• Doneren »
  • 0
  • 035-6479257
  • info@ncfs.nl
  • Doneren
  • Webshop
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • 0
  • Doneren »
  • Over CF
    • Taaislijmziekte: de basis
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: De diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Overige behandeling
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne
    • Interviews
    • Kinderopvang
    • Kinderwens
    • KIP beleid
    • Lotgenotencontact
    • Onderwijs
    • Pseudomonas bacterie
    • Puberteit
    • Podcast Zout & zuurstof
    • Studie en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • (Ver)koop luiaards
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • De NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Denk mee met de NCFS
    • Onze uitgaven
    • Vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas
  • Over CF
    • Taaislijmziekte: de basis
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: De diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Overige behandeling
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne
    • Interviews
    • Kinderopvang
    • Kinderwens
    • KIP beleid
    • Lotgenotencontact
    • Onderwijs
    • Pseudomonas bacterie
    • Puberteit
    • Podcast Zout & zuurstof
    • Studie en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • (Ver)koop luiaards
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • De NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Denk mee met de NCFS
    • Onze uitgaven
    • Vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas

Home › Help mee › Geld doneren › Doneren op andere wijze

Doneren op andere wijze

Je kunt de NCFS steunen op een manier waar je zelf misschien niet één, twee, drie aan denkt. Jouw lege cartridges zijn voor ons bijvoorbeeld waardevol en ook met VVV-bonnen maak je ons blij. Hieronder leggen we uit hoe je bijdraagt aan een langer en beter leven van mensen met cystic fibrosis (CF, taaislijmziekte) zonder dat het je (extra) geld kost.

  • 123inkt.nl zorgt ervoor dat jouw lege cartridges worden gerecycled en gedoneerd.
  • Je kunt jouw VVV-bon aan ons schenken. Stuur je bon naar ons op en wij regelen alles met het VVV-kantoor.
  • Koop een boek bij Youbedo en een deel van jouw aankoop gaat naar ons.
  • Doneer afgeschreven hardware, zoals laptops of servers (lees hieronder verder).
  • Speel mee met de Vriendenloterij en 40% van jouw inleg gaat naar ons (lees hieronder verder).
  • Met SponsorKliks sponsor je een deel van jouw bestelling.

Met SponsorKliks kun je een financiële bijdrage leveren aan jouw sponsordoel, en het kost je geen cent extra! Bestel online een pizza via Thuisbezorgd of koop een shirtje bij een webwinkel. Als je deze aankopen doet via deze SponsorKlikspagina, gaat een percentage van het aankoopbedrag naar ons. Voor jou een kleine moeite, voor ons directe inkomsten.

VriendenLoterij

De VriendenLoterij (tegenwoordig ook de naam van de BankGiro loterij) steunt diverse goede doelen op het gebied van gezondheid en welzijn. Speel mee voor de NCFS en 40% van jouw inleg gaat naar ons! Zonder dat het jou extra geld kost. Je maakt kans op geldprijzen en andere prijzen zoals reischeques, dinerbonnen en bioscoopbonnen.

Speel je al mee met de VriendenLoterij? Of speelde je voorheen mee met de BankGiro loterij? Steun dan de NCFS door je lot te wijzigen. Je kunt contact opnemen met de VriendenLoterij op de volgende manieren:

– Je kunt chatten met de VriendenLoterij (een snelle optie)
– Je kunt bellen met de VriendenLoterij via 088 – 020 1020

Ons clubnummer is 9940.

Lees meer
»

Doneer afgeschreven hardware

Ligt er bij jouw bedrijf ongebruikte hardware – zoals notebooks, printers of smartphones – ergens in een magazijn? Met deze hardware kan jouw organisatie bijdragen aan de uiteindelijke genezing van CF.

Verzamel de hardware en stuur een e-mail naar t.vandeveen@ncfs.nl Er wordt contact met je opgenomen om de hardware te inventariseren en een ophaalafspraak te plannen. De verwerkingspartner verwijdert alle data op een gecertificeerde en veilige manier. De hardware krijgt een tweede leven of wordt milieuvriendelijk gerecycled. De waarde van de afgeschreven apparaten wordt gedoneerd aan de NCFS.

Lees meer
»

Meer informatie

Spreekt bovenstaande je aan en wil je meer informatie? Neem dan contact op met onze Manager Bedrijfsvoering Tom Leenstra.

En vergeet niet om een kijkje te nemen in onze webshop. Met de aankoop van bijvoorbeeld een polsbandje, ansichtkaarten of een beeldje draag je bij aan onderzoek naar CF.

Help mee

  • Geld doneren
    • Donateur worden
    • Doneren via een Tikkie
    • Doneren op andere wijze
    • Eenmalige gift
    • Geven met Givt
    • Helpen als bedrijf
    • Nalatenschap
    • Periodiek schenken
  • Kom in actie
    • Collecteren
    • Organiseer een actie
    • Run4AIR
  • (Ver)koop luiaards

Altijd op de hoogte zijn van nieuws over onderzoek, medicijnen, acties en evenementen? Schrijf je dan in voor onze nieuwsbrief

Inschrijven »

Steun mensen met taaislijmziekte

CF is nog altijd een ziekte die niet te genezen is. Om dit te veranderen, is nog veel onderzoek nodig. Wij zetten ons in voor een langer en beter leven met CF. Geef jij ook om taaislijmziekte?

Doneren »

Hoe kunnen wij je helpen?

  • Ik heb/mijn kind heeft CF
  • Ik wil helpen
  • Ik wil meer weten over CF
  • Ik heb een vraag

Meer NCFS

  • Over de NCFS
  • Pers
  • Contact
  • Vacatures
  • Veelgestelde vragen

Help mee

  • Doneer
  • Organiseer een actie
  • Word collectant

Volg ons op social media

  • Facebook
  • Twitter
  • Linkedin
  • Instagram
  • Youtube
  • Spotify
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • Privacybeleid
  • Cookies
  • Contact