Webinar over gentherapie als innovatieve behandeling voor cystic fibrosis (CF)
26/09/2023
Inmiddels is dit webinar geweest! Bekijk het hier terug.
We nodigen iedereen van harte uit voor het webinar over “Gentherapie als Innovatieve Behandeling voor Cystic Fibrosis (CF)”. Dit webinar vindt plaats op:
Datum: 12 oktober 2023
Tijd: 20.00-21.00 uur
Cystic fibrosis (CF) is een genetische aandoening die ongeveer 1750 mensen in Nederland hebben. Hoewel behandelingen de afgelopen jaren veel vooruitgang hebben geboekt, zijn we er nog niet. CF is nog steeds een levens verkortende aandoening. Gelukkig zitten onderzoekers niet stil. De ontwikkeling van gentherapie is in de afgelopen jaren snel gegaan en sinds kort zijn de eerste studies (buiten Nederland) al gestart bij mensen met CF. En deze studies kloppen nu ook op de Nederlandse deur.
Maar wat is gentherapie precies? Is het wel veilig? Voor hoe lang werkt zo’n behandeling? Dit zijn een paar van de vragen die misschien bij je opkomen als je denkt aan gentherapie. Daarom organiseert de NCFS dit webinar voor jou.
Sprekers
Domenique Zomer: Manager Onderzoek & Kwaliteit van Zorg bij de NCFS
Renate Okhuijsen-Kos:Medewerker Onderzoek & Kwaliteit van Zorg bij de NCFS
Kors van der Ent: Kinderarts en hoogleraar kinderlonggeneeskunde in het Wilhelmina Kinderziekenhuis
Sabine Michel: Researchcoördinator in het Wilhelmina Kinderziekenhuis
Wat kun je verwachten?
Gentherapie in een notendop: Onze experts leggen uit hoe gentherapie werkt en waarom het een veelbelovende benadering is voor de behandeling van genetische aandoeningen zoals CF.
Klinische studies en resultaten: Je krijgt inzicht in lopende klinische studies en de resultaten die tot nu toe zijn behaald bij de toepassing van gentherapie bij CF.
Q&A-sessie: Je krijgt de kans om je vragen te stellen aan onze deskundige sprekers en onderzoekers.
Registratie
Om deel te nemen aan dit webinar, registreer je eenvoudig via deze link of via de oranje button onderaan deze pagina. Deel deze uitnodiging ook gerust met je collega’s, vrienden en familie!
We verwelkomen je graag op 12 oktober online.Tot dan!
Meer nieuws
- Update: Mogelijk een aankomend tekort pancreasenzymen, aanbevelingen voor behandelaars
- Update: Zorginstituut adviseert vergoeding Kaftrio vanaf 2 jaar
- Studio webinar 2024 – Alles over leven met CF
- CFTR-modulator effectief bij nog meer mutaties
- Webinar – Alles over regelingen, wetten en financiën
- Webinar onderzoeksresultaten en medicijnupdates – Kijk terug!
- Voorlopig geen beoordeling voor kinderen van 2-5 jaar
Steun mensen met taaislijmziekte
CF is nog altijd een ziekte die niet te genezen is. Om dit te veranderen, is nog veel onderzoek nodig. Wij zetten ons in voor een langer en beter leven met CF. Geef jij ook om taaislijmziekte?
Doneren »