• Doneren »
  • 0
  • 035-6479257
  • info@ncfs.nl
  • Doneren
  • Webshop
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • 0
  • Doneren »
  • Over CF
    • Taaislijmziekte: wat is het?
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: de diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Overige behandeling
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Webinars over CF
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching en CF
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne – Infectiepreventie
    • Interviews
    • Kinderwens
    • Lotgenotencontact
    • Opvang, school en opleiding
    • Puberteit
    • Studiekeuze, loopbaan en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • Luiaards verkopen of zelf kopen
    • Dam tot Damloop 2025
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • Over de NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Jaarverslag en beleidsplan
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Denk mee met de NCFS
    • Onze publicaties
    • Bekijk onze vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas
  • Over CF
    • Taaislijmziekte: wat is het?
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: de diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Overige behandeling
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Webinars over CF
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching en CF
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne – Infectiepreventie
    • Interviews
    • Kinderwens
    • Lotgenotencontact
    • Opvang, school en opleiding
    • Puberteit
    • Studiekeuze, loopbaan en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • Luiaards verkopen of zelf kopen
    • Dam tot Damloop 2025
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • Over de NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Jaarverslag en beleidsplan
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Denk mee met de NCFS
    • Onze publicaties
    • Bekijk onze vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas

Home › Blog › Van Pseudomonas naar pollen

Van Pseudomonas naar pollen

25/06/2025

Door Fulco van IJsselsteyn

Weer een nieuw (weer)seizoen, dus ook andere moeilijkheden rondom mijn cf. Mijn blog begint dit keer iets minder positief dan ik had gehoopt. Vorig jaar november kwam uit een kweekafname dat ik, voor het eerst sinds mijn tweede, weer Pseudomonas in mijn longen had.

Buiten dat ik hier natuurlijk heel erg van schrok, was deze bacterie ook heel erg onrustig en had ik veel hoestaanvallen. Dit gebeurde in een periode van theatervoorstellingen waar ik in speelde. Dit zorgde er gek genoeg voor, dat ik hierdoor iets langer doorliep met de klachten. Normaal gesproken was ik al veel sneller afgehaakt.

Om de bacterie eruit te krijgen, hebben we alles op alles gezet. Zo kreeg ik een antibioticakuur én erbij nog een antibioticum, in de vorm van verneveling (ook weer voor het eerst in jaren).

Blog Fulco - Van Pseudomonas naar pollen

Die laatste zorgde voor meer bijwerkingen, dan dat het voor mijn gevoel iets goeds deed. Dus stopte ik er eerder mee dan gepland. Wonder boven wonder was de Pseudomonas wel uit mijn longen na een kuur van vier weken. Maar de hoop vervloog al snel na de jaarwisseling, want ja hoor, hij zit er weer in. Dat maakt dat ik daarom dus ook weer aan de antibiotica en verneveling ben begonnen. Ook kreeg ik last van de pollen, maar omdat er al van alles aan de hand was, werd die link niet snel gelegd.

Al met al is er dus weer veel aan de hand, maar het gaat wel weer de goede kant op. Na alle negativiteit ook iets positiefs: ik werk namelijk, ondanks alles, gewoon een werkweek van ruim 21 uur. We gaan dus ondanks de tegenslagen een mooie zomer tegemoet, met misschien wat meer benauwdheid dan normaal, maar daar komen we ook wel doorheen.

Ik hoop dat ik jullie de volgende keer wat meer over mezelf kan laten lezen. Maar voor nu kun je alvast naar me luisteren: in mei werkte ik mee aan aflevering 259 van de podcast van Omdenken – ‘Carrière maken ondanks chronische ziekte’. Beluister hem hier.

 

  • Vorig blog Fulco: Geluk in mijn ongeluk »
Bekijk alle blogberichten »

Meer blogs

  • Dansen in de regen
  • Ik ga op vakantie en smokkel mee…
  • Verpleegkundigen: superhelden undercover
  • Luleå 2025
  • Bloemetjes in het gras
  • Geluk in mijn ongeluk
  • Hoop

Steun mensen met taaislijmziekte

CF is nog altijd een ziekte die niet te genezen is. Om dit te veranderen, is nog veel onderzoek nodig. Wij zetten ons in voor een langer en beter leven met CF. Geef jij ook om taaislijmziekte?

Doneren »

Hoe kunnen wij je helpen?

  • Ik heb/mijn kind heeft CF
  • Ik wil helpen
  • Ik wil meer weten over CF
  • Ik heb een vraag

Meer NCFS

  • Agenda
  • Contact
  • Over de NCFS
  • Pers
  • Vacatures
  • Veelgestelde vragen

Help mee

  • Doneer
  • Organiseer een actie
  • Word collectant

Volg ons op social media

  • Facebook
  • Linkedin
  • Instagram
  • Youtube
  • Spotify
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • Privacybeleid
  • Cookies
  • Contact