Versnel onderzoek: geef iedereen met CF zicht op een passend medicijn

08/05/2025

Online collecteweken 2025 – Campagneperiode: maandag 26 mei t/m zondag 8 juni  

Voor meer dan 250 mensen met taaislijmziekte (cystic fibrosis, CF) is nog steeds geen passend medicijn. Terwijl er wél perspectief is. Tijdens de online collecteweken van 2025 versnellen we samen het onderzoek naar een behandeling die wél werkt – voor iedereen.

Een passende behandeling voor iedereen met CF

Taaislijmziekte is een erfelijke aandoening met een beperkte levensverwachting. Bij mensen met CF is het slijm in het lichaam taai, waardoor organen minder goed functioneren. CFTR-modulatoren bieden uitkomst voor veel mensen, maar niet voor iedereen. 

Meer dan 250 mensen met CF wachten nog op een passende behandeling. Zij hebben nu nog geen werkend medicijn, omdat ze zeldzame mutaties hebben óf omdat ze vervelende bijwerkingen ervaren van bestaande medicijnen. 

mRNA-therapie: dé behandeling voor iedereen met CF

De oplossing? mRNA-therapie. Door gezond mRNA via inhalatie toe te dienen, gaan de longen zelf de ontbrekende CFTR-eiwitten aanmaken – ongeacht de genetische mutatie. Een baanbrekende techniek die het verschil kan maken voor álle mensen met CF.

Help mee: versnel het onderzoek

In het UMC Utrecht werken professor Jeffrey Beekman en professor Kors van der Ent met hun onderzoekers aan het optimaliseren van mRNA-therapie. Momenteel worden deze behandelingen al getest bij volwassenen. Hun onderzoek optimaliseert, verbetert en versnelt deze behandeling.

👇🏼 Bekijk de video met Jeffrey voor meer info:

Online collecteweken 2025 – Maak een bus aan of doneer! 🧡🧡🧡

Met jouw donatie of online collectebus maak je het verschil. 
Voor de 250+ mensen die nu nog wachten. 
Voor een toekomst waarin iedereen met CF een passend medicijn krijgt.

• Ga naar de actiesite »