• Doneren »
  • 0
  • 035-6479257
  • info@ncfs.nl
  • Doneren
  • Webshop
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • 0
  • Doneren »
  • Over CF
    • Taaislijmziekte: de basis
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: de diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Overige behandeling
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Webinars over CF
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne – Infectiepreventie
    • Interviews
    • Kinderwens
    • Lotgenotencontact
    • Opvang, school en opleiding
    • Puberteit
    • Studiekeuze, loopbaan en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • Luiaards verkopen of zelf kopen
    • Dam tot Damloop 2025
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • Over de NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Denk mee met de NCFS
    • Onze publicaties
    • Bekijk onze vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas
  • Over CF
    • Taaislijmziekte: de basis
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: de diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Overige behandeling
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Webinars over CF
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne – Infectiepreventie
    • Interviews
    • Kinderwens
    • Lotgenotencontact
    • Opvang, school en opleiding
    • Puberteit
    • Studiekeuze, loopbaan en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • Luiaards verkopen of zelf kopen
    • Dam tot Damloop 2025
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • Over de NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Denk mee met de NCFS
    • Onze publicaties
    • Bekijk onze vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas

Home › Blog › (Weer) verandering

(Weer) verandering

19/11/2024

Door Fulco van IJsselsteyn

Nu de herfst echt in de lucht hangt, voel ik maar al te goed dat ik CF heb. Mijn longen lopen vol met slijm, ik word benauwder en mijn energielevel verandert weer heel erg. En ik heb natuurlijk meteen weer een virus te pakken.

Deze blog is misschien iets minder positief dan ik had gehoopt. Want waar ik in mijn vorige blog zo enthousiast was over de nieuwe baan, is nu het een en ander veranderd.

Blog 2 Fulco - (Weer) verandering

Een paar weken geleden werd ik door corona geveld en ik werd er dit keer goed ziek van. Dit zorgde ervoor dat ik, voor het eerst sinds lange tijd, weer aan de antibiotica mocht.

Toen de kweekuitslagen eenmaal bekend waren, bleek ook dat ik er weer een leuke vriend bij had in de vorm van een bacterie. Ook hiervoor ben ik begonnen aan antibiotica (inhalatie). Voor het eerst heb ik het gevoel dat alles daardoor tegelijk op mijn bordje terecht komt.

Zo was ik heel goed van start gegaan bij mijn (toen nieuwe) werk en had het daarom ook ontzettend naar mijn zin. Ik had bewust niet verteld dat ik CF heb, omdat ik bang was dat dit gevolgen zou hebben.

Of het gevolgen zou hebben wist ik niet, maar ik werd dus wel ziek. Ondanks dat ik met koorts naar werk ging, moest ik me uiteindelijk ziekmelden.

En dit resulteerde in het feit dat ik ook moest vertellen waardoor ik zieker was dan normale mensen.
“O, dat is wel vervelend en naar voor je”, kreeg ik te horen. Waarna een paar dagen later het bericht kwam dat ze het toch niet aandurfden.

Maar om de blog nog een beetje goed en positief af te sluiten, sta ik wel weer twee avonden in het theater met mijn musicalgroep. Wat gek genoeg altijd lukt. Zelfs al zou ik een zware longontsteking hebben, dan nog denk ik dat ik het toneel op kan en alles kan doen wat moet.

Bij mijn volgende blog is het waarschijnlijk winter, dus zal mijn lichaam weer de nodige veranderingen moeten doorstaan. Ik hoop jullie dan ook weer wat meer de positieve Fulco te laten zien.

 

  • Vorig blog Fulco: Wat een zomer »
Blog 2 Fulco - theater
Bekijk alle blogberichten »

Meer blogs

  • Verpleegkundigen: superhelden undercover
  • Luleå 2025
  • Bloemetjes in het gras
  • Geluk in mijn ongeluk
  • Hoop
  • Echtemensencontacten
  • Eén wens

Steun mensen met taaislijmziekte

CF is nog altijd een ziekte die niet te genezen is. Om dit te veranderen, is nog veel onderzoek nodig. Wij zetten ons in voor een langer en beter leven met CF. Geef jij ook om taaislijmziekte?

Doneren »

Hoe kunnen wij je helpen?

  • Ik heb/mijn kind heeft CF
  • Ik wil helpen
  • Ik wil meer weten over CF
  • Ik heb een vraag

Meer NCFS

  • Agenda
  • Contact
  • Over de NCFS
  • Pers
  • Vacatures
  • Veelgestelde vragen

Help mee

  • Doneer
  • Organiseer een actie
  • Word collectant

Volg ons op social media

  • Facebook
  • Twitter
  • Linkedin
  • Instagram
  • Youtube
  • Spotify
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • Privacybeleid
  • Cookies
  • Contact