• Doneren »
  • 035-6479257
  • info@ncfs.nl
  • Doneren
  • Webshop
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • Doneren »
  • Over CF
    • Taaislijmziekte: De basis
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • De diagnose
    • Symptomen
    • Behandeling
    • Status CFTR-modulatoren
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Medicijn Kaftrio
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne
    • Interviews
    • Kinderopvang
    • Kinderwens
    • KIP beleid
    • Lotgenotencontact
    • Onderwijs
    • Pseudomonas bacterie
    • Puberteit
    • Podcast Zout & zuurstof
    • Studie en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • (Ver)koop luiaards
    • Dam tot Damloop 2022
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Trial Consortium (NL)
    • Trial Consortium (Eng)
  • De NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Richtlijnen en keurmerken
    • NCFS Backstage
    • Onze geschiedenis
    • Panel
    • Uitgaven
    • Vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas
  • Over CF
    • Taaislijmziekte: De basis
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • De diagnose
    • Symptomen
    • Behandeling
    • Status CFTR-modulatoren
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Medicijn Kaftrio
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne
    • Interviews
    • Kinderopvang
    • Kinderwens
    • KIP beleid
    • Lotgenotencontact
    • Onderwijs
    • Pseudomonas bacterie
    • Puberteit
    • Podcast Zout & zuurstof
    • Studie en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • (Ver)koop luiaards
    • Dam tot Damloop 2022
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Trial Consortium (NL)
    • Trial Consortium (Eng)
  • De NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Richtlijnen en keurmerken
    • NCFS Backstage
    • Onze geschiedenis
    • Panel
    • Uitgaven
    • Vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas

Home › Nieuws › Olaf Sterkenburg & Marleen Vleming treden toe tot de Raad van Toezicht

Olaf Sterkenburg & Marleen Vleming treden toe tot de Raad van Toezicht

22/07/2021

De Raad van Toezicht (RvT) is per 30 juni uitgebreid met twee leden: Olaf Sterkenburg en Marleen Vleming. Beiden hebben een achtergrond met CF dan wel zorg en kijken er naar uit om bij te dragen aan de uiteindelijke genezing van taaislijmziekte. In dit artikel stellen Olaf en Marleen zich kort voor en vertellen ze meer over wat ze willen bereiken als leden van de RvT.

Marleen Vleming

“De afgelopen dertig jaar heb ik naast mijn werk als KNO-arts in het Flevoziekenhuis Almere, veel verschillende nevenfuncties in het ziekenhuis bekleed, vooral op het gebied van kwaliteit en veiligheid. De afgelopen drie jaar ben ik voorzitter van de landelijke wetenschappelijke vereniging van KNO-artsen (NVKNO) geweest. Deze ervaringen wilde ik graag inzetten in een Raad van Toezicht. De kans deed zich voor bij de NCFS, een bijzondere organisatie die zich zowel op patiëntenbelangen, en voorlichting richt en ook op ondersteuning van wetenschappelijk onderzoek. Aan de missie van de NCFS: ‘Een langer en beter leven voor iedereen met CF door onmisbaar te zijn als verbinder tussen mens, zorg en wetenschap in binnen- en buitenland’, wil ik graag de komende jaren een bijdrage leveren.

Marleen Vleming
Olaf Sterkenburg

Olaf Sterkenburg

Olaf: “Door deelname aan en later in mijn rol als voorzitter van de Stichting Skate4AIR heb ik veel geleerd over CF. Ik heb de enorme impact van CF gezien op patiënten, gezinnen en de omgeving. Zowel positief als negatief. Ik realiseer me goed dat gezondheid geen gegeven is. In mijn werk ben ik iedere dag bezig met groei, grenzen verleggen en teams bouwen en dat doe ik graag. Door toe te treden tot de RvT van de NCFS kan ik mijn betrokkenheid en ervaring inzetten voor de uiteindelijke genezing van CF.”

Dat we Olaf en Marleen als nieuwe leden van onze RvT mogen verwelkomen, stemt ons zeer tevreden. Zowel Olaf en Marleen zijn ieder met hun eigen expertise van grote toegevoegde waarde voor de NCFS. Olaf vanwege zijn binding met CF en zijn jarenlange ervaring bij Skate4AIR, en Marleen door haar kennis over en ervaring met (ziekenhuis)zorg. We wensen hen veel succes bij het uitvoeren van hun functie.

Nieuwe gezicht in Adviesraad Zorg

Binnen onze Adviesraad Zorg ook een nieuwe naam; omdat Lisanne van der Giessen geen deel meer uitmaakt van onze Adviesraad, is Erik Hulzebos toegetreden. Hij is als fysiotherapeut en fysioloog verbonden aan het UMC Utrecht. Ook van harte welkom Erik!

Bekijk alle nieuwsberichten »

Meer nieuws

  • ZiN adviseert VWS: Kaftrio ook voor kinderen van 6-11 jaar
  • 23 mensen met zeldzame mutaties krijgen minidarmpjes-oproep
  • Vitamine D verwijderd uit verzekerd basispakket, vergoeding blijft
  • Acuut leveringsprobleem Creon 10.000
  • Doorbraak: Positief besluit minister van VWS over Kaftrio!
  • Vast bedrag voor studenten met taaislijmziekte
  • Advies ZiN aan minister van VWS over Kaftrio: positief!

Steun mensen met taaislijmziekte

CF is nog altijd een ziekte die niet te genezen is. Om dit te veranderen, is nog veel onderzoek nodig. Wij zetten ons in voor een langer en beter leven met CF. Geef jij ook om taaislijmziekte?

Doneren »

Schrijf je in voor onze nieuwsbrief:

Lees hier hoe de NCFS omgaat met je gegevens

De NCFS gebruikt jouw persoonsgegevens om je te informeren over onze activiteiten, producten en diensten. Meer informatie vind je in onze privacyverklaring. Indien je geen informatie van ons wilt ontvangen, dan kan je contact met ons opnemen via info@ncfs.nl.

Hoe kunnen wij je helpen?

  • Ik heb/mijn kind heeft CF
  • Ik wil helpen
  • Ik wil meer weten over CF
  • Ik heb een vraag

Meer NCFS

  • Over de NCFS
  • Pers
  • Contact
  • Vacatures
  • Veelgestelde vragen

Help mee

  • Doneer
  • Organiseer een actie
  • Word collectant

Volg ons op social media

  • Facebook
  • Twitter
  • Linkedin
  • Instagram
  • Youtube
  • Spotify
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • Privacybeleid
  • Cookies
  • Contact