• Doneren »
  • 0
  • 035-6479257
  • info@ncfs.nl
  • Doneren
  • Webshop
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • 0
  • Doneren »
  • Over CF
    • Wat is taaislijmziekte (cystic fibrosis)?
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: de diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Overige behandeling
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Webinars over CF
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching en CF
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne – Infectiepreventie
    • Interviews
    • Kinderwens
    • Lotgenotencontact
    • Opvang, school en opleiding
    • Puberteit
    • Studiekeuze, loopbaan en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • Luiaards verkopen of zelf kopen
    • Dam tot Damloop 2025
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • Over de NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Denk mee met de NCFS
    • Onze publicaties
    • Bekijk onze vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas
  • Over CF
    • Wat is taaislijmziekte (cystic fibrosis)?
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: de diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Overige behandeling
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Webinars over CF
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching en CF
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne – Infectiepreventie
    • Interviews
    • Kinderwens
    • Lotgenotencontact
    • Opvang, school en opleiding
    • Puberteit
    • Studiekeuze, loopbaan en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • Luiaards verkopen of zelf kopen
    • Dam tot Damloop 2025
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • Over de NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Denk mee met de NCFS
    • Onze publicaties
    • Bekijk onze vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas

Home › Nieuws › CF Samen Door – Studio webinar 2025

CF Samen Door – Studio webinar 2025

11/09/2025

Op donderdag 27 november 2025 organiseren we CF Samen Door: ons derde interactieve studio webinar. Een avond vol actuele informatie, inspirerende sprekers en volop ruimte om je vragen te stellen en ervaringen te delen met anderen.

Wat kun je verwachten?  

Het webinar start om 19.00 uur met een algemeen, informatief deel waarin we de laatste inzichten rondom CF delen. Ook kijken we samen uitgebreid naar hoe jij de CF-zorg in Nederland ervaart, dit doen we aan de hand van resultaten uit de enquête waar jullie eerder dit jaar aan meewerkten. 

Kies zelf uit verschillende break-outsessies tijdens het tweede deel van de avond. Zodat je aansluit bij onderwerpen die jou het meest interesseren. Een greep uit het programma: een vraag maar raak voor (groot)ouders en verzorgers van een kind met CF, een vraag maar raak over CFRD (diabetes), sessies over de mentale impact van CF en het medisch perspectief op de toekomst. Nieuw dit jaar zijn extra mogelijkheden om elkaar te ontmoeten met praatkamers en voor jongeren een escape room!

  • Bekijk hier het volledige programma »

Mis CF Samen Door niet! 

🗣️ Diverse artsen en experts aan het woord
🤝 Ruimte om anderen met CF en naasten te ontmoeten
🎯 Veel ruimte voor je vragen en ervaringen
🕹️ Voor jongeren met CF een online escape room
🆓 Deelname is gratis 

Praktische informatie  

📅 Donderdag 27 november 2025
⏰ 19.00 – 21.15 uur
🚩 Online, kijk en luister waar je maar wilt 

Meld je direct aan
Benieuwd naar alle sprekers? Meer informatie? Of wil je jezelf aanmelden?  

  • Meer info & aanmelden »
Bekijk alle nieuwsberichten »

Meer nieuws

  • Nieuwe samenwerking: steun de NCFS via The Social Handshake
  • Beoordeling vergoeding Kaftrio* voor meer mutaties gestart
  • Europese goedkeuring nieuwe CFTR-modulator
  • NCFS verwijdert account op platform X (Twitter)
  • Nederlandse CF Registratie krijgt positief advies voor landelijk register voor kwaliteitsregistraties
  • Versnel onderzoek: geef iedereen met CF zicht op een passend medicijn
  • Kaftrio* beschikbaar vanaf twee jaar!

Steun mensen met taaislijmziekte

CF is nog altijd een ziekte die niet te genezen is. Om dit te veranderen, is nog veel onderzoek nodig. Wij zetten ons in voor een langer en beter leven met CF. Geef jij ook om taaislijmziekte?

Doneren »

Schrijf je in voor onze nieuwsbrief:

Lees hier hoe de NCFS omgaat met je gegevens

De NCFS gebruikt jouw persoonsgegevens om je te informeren over onze activiteiten, producten en diensten. Meer informatie vind je in onze privacyverklaring. Indien je geen informatie van ons wilt ontvangen, dan kan je contact met ons opnemen via info@ncfs.nl.

Hoe kunnen wij je helpen?

  • Ik heb/mijn kind heeft CF
  • Ik wil helpen
  • Ik wil meer weten over CF
  • Ik heb een vraag

Meer NCFS

  • Agenda
  • Contact
  • Over de NCFS
  • Pers
  • Vacatures
  • Veelgestelde vragen

Help mee

  • Doneer
  • Organiseer een actie
  • Word collectant

Volg ons op social media

  • Facebook
  • Linkedin
  • Instagram
  • Youtube
  • Spotify
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • Privacybeleid
  • Cookies
  • Contact