• Doneren »
  • 0
  • 035-6479257
  • info@ncfs.nl
  • Doneren
  • Webshop
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • 0
  • Doneren »
  • Over CF
    • Wat is taaislijmziekte (cystic fibrosis)?
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: de diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Overige behandeling
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Webinars over CF
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching en CF
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne – Infectiepreventie
    • Interviews
    • Kinderwens
    • Lotgenotencontact
    • Opvang, school en opleiding
    • Puberteit
    • Studiekeuze, loopbaan en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • Luiaards verkopen of zelf kopen
    • Dam tot Damloop 2025
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • Over de NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Denk mee met de NCFS
    • Onze publicaties
    • Bekijk onze vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas
  • Over CF
    • Wat is taaislijmziekte (cystic fibrosis)?
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: de diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Overige behandeling
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Webinars over CF
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching en CF
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne – Infectiepreventie
    • Interviews
    • Kinderwens
    • Lotgenotencontact
    • Opvang, school en opleiding
    • Puberteit
    • Studiekeuze, loopbaan en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • Luiaards verkopen of zelf kopen
    • Dam tot Damloop 2025
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • Over de NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Denk mee met de NCFS
    • Onze publicaties
    • Bekijk onze vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas

Home › Blog › Ziekenhuismaatjes

Ziekenhuismaatjes

12/11/2025

Door Fulco van IJsselsteyn

Toen ik klein was, lag ik geregeld in het ziekenhuis. En nee, dit lag (zeker op latere leeftijd) niet altijd aan het feit dat de zorg thuis niet mogelijk was. Ik ben namelijk bevoorrecht om twee ouders te hebben die alle twee de nodige ervaring hebben in de zorg.  
 
Tot in groep zes was ik vaak een keer in de vier à vijf maanden in het ziekenhuis. Als ik om wat voor reden dan ook in het ziekenhuis belandde, zorgde dit ervoor dat ik mijn vriendjes en vriendinnetjes van school (maar ook daarbuiten) ruim vier weken niet zag. Het voelde dan – als ik weer thuis was – vaak alsof ik weer helemaal opnieuw moest beginnen, al had ik dit pas vele jaren later echt door. Echter stond het leven in het ziekenhuis niet stil. De momenten dat ik op zaal lag of de momenten dat ik een kamer met een enkele kamergenoot deelden waren schaars, maar deze zijn me altijd goed bijgebleven.

Het zorgde ervoor dat ik even niet alleen was. Want buiten dat mijn moeder er altijd voor me was tijdens opnames, vindt elk kind het toch stiekem leuker als er iemand is waar je lol mee kan trappen. Al kon ik die lol zeker ook met mijn moeder en de zorgverleners trappen. Zo weet ik nog goed dat ik in het ziekenhuis lag, ik moet een jaar of negen zijn geweest, dat het ontzettend had gesneeuwd. Dit zorgde ervoor dat, hoewel ik eigenlijk al lang ontslagen was en dus naar huis mocht, mijn vader mij niet kon ophalen door de overlast van de sneeuw op de weg. Vervolgens konden we twee dingen doen. Eén: heel erg balen en in de piepzak zitten of twee: er gebruik van maken dat het sneeuwde. 

Wat toen gebeurde zal mij tot in lengte van dagen bijblijven. Mijn moeder ging met toestemming van een broeder (ook mijn meest favoriete) met een emmer naar buiten, vulde deze tot de rand met sneeuw en wat er toen gebeurde!

Fulco - Blog 6 Ziekenhuismaatjes

We hadden een sneeuwballengevecht op de afdeling en niet alleen mijn moeder en ik, maar de broeder deed nog het meest fanatiek mee aan het gevecht. Buiten dit moment (en zo kan ik er gelukkig nog veel noemen) mis je soms leeftijdsgenoten om iets mee te doen. Maar ook hierin mag ik niet klagen. Tuurlijk heb ik weleens in het ziekenhuis gelegen met de gedachte waarom ik? En waarom komt niemand mij opzoeken? Maar gelukkig waren de momenten dat ik lol had met lotgenoten er ook genoeg.  
 
En lotgenoten waren het in die zin dat we op jonge leeftijd in het ziekenhuis moesten belanden. Want ja wij mogen niet met lotgenoten (als die ook CF hebben) op een kamer liggen*. Toch ben ik desondanks min of meer bevriend geraakt met Teun (een mede CF’er). Het gekke was dat we elkaar buiten het ziekenhuis nooit hebben ontmoet. Toch als we beiden op hetzelfde moment in het ziekenhuis lagen, had ik niet het gevoel van angst wat ik wel ervoer als andere, onbekende CF’ers in het ziekenhuis lagen. Het was een soort wederzijds vertrouwen tussen ons. En ja: altijd even zwaaien op gepaste afstand.  
 
Kortom al met al is een band als deze misschien wel de meest dierbare band. Ondanks dat we elkaar nooit echt kunnen zien zoals vrienden zonder CF.

*Dit komt door het KIP-beleid.

  • Vorige blog Fulco »
Bekijk alle blogberichten »

Meer blogs

  • Einde zomertijd
  • Energiecrisis: afweer vermist
  • Weer een nieuwe tijd die aanbreekt
  • Wonderen bestaan
  • Ook dokters gaan dood
  • Omdat je niet al het later voor de toekomst moet bewaren
  • Van Pseudomonas naar pollen

Steun mensen met taaislijmziekte

CF is nog altijd een ziekte die niet te genezen is. Om dit te veranderen, is nog veel onderzoek nodig. Wij zetten ons in voor een langer en beter leven met CF. Geef jij ook om taaislijmziekte?

Doneren »

Hoe kunnen wij je helpen?

  • Ik heb/mijn kind heeft CF
  • Ik wil helpen
  • Ik wil meer weten over CF
  • Ik heb een vraag

Meer NCFS

  • Agenda
  • Contact
  • Over de NCFS
  • Pers
  • Vacatures
  • Veelgestelde vragen

Help mee

  • Doneer
  • Organiseer een actie
  • Word collectant

Volg ons op social media

  • Facebook
  • Linkedin
  • Instagram
  • Youtube
  • Spotify
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • Privacybeleid
  • Cookies
  • Contact