetten ons in voor een langer en beter leven met CF. Geef jij ook om taaislijmziekte?

Doneren »

Hoe kunnen wij je helpen?

  • Ik heb/mijn kind heeft CF
  • Ik wil helpen
  • Ik wil meer weten over CF
  • Ik heb een vraag

Meer NCFS

  • Agenda
  • Contact
  • Over de NCFS
  • Pers
  • Vacatures
  • Veelgestelde vragen

Help mee

  • Doneer
  • Organiseer een actie
  • Word collectant

Volg ons op social media

  • Facebook
  • Twitter
  • Linkedin
  • Instagram
  • Youtube
  • Spotify
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • Privacybeleid
  • Cookies
  • Contact