• Doneren »
  • 0
  • 035-6479257
  • info@ncfs.nl
  • Doneren
  • Webshop
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • 0
  • Doneren »
  • Over CF
    • Taaislijmziekte: de basis
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: de diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Overige behandeling
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Webinars over CF
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne – Infectiepreventie
    • Interviews
    • Kinderwens
    • Lotgenotencontact
    • Opvang, school en opleiding
    • Puberteit
    • Studiekeuze, loopbaan en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • Luiaards verkopen of zelf kopen
    • Dam tot Damloop 2025
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • Over de NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Denk mee met de NCFS
    • Onze publicaties
    • Bekijk onze vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas
  • Over CF
    • Taaislijmziekte: de basis
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: de diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Overige behandeling
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Webinars over CF
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne – Infectiepreventie
    • Interviews
    • Kinderwens
    • Lotgenotencontact
    • Opvang, school en opleiding
    • Puberteit
    • Studiekeuze, loopbaan en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • Luiaards verkopen of zelf kopen
    • Dam tot Damloop 2025
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • Over de NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Denk mee met de NCFS
    • Onze publicaties
    • Bekijk onze vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas

Home › Nieuws › Situatie ‘kwetsbare kinderen’ verbindt NCFS en Stichting Magic Care

Situatie ‘kwetsbare kinderen’ verbindt NCFS en Stichting Magic Care

21/01/2021

De zorgen van kwetsbare kinderen voor even laten verdwijnen en hun zelfvertrouwen vergroten. Dat is wat Stichting Magic Care voor ogen heeft met het aanbieden van een gratis online goochelworkshop. Omdat wij als NCFS denken dat dit ook iets kan zijn voor kinderen met CF, wilden we dit graag onder de aandacht brengen. In dit bericht lees je hoe Magic Care te werk gaat en hoe je een goochelworkshop kan aanvragen. Ook vertelt een gezin

Goochelaars

Magic Care is een vrijwilligersorganisatie, bestaande uit een groep van vijftig (semi)professionele goochelaars. Deze zijn specifiek getraind op het omgaan met kwetsbare kinderen. Het doel van de stichting is deze kinderen, die door ziekte, handicap of door een vervelende thuissituaties in de problemen zijn gekomen, te ondersteunen. Hoe? Door deze kinderen een goocheltruc te leren, waardoor ze een vaardigheid hebben waarmee ze uitblinken en van hun omgeving positieve feedback ervaren.

Hoe werkt het?

Kinderen die graag een goocheltruc willen leren van een van de goochelaars, kunnen zich volledig gratis aanmelden via Peter Lok (peter.lok@magiccare.nl). Na het maken van een afspraak voor een online goochelworkshop, waarover bij de aanmelding meer informatie volgt, krijgen de kinderen een blauw Magic Care goocheldoosje opgestuurd. Tijdens de online goochelsessie laten de goochelaars eerst trucs uit eigen repertoire zien. Daarna vertoont de goochelaar enkele trucs uit het blauwe Magic Care doosje en krijgen de kinderen een goochelworkshop. Het resultaat is dat de kinderen een goocheltruc beheersen.

NB: De Magic Care methode werkt het beste bij kinderen van zeven jaar of ouder en het is van belang dat tijdens de workshop een ouder/volwassene aanwezig is bij het kind. Ook broertjes en zusjes mogen uiteraard meedoen.

Positieve ervaring

Onlangs hebben de goochelaars aan een gezin met daarin een kind met CF al een workshop gegeven (zie foto rechts). Ze waren allemaal enthousiast, zo zegt de moeder van de kinderen:

Deelname aan goochelworkshop Magic Care

“Echt bedankt, Paul en Peter. Ook voor de goede voorbereiding en flexibiliteit. De aanpak van jullie was leuk, kindgericht en leerzaam. De kinderen waren trots op de hun geleerde goocheltrucjes en gingen meteen na de uitzending, de hele dag, ermee aan de slag. Ze willen ze ook graag op school laten zien, wat volgende week weer kan. Het zijn echte leuke trucs.”

Meer zelfvertrouwen

De goochelaars van Magic Care leren de kinderen dus iets ‘wat een ander niet kan’, een vaardigheid waardoor ze niet alleen hun zorgen even kunnen vergeten, maar waardoor ze ook kunnen uitblinken en positieve feedback van hun omgeving krijgen. Deze positieve herstellende ervaring geeft de kinderen het gevoel de dingen weer aan te kunnen en daardoor neemt het zelfvertrouwen toe. De NCFS vindt dit belangrijk, want ook taaislijmziekte kan ertoe leiden dat kinderen minder zelfverzekerd zijn of beperkt zijn in wat ze kunnen. Daarom zien we veel meerwaarde in wat Magic Care kan bieden aan kinderen en hopen we dat ook kinderen met CF middels goocheltrucjes een leuke ervaring rijker worden.

Logo Stichting Magic Care
Bekijk alle nieuwsberichten »

Meer nieuws

  • EMA adviseert positief over nieuwe CFTR-modulator
  • Kaftrio* beschikbaar vanaf twee jaar!
  • Update: Zicht op behandeling voor mensen met CF met zeldzame mutaties
  • CFTR-modulatoren – Update wereldwijd
  • Update: Mogelijk een aankomend tekort pancreasenzymen, aanbevelingen voor behandelaars
  • Update: Zorginstituut adviseert vergoeding Kaftrio vanaf 2 jaar
  • Studio webinar 2024 – Alles over leven met CF

Steun mensen met taaislijmziekte

CF is nog altijd een ziekte die niet te genezen is. Om dit te veranderen, is nog veel onderzoek nodig. Wij zetten ons in voor een langer en beter leven met CF. Geef jij ook om taaislijmziekte?

Doneren »

Schrijf je in voor onze nieuwsbrief:

Lees hier hoe de NCFS omgaat met je gegevens

De NCFS gebruikt jouw persoonsgegevens om je te informeren over onze activiteiten, producten en diensten. Meer informatie vind je in onze privacyverklaring. Indien je geen informatie van ons wilt ontvangen, dan kan je contact met ons opnemen via info@ncfs.nl.

Hoe kunnen wij je helpen?

  • Ik heb/mijn kind heeft CF
  • Ik wil helpen
  • Ik wil meer weten over CF
  • Ik heb een vraag

Meer NCFS

  • Agenda
  • Contact
  • Over de NCFS
  • Pers
  • Vacatures
  • Veelgestelde vragen

Help mee

  • Doneer
  • Organiseer een actie
  • Word collectant

Volg ons op social media

  • Facebook
  • Twitter
  • Linkedin
  • Instagram
  • Youtube
  • Spotify
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • Privacybeleid
  • Cookies
  • Contact