• Doneren »
  • 0
  • 035-6479257
  • info@ncfs.nl
  • Doneren
  • Webshop
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • 0
  • Doneren »
  • Over CF
    • Taaislijmziekte: de basis
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: de diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Overige behandeling
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Webinars over CF
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne – Infectiepreventie
    • Interviews
    • Kinderwens
    • Lotgenotencontact
    • Opvang, school en opleiding
    • Puberteit
    • Studiekeuze, loopbaan en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • Luiaards verkopen of zelf kopen
    • Dam tot Damloop 2025
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • Over de NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Denk mee met de NCFS
    • Onze publicaties
    • Bekijk onze vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas
  • Over CF
    • Taaislijmziekte: de basis
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: de diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Overige behandeling
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Webinars over CF
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne – Infectiepreventie
    • Interviews
    • Kinderwens
    • Lotgenotencontact
    • Opvang, school en opleiding
    • Puberteit
    • Studiekeuze, loopbaan en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • Luiaards verkopen of zelf kopen
    • Dam tot Damloop 2025
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • Over de NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Denk mee met de NCFS
    • Onze publicaties
    • Bekijk onze vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas

Home › Nieuws › NCFS verwelkomt vier nieuwe contactouders

NCFS verwelkomt vier nieuwe contactouders

21/01/2021

Vier nieuwe contactouders maken sinds kort deel uit van ons grote team aan vrijwilligers: Arno & Ilona Pastoors (regio Noord-Nederland) en Nienke Menkveld & Heidi Berkhoff (regio Twente/Achterhoek). Met hun komst zijn we natuurlijk hartstikke blij, want nu kunnen er in hun regio’s ook bijeenkomsten voor ouders van kinderen met CF worden georganiseerd. Tijdens die bijeenkomsten worden ervaringen uitgewisseld, wordt kennis gedeeld en soms staan specifieke thema’s centraal. Wie de nieuwe contactouders Arno, Ilona, Nienke en Heidi zijn? Allen schreven ze een kort stukje over zichzelf en over wat ze als contactouder hopen te bereiken.

Regio Noord-Nederland

In het noorden van Nederland zijn voor iedereen nu Arno en Ilona Pastoors beschikbaar als contactouder. Wie ze zijn, vertellen ze hieronder.

Wij zijn Arno en Ilona Pastoors, we hebben twee kinderen Ismay (13) en Roan (11) en wonen in Exloërmond, een dorpje in de Drentse Veenkoloniën.
In 2010 werd de diagnose CF bij onze zoon vastgesteld en niet veel later bij onze dochter ook. In een korte periode te horen krijgen dat onze beide kinderen CF hadden was niet niks… het gevoel dat de wereld onder je voeten werd weg geslagen.

contactouders Arno en Ilona

Vast herkenbaar voor velen! Nadat alles rondom CF een plekje had gekregen is voor ons gelukkig ook de zon weer geen schijnen. Zo is CF een onderdeel van ons dagelijks leven geworden.
Wij willen ons graag inzetten als contactouder voor de regio Noord-Nederland om elkaar te steunen waar nodig, en onze ervaring met andere ouders te delen maar zeker ook om jullie ervaringen te horen.

Arno & Ilona zijn te bereiken via noordnederland@ncfs.nl.

Regio Twente/Achterhoek

Misschien heb je ze al gezien in ons magazine Adempauze, maar dit zijn de nieuwe contactouders uit de regio Twente/Achterhoek: Nienke Menkveld en Heidi Berkhoff. Hieronder vertellen ze kort over zichzelf.

Nienke

Ik ben Nienke Menkveld, 27 jaar, woonachtig in de Achterhoek en sinds juli 2019 moeder van Fleur (met CF). In het dagelijks leven ben ik werkzaam als orthopedagoog binnen de dyslexiezorg, en in de weekenden ben ik te vinden bij de lokale scouting als leiding. De diagnose CF is een flinke klap voor ons geweest. Nu we dit een plaatsje hebben kunnen geven in ons leven, merk ik dat ik steeds meer behoefte krijg aan contact met andere ouders van kinderen met CF. Voor het uitwisselen van ervaringen en het elkaar geven van steun. Ik vind het dan ook erg leuk om samen met Heidi het contactouderschap te mogen oppakken voor de regio Twente/Achterhoek.

Contactouder Nienke Menkveld

Heidi

Ik ben Heidi Berkhoff, ik ben 31 jaar en geboren en getogen in Vriezenveen, een dorp in Twente. Ik ben getrouwd met een lieve man en ik ben moeder van drie 3 kinderen: een meisje (4) en een tweeling (bijna 3). Dit zijn een meisje en een jongetje, en hij heeft CF. Ik werk als leerkracht in het basisonderwijs. Als contactouder van de regio Twente/Achterhoek, hoop ik mensen met elkaar te kunnen verbinden en een luisterend oor te bieden waar nodig. Samen met Nienke hoop ik fijne avonden te kunnen organiseren die leerzaam en zinvol zijn.

Heidi en Nienke zijn te bereiken via twente@ncfs.nl.

Contactouder Heidi Berkhoff

Meer contactouders

Wil jij ook contactouder worden in jouw regio? Dat kan! In een aantal regio’s zoeken we namelijk nog contactouders. Bekijk snel de vacature die we hierbij hebben opgesteld. Voor vragen, mail naar info@ncfs.nl.

Bekijk alle nieuwsberichten »

Meer nieuws

  • EMA adviseert positief over nieuwe CFTR-modulator
  • Kaftrio* beschikbaar vanaf twee jaar!
  • Update: Zicht op behandeling voor mensen met CF met zeldzame mutaties
  • CFTR-modulatoren – Update wereldwijd
  • Update: Mogelijk een aankomend tekort pancreasenzymen, aanbevelingen voor behandelaars
  • Update: Zorginstituut adviseert vergoeding Kaftrio vanaf 2 jaar
  • Studio webinar 2024 – Alles over leven met CF

Steun mensen met taaislijmziekte

CF is nog altijd een ziekte die niet te genezen is. Om dit te veranderen, is nog veel onderzoek nodig. Wij zetten ons in voor een langer en beter leven met CF. Geef jij ook om taaislijmziekte?

Doneren »

Schrijf je in voor onze nieuwsbrief:

Lees hier hoe de NCFS omgaat met je gegevens

De NCFS gebruikt jouw persoonsgegevens om je te informeren over onze activiteiten, producten en diensten. Meer informatie vind je in onze privacyverklaring. Indien je geen informatie van ons wilt ontvangen, dan kan je contact met ons opnemen via info@ncfs.nl.

Hoe kunnen wij je helpen?

  • Ik heb/mijn kind heeft CF
  • Ik wil helpen
  • Ik wil meer weten over CF
  • Ik heb een vraag

Meer NCFS

  • Agenda
  • Contact
  • Over de NCFS
  • Pers
  • Vacatures
  • Veelgestelde vragen

Help mee

  • Doneer
  • Organiseer een actie
  • Word collectant

Volg ons op social media

  • Facebook
  • Twitter
  • Linkedin
  • Instagram
  • Youtube
  • Spotify
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • Privacybeleid
  • Cookies
  • Contact