• Doneren »
  • 0
  • 035-6479257
  • info@ncfs.nl
  • Doneren
  • Webshop
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • 0
  • Doneren »
  • Over CF
    • Wat is taaislijmziekte (cystic fibrosis)?
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: de diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Overige behandeling
    • Webinars over CF
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching en CF
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne – Infectiepreventie
    • Interviews
    • Kinderwens
    • Lotgenotencontact
    • Opvang, school en opleiding
    • Ouder worden met CF
    • Puberteit
    • Studiekeuze, loopbaan en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Dam tot Damloop 2026
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • Luiaards verkopen of zelf kopen
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • Over de NCFS
    • Agenda
    • Bekijk onze vacatures
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Contact
    • Denk mee met de NCFS
    • FAQ
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Onze mensen
    • Onze publicaties
    • Onze samenwerking in consortia
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • De dokters
    • Het ziekenhuis
    • Over taaislijmziekte
    • Uitleg voor jouw klas
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
  • Over CF
    • Wat is taaislijmziekte (cystic fibrosis)?
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: de diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Overige behandeling
    • Webinars over CF
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching en CF
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne – Infectiepreventie
    • Interviews
    • Kinderwens
    • Lotgenotencontact
    • Opvang, school en opleiding
    • Ouder worden met CF
    • Puberteit
    • Studiekeuze, loopbaan en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Dam tot Damloop 2026
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • Luiaards verkopen of zelf kopen
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • Over de NCFS
    • Agenda
    • Bekijk onze vacatures
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Contact
    • Denk mee met de NCFS
    • FAQ
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Onze mensen
    • Onze publicaties
    • Onze samenwerking in consortia
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • De dokters
    • Het ziekenhuis
    • Over taaislijmziekte
    • Uitleg voor jouw klas
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?

Home › Nieuws › Van promovenda naar doctor

Van promovenda naar doctor

23/03/2023

Doctor Kos. Zo mag Renate, Medewerker Onderzoek en Kwaliteit van zorg, zich sinds een paar uur noemen. Vanmorgen verdedigde ze haar proefschrift over ‘Mucociliary clearance disorder’ in de Agnietenkapel in Amsterdam. En hoe! De verdediging was het laatste station van haar vier jaar durende onderzoek aan het Amsterdam UMC.

In de afgelopen jaren verdiepte Renate zich in het verbeteren van behandelingen via klinische studies. In een notendop: ‘Hoe meet je? En wat meet je?’.

Renate’s onderzoek toont aan dat samenwerken heel belangrijk is, vooral als het gaat om zeldzame aandoeningen. Als er een organisatie is die (internationale) samenwerking hoog in het vaandel heeft staan, is het de NCFS. Fantastisch dat een van de kernrollen van de NCFS wordt bevestigd door dit promotieonderzoek.

Foto: Evert Doorn.

Bekijk alle nieuwsberichten »

Meer nieuws

  • Twee CF‑onderzoeken stopgezet
  • Jacquelien Noordhoek neemt afscheid
  • Nog geen vergoeding van Kaftrio* voor mensen met zeldzame mutaties
  • CF Samen Door – Studio webinar 2025
  • Nieuwe samenwerking: steun de NCFS via The Social Handshake
  • Beoordeling vergoeding Kaftrio* voor meer mutaties gestart
  • Europese goedkeuring nieuwe CFTR-modulator

Steun mensen met taaislijmziekte

CF is nog altijd een ziekte die niet te genezen is. Om dit te veranderen, is nog veel onderzoek nodig. Wij zetten ons in voor een langer en beter leven met CF. Geef jij ook om taaislijmziekte?

Doneren »

Schrijf je in voor onze nieuwsbrief:

Lees hier hoe de NCFS omgaat met je gegevens

De NCFS gebruikt jouw persoonsgegevens om je te informeren over onze activiteiten, producten en diensten. Meer informatie vind je in onze privacyverklaring. Indien je geen informatie van ons wilt ontvangen, dan kan je contact met ons opnemen via info@ncfs.nl.

Hoe kunnen wij je helpen?

  • Ik heb/mijn kind heeft CF
  • Ik wil helpen
  • Ik wil meer weten over CF
  • Ik heb een vraag
  • Ik wil mijn donatie opzeggen

Meer NCFS

  • Agenda
  • Contact
  • Over de NCFS
  • Pers
  • Vacatures
  • Veelgestelde vragen

Help mee

  • Doneer
  • Organiseer een actie
  • Word collectant

Volg ons op social media

  • Facebook
  • Linkedin
  • Instagram
  • Youtube
  • Spotify
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • Privacybeleid
  • Cookies
  • Contact