• Doneren »
  • 0
  • 035-6479257
  • info@ncfs.nl
  • Doneren
  • Webshop
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • 0
  • Doneren »
  • Over CF
    • Taaislijmziekte: de basis
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: de diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Overige behandeling
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Webinars over CF
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne – Infectiepreventie
    • Interviews
    • Kinderwens
    • Lotgenotencontact
    • Opvang, school en opleiding
    • Puberteit
    • Studiekeuze, loopbaan en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • Luiaards verkopen of zelf kopen
    • Dam tot Damloop 2025
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • Over de NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Denk mee met de NCFS
    • Onze publicaties
    • Bekijk onze vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas
  • Over CF
    • Taaislijmziekte: de basis
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: de diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Overige behandeling
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Webinars over CF
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne – Infectiepreventie
    • Interviews
    • Kinderwens
    • Lotgenotencontact
    • Opvang, school en opleiding
    • Puberteit
    • Studiekeuze, loopbaan en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • Luiaards verkopen of zelf kopen
    • Dam tot Damloop 2025
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • Over de NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Denk mee met de NCFS
    • Onze publicaties
    • Bekijk onze vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas

Home › Nieuws › Webinar over gentherapie als innovatieve behandeling voor cystic fibrosis (CF)

Webinar over gentherapie als innovatieve behandeling voor cystic fibrosis (CF)

26/09/2023

Inmiddels is dit webinar geweest! Bekijk het hier terug.

We nodigen iedereen van harte uit voor het webinar over “Gentherapie als Innovatieve Behandeling voor Cystic Fibrosis (CF)”. Dit webinar vindt plaats op:

Datum: 12 oktober 2023
Tijd: 20.00-21.00 uur 

  • Aanmelden webinar gentherapie »

Cystic fibrosis (CF) is een genetische aandoening die ongeveer 1750 mensen in Nederland hebben. Hoewel behandelingen de afgelopen jaren veel vooruitgang hebben geboekt, zijn we er nog niet. CF is nog steeds een levens verkortende aandoening. Gelukkig zitten onderzoekers niet stil. De ontwikkeling van gentherapie is in de afgelopen jaren snel gegaan en sinds kort zijn de eerste studies (buiten Nederland) al gestart bij mensen met CF. En deze studies kloppen nu ook op de Nederlandse deur.

Maar wat is gentherapie precies? Is het wel veilig? Voor hoe lang werkt zo’n behandeling? Dit zijn een paar van de vragen die misschien bij je opkomen als je denkt aan gentherapie. Daarom organiseert de NCFS dit webinar voor jou.

Sprekers

Domenique Zomer: Manager Onderzoek & Kwaliteit van Zorg bij de NCFS

Renate Okhuijsen-Kos:Medewerker Onderzoek & Kwaliteit van Zorg bij de NCFS

Kors van der Ent: Kinderarts en hoogleraar kinderlonggeneeskunde in het Wilhelmina Kinderziekenhuis

Sabine Michel: Researchcoördinator in het Wilhelmina Kinderziekenhuis

Wat kun je verwachten?

Gentherapie in een notendop: Onze experts leggen uit hoe gentherapie werkt en waarom het een veelbelovende benadering is voor de behandeling van genetische aandoeningen zoals CF.

Klinische studies en resultaten: Je krijgt inzicht in lopende klinische studies en de resultaten die tot nu toe zijn behaald bij de toepassing van gentherapie bij CF.

Q&A-sessie: Je krijgt de kans om je vragen te stellen aan onze deskundige sprekers en onderzoekers.

Registratie

Om deel te nemen aan dit webinar, registreer je eenvoudig via deze link of via de oranje button onderaan deze pagina. Deel deze uitnodiging ook gerust met je collega’s, vrienden en familie!

We verwelkomen je graag op 12 oktober online.Tot dan!

 

  • Aanmelden webinar gentherapie »
Bekijk alle nieuwsberichten »

Meer nieuws

  • EMA adviseert positief over nieuwe CFTR-modulator
  • Kaftrio* beschikbaar vanaf twee jaar!
  • Update: Zicht op behandeling voor mensen met CF met zeldzame mutaties
  • CFTR-modulatoren – Update wereldwijd
  • Update: Mogelijk een aankomend tekort pancreasenzymen, aanbevelingen voor behandelaars
  • Update: Zorginstituut adviseert vergoeding Kaftrio vanaf 2 jaar
  • Studio webinar 2024 – Alles over leven met CF

Steun mensen met taaislijmziekte

CF is nog altijd een ziekte die niet te genezen is. Om dit te veranderen, is nog veel onderzoek nodig. Wij zetten ons in voor een langer en beter leven met CF. Geef jij ook om taaislijmziekte?

Doneren »

Schrijf je in voor onze nieuwsbrief:

Lees hier hoe de NCFS omgaat met je gegevens

De NCFS gebruikt jouw persoonsgegevens om je te informeren over onze activiteiten, producten en diensten. Meer informatie vind je in onze privacyverklaring. Indien je geen informatie van ons wilt ontvangen, dan kan je contact met ons opnemen via info@ncfs.nl.

Hoe kunnen wij je helpen?

  • Ik heb/mijn kind heeft CF
  • Ik wil helpen
  • Ik wil meer weten over CF
  • Ik heb een vraag

Meer NCFS

  • Agenda
  • Contact
  • Over de NCFS
  • Pers
  • Vacatures
  • Veelgestelde vragen

Help mee

  • Doneer
  • Organiseer een actie
  • Word collectant

Volg ons op social media

  • Facebook
  • Twitter
  • Linkedin
  • Instagram
  • Youtube
  • Spotify
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • Privacybeleid
  • Cookies
  • Contact