• Doneren »
  • 0
  • 035-6479257
  • info@ncfs.nl
  • Doneren
  • Webshop
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • 0
  • Doneren »
  • Over CF
    • Taaislijmziekte: de basis
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: de diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Overige behandeling
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Webinars over CF
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne – Infectiepreventie
    • Interviews
    • Kinderwens
    • Lotgenotencontact
    • Opvang, school en opleiding
    • Puberteit
    • Studiekeuze, loopbaan en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • Luiaards verkopen of zelf kopen
    • Dam tot Damloop 2025
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • Over de NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Denk mee met de NCFS
    • Onze publicaties
    • Bekijk onze vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas
  • Over CF
    • Taaislijmziekte: de basis
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: de diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Overige behandeling
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Webinars over CF
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne – Infectiepreventie
    • Interviews
    • Kinderwens
    • Lotgenotencontact
    • Opvang, school en opleiding
    • Puberteit
    • Studiekeuze, loopbaan en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • Luiaards verkopen of zelf kopen
    • Dam tot Damloop 2025
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • Over de NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Denk mee met de NCFS
    • Onze publicaties
    • Bekijk onze vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas

Home › Blog › Vrienden voor een Ander

Vrienden voor een Ander

03/05/2023

Door Ron Wever
Het is alweer april en ondanks dat het nog fris is en we de zon nog niet al teveel hebben gezien, zijn de voorbereidingen voor het grootse Huisweidfestival in ons dorp Warmenhuizen weer druk gaande.

Het festival is op 1e pinksterdag en brengt al jaren zoveel mensen in het dorp samen. Het verbindt ze, en laat ze genieten. Alles is voor het goede doel en het wordt dit jaar alweer voor de 11e keer gehouden.

Sinds 2011 vormt een groep vrienden de Stichting Vrienden voor een Ander. Aanleiding daarvoor was de geboorte van een dochter van een de vrienden, zij bleek CF te hebben. Door een festival te organiseren zijn de vrienden toen gestart om zoveel mogelijk geld op te halen voor onderzoek naar taalslijmziekte.

Ron Wever blog Huisweidfestival

Ze vonden een prachtige locatie in het dorp en vervolgens was het afwachten of het aan zou slaan en hoeveel mensen er op af zouden komen. Er was muziek van bands die gratis optraden, voor alle leeftijdsgroepen was er wel iets qua vermaak. Van draaimolens, eetkramen tot diverse activiteiten. Daarbij waren er vele vrijwilligers, die achter de bars stonden, CF-luiaards verkochten, de podia in elkaar zetten of de dag erna alles weer op kwamen ruimen.

Vanaf het begin heb ik me aangemeld om als vrijwilliger te helpen met de opbouw en het afbreken. Roy helpt ook vaak een dag mee om het festival op te bouwen, zodat hij ziet waar het voor is en dat ze ook indirect voor hem dit festival organiseren. We zijn dan samen bezig met het opzetten van tenten, of neerzetten van hekken rondom het terrein. Prachtige dagen zijn dat en heel waardevol. En natuurlijk raakt dit festival mij behoorlijk omdat Roy CF heeft, dat lijkt me logisch.

Die vrijwilligersgroep werd alleen maar groter, toen bleek hoe groot het succes was qua opbrengst, maar ook hoe mooi het was om dit samen te doen en de groep vrienden daarbij te helpen. Het dorp werd één en het festival werd alleen maar groter, mooier en gezelliger. Met z’n allen ging men voor het goede doel.

Door al die inzet is in de afgelopen jaren zóveel geld opgehaald, dat hun bijdrage onmiskenbaar groot is geweest, voor wat betreft de vooruitgang in het onderzoek naar de oorzaak van CF. De verbetering van de kwaliteit van leven is mede door hen in een stroomversnelling gekomen en daar plukken vele mensen de vruchten van. Niet alleen in ons eigen dorp, maar ook daaromheen.

Inmiddels zijn er naast CF ook andere goede doelen aan het festival toegevoegd. Een aantal onbekende ziektes hebben een grote financiële injectie gekregen, zodat er meer onderzoek naar deze ziektes kon worden gedaan en ook zij weer worden geholpen op een prachtige manier. Dit jaar vindt de elfde editie plaats en ze hopen dat ze met de opbrengst van deze keer de totale opbrengst van alle edities boven de 1 miljoen euro kunnen krijgen! Ongelooflijk.

Ron Wever blog Huisweidfestival

Gelukkig is de vriendengroep doorgegaan met dit festival, óók toen ze moesten verhuizen naar een andere plek buiten het dorp. Het werd afgelopen jaar op die andere locatie wederom een groot succes, ondanks dat de regen met bakken uit de lucht viel.

Die dag bleven de vele bezoekers maar komen, voorzien van paraplu, poncho’s of zelfs partytenten, die met mensen en al van podium naar podium gingen…

En zo, waren we met z’n allen…weer vrienden voor een ander.

  • Vorig blog Ron: De omgekeerde wereld »
Bekijk alle blogberichten »

Meer blogs

  • Verpleegkundigen: superhelden undercover
  • Luleå 2025
  • Bloemetjes in het gras
  • Geluk in mijn ongeluk
  • Hoop
  • Echtemensencontacten
  • Eén wens

Steun mensen met taaislijmziekte

CF is nog altijd een ziekte die niet te genezen is. Om dit te veranderen, is nog veel onderzoek nodig. Wij zetten ons in voor een langer en beter leven met CF. Geef jij ook om taaislijmziekte?

Doneren »

Hoe kunnen wij je helpen?

  • Ik heb/mijn kind heeft CF
  • Ik wil helpen
  • Ik wil meer weten over CF
  • Ik heb een vraag

Meer NCFS

  • Agenda
  • Contact
  • Over de NCFS
  • Pers
  • Vacatures
  • Veelgestelde vragen

Help mee

  • Doneer
  • Organiseer een actie
  • Word collectant

Volg ons op social media

  • Facebook
  • Twitter
  • Linkedin
  • Instagram
  • Youtube
  • Spotify
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • Privacybeleid
  • Cookies
  • Contact