• Doneren »
  • 0
  • 035-6479257
  • info@ncfs.nl
  • Doneren
  • Webshop
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • 0
  • Doneren »
  • Over CF
    • Wat is taaislijmziekte (cystic fibrosis)?
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: de diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Overige behandeling
    • Webinars over CF
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching en CF
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne – Infectiepreventie
    • Interviews
    • Kinderwens
    • Lotgenotencontact
    • Opvang, school en opleiding
    • Ouder worden met CF
    • Puberteit
    • Studiekeuze, loopbaan en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Dam tot Damloop 2026
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • Luiaards verkopen of zelf kopen
  • Onderzoek
    • Actueel
    • Nederlandse CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • Over de NCFS
    • Agenda
    • Bekijk onze vacatures
    • Jaarverslag en beleidsplan
    • Contact
    • Denk mee met de NCFS
    • FAQ
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Onze mensen
    • Onze publicaties
    • Onze samenwerking in consortia
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • De dokters
    • Het ziekenhuis
    • Over taaislijmziekte
    • Uitleg voor jouw klas
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
  • Over CF
    • Wat is taaislijmziekte (cystic fibrosis)?
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: de diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Overige behandeling
    • Webinars over CF
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching en CF
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne – Infectiepreventie
    • Interviews
    • Kinderwens
    • Lotgenotencontact
    • Opvang, school en opleiding
    • Ouder worden met CF
    • Puberteit
    • Studiekeuze, loopbaan en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Dam tot Damloop 2026
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • Luiaards verkopen of zelf kopen
  • Onderzoek
    • Actueel
    • Nederlandse CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • Over de NCFS
    • Agenda
    • Bekijk onze vacatures
    • Jaarverslag en beleidsplan
    • Contact
    • Denk mee met de NCFS
    • FAQ
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Onze mensen
    • Onze publicaties
    • Onze samenwerking in consortia
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • De dokters
    • Het ziekenhuis
    • Over taaislijmziekte
    • Uitleg voor jouw klas
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?

Home › Onderzoek naar taaislijmziekte › Resultaten › Op weg naar betere zorg voor CF-gerelateerde diabetes

Op weg naar betere zorg voor CF-gerelateerde diabetes

Diabetes komt vaak voor bij mensen met cystic fibrosis (CF, taaislijmziekte). Deze vorm van diabetes heet CF-gerelateerde diabetes (CFRD). Onderzoekers weten al veel over deze aandoening, maar nog niet precies hoe CFRD ontstaat en hoe je deze het beste behandelt. Een internationale groep experts heeft daarom de belangrijkste onderzoeksvragen voor de komende jaren op een rij gezet. Het doel is om de zorg voor mensen met CFRD verder te verbeteren.

Waarom is dit onderzoek belangrijk?

CF-gerelateerde diabetes kan invloed hebben op de gezondheid van mensen met CF. Zo kan het moeilijker worden om op gewicht te blijven en kan de longfunctie achteruitgaan. Daarom is het belangrijk om CFRD op tijd te herkennen en goed te behandelen. In Nederland heeft 15% van de kinderen en 37% van de volwassenen met CF ook CFRD. Waarom krijgt de ene persoon met CF wel diabetes en de andere niet? Kunnen we CFRD eerder opsporen of misschien zelfs voorkomen?

Hoe is het onderzocht?

Dit onderzoek is geen nieuwe klinische studie, maar een overzichtsartikel. De Amerikaanse Cystic Fibrosis Foundation en de Britse Cystic Fibrosis Trust brachten onderzoekers uit verschillende landen bijeen. Tijdens een serie bijeenkomsten bespraken zij wat er al bekend is over CFRD en welke kennis nog ontbreekt. Daarna maakten zij een overzicht van de belangrijkste onderwerpen voor toekomstig onderzoek.

Wat waren de bevindingen?

De experts vonden dat de komende jaren meer onderzoek nodig is naar:

  • Veranderingen in de alvleesklier die mogelijk bijdragen aan het ontstaan van CFRD, zoals littekenvorming, veranderingen in bloedvaten en een verstoorde werking van bepaalde cellen die hormonen aanmaken;
  • Nieuwe modellen met menselijke cellen, weefsels en proefdieren om beter te begrijpen hoe CFRD ontstaat;
  • Betere methoden om veranderingen in de alvleesklier vroeg op te sporen, bijvoorbeeld met bloedonderzoek of scans;
  • Testen die beter laten zien hoe goed de insulineproducerende cellen werken;
  • Langdurige onderzoeken naar de beste behandeling van CFRD en naar de invloed van ouder worden, overgewicht en andere gezondheidsproblemen bij mensen met CF.

Wat betekent dit en hoe nu verder?

Dit onderzoek leidt niet direct tot een nieuwe behandeling. Wel laat het zien welke vragen onderzoekers als eerste willen beantwoorden. De verwachting is dat deze kennis kan helpen om CFRD eerder te herkennen en beter te behandelen. De onderzoekers benadrukken dat er nog weinig bekend is over CFRD. Daarom zijn meer studies nodig, waarbij internationale samenwerking belangrijk blijft. Zo hopen onderzoekers de zorg voor mensen met CF en CFRD verder te verbeteren. In Nederland staat dit ook hoog op de agenda: we zijn onder andere bezig met een project om verschillen tussen ziekenhuizen in kaart te brengen en richtlijnen aan te scherpen.

Wil je meer weten?

Lees de Engelstalige wetenschappelijke samenvatting en het originele artikel op PubMed.

Onderzoek

  • Actueel
    • Deelnemen aan studies
    • Dierproeven
    • Fasen van geneesmiddelenonderzoek
    • Gastcolumn Sacha Spelier
    • HIT CF 3.0
    • HIT CF Europe
    • Meehelpen
    • Minidarmpjes
    • Vaccinaties en CF
  • Nederlandse CF Registratie
  • Dutch CF Registry
  • Resultaten
  • Subsidies
  • Symposia
  • Nederlands CF Trial Consortium
  • Dutch CF Trial Consortium

Altijd op de hoogte zijn van nieuws over onderzoek, medicijnen, acties en evenementen? Schrijf je dan in voor onze nieuwsbrief

Inschrijven »

Steun mensen met taaislijmziekte

CF is nog altijd een ziekte die niet te genezen is. Om dit te veranderen, is nog veel onderzoek nodig. Wij zetten ons in voor een langer en beter leven met CF. Geef jij ook om taaislijmziekte?

Doneren »

Hoe kunnen wij je helpen?

  • Ik heb/mijn kind heeft CF
  • Ik wil helpen
  • Ik wil meer weten over CF
  • Ik heb een vraag
  • Ik wil mijn donatie opzeggen

Meer NCFS

  • Agenda
  • Contact
  • Over de NCFS
  • Pers
  • Vacatures
  • Veelgestelde vragen

Help mee

  • Doneer
  • Organiseer een actie
  • Word collectant

Volg ons op social media

  • Facebook
  • Linkedin
  • Instagram
  • Youtube
  • Spotify
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • Privacybeleid
  • Cookies
  • Contact