Nieuws
Op deze pagina vind je al ons nieuws! Ontdek nieuwsberichten die we de afgelopen tijd hebben gepubliceerd.
Mensen met zeldzame CFTR-mutaties: update over onze acties
Een groep Nederlanders met zeldzame mutaties krijgt elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (Kaftrio) nog niet vergoed.
09/10/2023
Webinar over gentherapie als innovatieve behandeling voor cystic fibrosis (CF)
12 oktober van 20.00 - 21.00 uur
26/09/2023
Advies EMA: Kaftrio vanaf twee jaar
EMA adviseert elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (Kaftrio) te vergoeden voor kinderen met CF vanaf twee jaar.
19/09/2023
NCFS vraagt gesprek aan met ZiN én VWS
Ook voor zeldzame mutaties willen we elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (Kaftrio) vergoed krijgen.
26/07/2023