Kaftrio* beschikbaar vanaf twee jaar!
10/03/2025
Vanaf 1 april 2025 is elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (Kaftrio)* beschikbaar voor kinderen vanaf twee jaar. Het gaat om kinderen met CF en tenminste één F508del-mutatie. De vergoeding van deze CFTR-modulator wordt daarmee uitgebreid voor zo’n 100 kinderen. Dit is besloten door de minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS).
Tijdslijn
Het verzoek voor deze uitbreiding is in 2024 door de fabrikant ingediend. In november 2024 heeft Zorginstituut Nederland (ZiN) de minister van VWS geadviseerd het middel te vergoeden voor deze groep.
Petitie
In 2024 is een petitie gestart door diverse ouders van jonge kinderen met CF. In juli 2024 zijn de meer dan 13.000 handtekeningen overhandigd aan de overheid. De NCFS was daarbij ook aanwezig en we zijn er zeker van dat de petitie een sterk signaal was naar de minister toe.
In Nederland is nog geen besluit genomen over de toepassing van Kaftrio voor kinderen met een zeldzame mutatie. Lees de laatste update daarover in dit nieuwsbericht.
Meer nieuws
- Zicht op behandeling voor mensen met CF met zeldzame mutaties
- CFTR-modulatoren – Update wereldwijd
- Update: Mogelijk een aankomend tekort pancreasenzymen, aanbevelingen voor behandelaars
- Update: Zorginstituut adviseert vergoeding Kaftrio vanaf 2 jaar
- Studio webinar 2024 – Alles over leven met CF
- CFTR-modulator effectief bij nog meer mutaties
- Webinar – Alles over regelingen, wetten en financiën
Steun mensen met taaislijmziekte
CF is nog altijd een ziekte die niet te genezen is. Om dit te veranderen, is nog veel onderzoek nodig. Wij zetten ons in voor een langer en beter leven met CF. Geef jij ook om taaislijmziekte?
Doneren »