• Doneren »
  • 0
  • 035-6479257
  • info@ncfs.nl
  • Doneren
  • Webshop
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • 0
  • Doneren »
  • Over CF
    • Taaislijmziekte: de basis
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: de diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Overige behandeling
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Webinars over CF
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne – Infectiepreventie
    • Interviews
    • Kinderwens
    • Lotgenotencontact
    • Opvang, school en opleiding
    • Puberteit
    • Studiekeuze, loopbaan en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • Luiaards verkopen of zelf kopen
    • Dam tot Damloop 2025
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • Over de NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Denk mee met de NCFS
    • Onze publicaties
    • Bekijk onze vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas
  • Over CF
    • Taaislijmziekte: de basis
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: de diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Overige behandeling
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Webinars over CF
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne – Infectiepreventie
    • Interviews
    • Kinderwens
    • Lotgenotencontact
    • Opvang, school en opleiding
    • Puberteit
    • Studiekeuze, loopbaan en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • Luiaards verkopen of zelf kopen
    • Dam tot Damloop 2025
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • Over de NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Denk mee met de NCFS
    • Onze publicaties
    • Bekijk onze vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas

Home › Nieuws › Individuele studietoeslag per 1 april overal gelijk

Individuele studietoeslag per 1 april overal gelijk

17/11/2021

Geplaatst: 11 maart 2021
Update: 17 november 2021

Studenten met taaislijmziekte die vanwege hun medische beperking niet kunnen bijverdienen naast hun studie, moesten langer dan gedacht wachten op een verhoging van de individuele studietoeslag. De beoogde datum voor het behandelen van het wetsvoorstel lag op 1 januari 2021. Omdat het kabinet demissionair is, is die datum verschoven. Nu, halverwege november 2021, is er meer duidelijkheid gekomen.

Update 17 november

Na lange tijd is vanuit de landelijke politiek duidelijkheid verschaft over de hoogte van de individuele studietoeslag. Studenten die vanwege een beperking geen bijbaan kunnen hebben, waaronder sommige studenten met taaislijmziekte, kunnen een aanvraag doen voor de toeslag.

Per 1 april 2022 is de hoogte van de studietoeslag gelijk voor iedere student met een beperking, ongeacht in welke gemeente je woont. Momenteel kan de hoogte van het bedrag per gemeente verschillen; in Heerlen is het 30 euro per maand en in Enschede 300 euro per maand. Door een nieuwe wet, op initiatief van de PvdA en GroenLinks en de lobby #PakjeToeslag, wordt de toeslag per 1 april 2022 overal even hoog.

In de nieuwe wet staat dat studenten van 18 t/m 20 jaar per maand recht hebben op een toeslag van 150 euro per maand. Vanaf 21 jaar is de toeslag 300 euro per maand. Omdat 150 euro per maand relatief weinig is, gaat Ieder(in) proberen dit bedrag te verhogen.

Ben je achttien jaar of ouder, ben je vanwege taaislijmziekte niet in staat een bijbaan te hebben en krijg je nog geen individuele studietoeslag? Vraag dan de toeslag aan bij jouw gemeente. Waarschijnlijk heb je er recht op.

Update 21 september

Studenten met een beperking wachten nog steeds op een landelijke regeling voor hun studietoeslag. Tot er een nieuw kabinet is, zouden gemeenten het bedrag zelf al kunnen verhogen naar €300, maar dat gebeurt nog in weinig gemeenten.

Ieder(in) is daarom, samen met de landelijke studentenvakbond (LSVb) en CNV Jongeren, de actie #PakJeToeslag gestart. Studenten met taaislijmziekte kunnen het actiepakket gebruiken om hun gemeente aan te schrijven.

 

Update 21 juli

Het wetsvoorstel over de verhoging van de individuele studietoeslag voor studenten met een medische beperking is controversieel verklaard. Dit betekent dat gedurende de tijd dat het kabinet demissionair is, het wetsvoorstel niet behandeld wordt.

Studenten met taaislijmziekte die vanwege de medische beperking niet kunnen bijverdienen naast hun studie, moeten hierdoor helaas weer langer dan gedacht wachten op een verhoging van de individuele studietoeslag.

De NCFS heeft over de individuele studietoeslag contact gehad met het ministerie van SZW en Ieder(In). Ieder(In) heeft contacten met leden van de Tweede Kamer en houdt zo de druk op de ketel. Desondanks kan het ministerie de gemeenten niet opdragen om op het wetsvoorstel vooruit te lopen. Wel kunnen mensen die het niet eens zijn met het gemeentelijke beleid, de gemeente zelf vragen om het beleid rond de studietoeslag alvast aan te passen.

De voormalig staatssecretaris heeft aangegeven te verwachten dat gemeenten de uitvoering van de studietoeslag al voor invoering van de wetswijziging zelf verbeteren.

Je kunt de Individuele studietoeslag daarom gewoon aanvragen. Wellicht dat jouw gemeente de toeslag al heeft verhoogd naar € 300. Is dit niet het geval, dan kan de NCFS je helpen met de vraag aan jouw gemeente het beleid vooruitlopend op het wetsvoorstel aan te passen.

Nieuwsbericht 11 maart

Het ministerie verwacht dat gemeenten de uitvoering van de studietoeslag al voor de invoering van de wetswijziging zelf verbeteren. In de praktijk ligt dit echter anders.

Op dit moment verschilt de hoogte van de studietoeslag per gemeente. Voor veel studenten met een medische beperking betekent dit dat na de wetswijziging hun toeslag omhoog gaat. De hoogte van de studietoeslag mag namelijk niet meer afhankelijk zijn van de gemeente waarin de student woont, zo is het ministerie van mening. Alle studenten hebben recht op dezelfde studietoeslag en deze financiële steun helpt de studenten om hun studie af te maken. Echter wordt de hogere studietoeslag pas uitgekeerd als het wetsvoorstel is aangenomen.

€ 300 per maand

De individuele studietoeslag geldt als inkomensaanvulling voor studenten (met CF) die door hun medische beperking structureel niet in staat zijn om naast hun studie bij te verdienen. Zij kunnen aanspraak maken op een studietoeslag van € 300 per maand wanneer het wetsvoorstel is aangenomen. Het betreft studenten die ook studiefinanciering ontvangen. De toeslag is op gelijke hoogte gesteld met de studieregeling in de Wajong 2010.

Wacht niet met aanvragen

Ben je student en heb je recht op de studietoeslag? Wacht niet met aanvragen. Wanneer je aan de criteria voldoet, kun je het bedrag nu al aanvragen in de gemeente waar je staat ingeschreven.

Bekijk alle nieuwsberichten »

Meer nieuws

  • EMA adviseert positief over nieuwe CFTR-modulator
  • Kaftrio* beschikbaar vanaf twee jaar!
  • Update: Zicht op behandeling voor mensen met CF met zeldzame mutaties
  • CFTR-modulatoren – Update wereldwijd
  • Update: Mogelijk een aankomend tekort pancreasenzymen, aanbevelingen voor behandelaars
  • Update: Zorginstituut adviseert vergoeding Kaftrio vanaf 2 jaar
  • Studio webinar 2024 – Alles over leven met CF

Steun mensen met taaislijmziekte

CF is nog altijd een ziekte die niet te genezen is. Om dit te veranderen, is nog veel onderzoek nodig. Wij zetten ons in voor een langer en beter leven met CF. Geef jij ook om taaislijmziekte?

Doneren »

Schrijf je in voor onze nieuwsbrief:

Lees hier hoe de NCFS omgaat met je gegevens

De NCFS gebruikt jouw persoonsgegevens om je te informeren over onze activiteiten, producten en diensten. Meer informatie vind je in onze privacyverklaring. Indien je geen informatie van ons wilt ontvangen, dan kan je contact met ons opnemen via info@ncfs.nl.

Hoe kunnen wij je helpen?

  • Ik heb/mijn kind heeft CF
  • Ik wil helpen
  • Ik wil meer weten over CF
  • Ik heb een vraag

Meer NCFS

  • Agenda
  • Contact
  • Over de NCFS
  • Pers
  • Vacatures
  • Veelgestelde vragen

Help mee

  • Doneer
  • Organiseer een actie
  • Word collectant

Volg ons op social media

  • Facebook
  • Twitter
  • Linkedin
  • Instagram
  • Youtube
  • Spotify
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • Privacybeleid
  • Cookies
  • Contact