• Doneren »
  • 0
  • 035-6479257
  • info@ncfs.nl
  • Doneren
  • Webshop
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • 0
  • Doneren »
  • Over CF
    • Taaislijmziekte: de basis
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: de diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Overige behandeling
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Webinars over CF
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne – Infectiepreventie
    • Interviews
    • Kinderwens
    • Lotgenotencontact
    • Opvang, school en opleiding
    • Puberteit
    • Studiekeuze, loopbaan en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • Luiaards verkopen of zelf kopen
    • Dam tot Damloop 2025
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • Over de NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Denk mee met de NCFS
    • Onze publicaties
    • Bekijk onze vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas
  • Over CF
    • Taaislijmziekte: de basis
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: de diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Overige behandeling
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Webinars over CF
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne – Infectiepreventie
    • Interviews
    • Kinderwens
    • Lotgenotencontact
    • Opvang, school en opleiding
    • Puberteit
    • Studiekeuze, loopbaan en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • Luiaards verkopen of zelf kopen
    • Dam tot Damloop 2025
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • Over de NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Denk mee met de NCFS
    • Onze publicaties
    • Bekijk onze vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas

Home › Nieuws › Olaf Sterkenburg & Marleen Vleming treden toe tot de Raad van Toezicht

Olaf Sterkenburg & Marleen Vleming treden toe tot de Raad van Toezicht

22/07/2021

De Raad van Toezicht (RvT) is per 30 juni uitgebreid met twee leden: Olaf Sterkenburg en Marleen Vleming. Beiden hebben een achtergrond met CF dan wel zorg en kijken er naar uit om bij te dragen aan de uiteindelijke genezing van taaislijmziekte. In dit artikel stellen Olaf en Marleen zich kort voor en vertellen ze meer over wat ze willen bereiken als leden van de RvT.

Marleen Vleming

“De afgelopen dertig jaar heb ik naast mijn werk als KNO-arts in het Flevoziekenhuis Almere, veel verschillende nevenfuncties in het ziekenhuis bekleed, vooral op het gebied van kwaliteit en veiligheid. De afgelopen drie jaar ben ik voorzitter van de landelijke wetenschappelijke vereniging van KNO-artsen (NVKNO) geweest. Deze ervaringen wilde ik graag inzetten in een Raad van Toezicht. De kans deed zich voor bij de NCFS, een bijzondere organisatie die zich zowel op patiëntenbelangen, en voorlichting richt en ook op ondersteuning van wetenschappelijk onderzoek. Aan de missie van de NCFS: ‘Een langer en beter leven voor iedereen met CF door onmisbaar te zijn als verbinder tussen mens, zorg en wetenschap in binnen- en buitenland’, wil ik graag de komende jaren een bijdrage leveren.

Marleen Vleming
Olaf Sterkenburg

Olaf Sterkenburg

Olaf: “Door deelname aan en later in mijn rol als voorzitter van de Stichting Skate4AIR heb ik veel geleerd over CF. Ik heb de enorme impact van CF gezien op patiënten, gezinnen en de omgeving. Zowel positief als negatief. Ik realiseer me goed dat gezondheid geen gegeven is. In mijn werk ben ik iedere dag bezig met groei, grenzen verleggen en teams bouwen en dat doe ik graag. Door toe te treden tot de RvT van de NCFS kan ik mijn betrokkenheid en ervaring inzetten voor de uiteindelijke genezing van CF.”

Dat we Olaf en Marleen als nieuwe leden van onze RvT mogen verwelkomen, stemt ons zeer tevreden. Zowel Olaf en Marleen zijn ieder met hun eigen expertise van grote toegevoegde waarde voor de NCFS. Olaf vanwege zijn binding met CF en zijn jarenlange ervaring bij Skate4AIR, en Marleen door haar kennis over en ervaring met (ziekenhuis)zorg. We wensen hen veel succes bij het uitvoeren van hun functie.

Nieuwe gezicht in Adviesraad Zorg

Binnen onze Adviesraad Zorg ook een nieuwe naam; omdat Lisanne van der Giessen geen deel meer uitmaakt van onze Adviesraad, is Erik Hulzebos toegetreden. Hij is als fysiotherapeut en fysioloog verbonden aan het UMC Utrecht. Ook van harte welkom Erik!

Bekijk alle nieuwsberichten »

Meer nieuws

  • EMA adviseert positief over nieuwe CFTR-modulator
  • Kaftrio* beschikbaar vanaf twee jaar!
  • Update: Zicht op behandeling voor mensen met CF met zeldzame mutaties
  • CFTR-modulatoren – Update wereldwijd
  • Update: Mogelijk een aankomend tekort pancreasenzymen, aanbevelingen voor behandelaars
  • Update: Zorginstituut adviseert vergoeding Kaftrio vanaf 2 jaar
  • Studio webinar 2024 – Alles over leven met CF

Steun mensen met taaislijmziekte

CF is nog altijd een ziekte die niet te genezen is. Om dit te veranderen, is nog veel onderzoek nodig. Wij zetten ons in voor een langer en beter leven met CF. Geef jij ook om taaislijmziekte?

Doneren »

Schrijf je in voor onze nieuwsbrief:

Lees hier hoe de NCFS omgaat met je gegevens

De NCFS gebruikt jouw persoonsgegevens om je te informeren over onze activiteiten, producten en diensten. Meer informatie vind je in onze privacyverklaring. Indien je geen informatie van ons wilt ontvangen, dan kan je contact met ons opnemen via info@ncfs.nl.

Hoe kunnen wij je helpen?

  • Ik heb/mijn kind heeft CF
  • Ik wil helpen
  • Ik wil meer weten over CF
  • Ik heb een vraag

Meer NCFS

  • Agenda
  • Contact
  • Over de NCFS
  • Pers
  • Vacatures
  • Veelgestelde vragen

Help mee

  • Doneer
  • Organiseer een actie
  • Word collectant

Volg ons op social media

  • Facebook
  • Twitter
  • Linkedin
  • Instagram
  • Youtube
  • Spotify
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • Privacybeleid
  • Cookies
  • Contact