• Doneren »
  • 0
  • 035-6479257
  • info@ncfs.nl
  • Doneren
  • Webshop
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • 0
  • Doneren »
  • Over CF
    • Taaislijmziekte: de basis
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: de diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Overige behandeling
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Webinars over CF
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne – Infectiepreventie
    • Interviews
    • Kinderwens
    • Lotgenotencontact
    • Opvang, school en opleiding
    • Puberteit
    • Studiekeuze, loopbaan en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • Luiaards verkopen of zelf kopen
    • Dam tot Damloop 2025
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • Over de NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Denk mee met de NCFS
    • Onze publicaties
    • Bekijk onze vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas
  • Over CF
    • Taaislijmziekte: de basis
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: de diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Overige behandeling
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Webinars over CF
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne – Infectiepreventie
    • Interviews
    • Kinderwens
    • Lotgenotencontact
    • Opvang, school en opleiding
    • Puberteit
    • Studiekeuze, loopbaan en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • Luiaards verkopen of zelf kopen
    • Dam tot Damloop 2025
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • Over de NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Denk mee met de NCFS
    • Onze publicaties
    • Bekijk onze vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas

Home › Blog › Scheuren

Scheuren

31/05/2023

Door Laura ten Doeschate
Daan heeft een levendige, kinderlijke fantasie. Wij hopen dat hij deze nog lang weet te behouden, want ze leiden vaak tot zelfbedachte mopjes (die soms niet iedereen goed lijkt te snappen) en mooie verhalen.

In mijn vorige blog vertelde ik over de woordenschat die Daan vlot opbouwde vanaf jongs af aan en dat wij als ouders (bijna) altijd vertellen hoe iets in elkaar steekt. We benoemen graag hoe iets zit, zonder het per se mooier te maken en draaien zo min mogelijk om de dingen heen. Toch werd het voor ons wel wat ingewikkeld toen er gevraagd werd om wat Daan boven zijn navel had en wat er dan precies was gebeurd en hoe hij hieraan kwam.

Daan is namelijk kort na zijn geboorte geopereerd omdat de meconium (eerste ontlasting van de baby) zorgde voor een ophoping in de darm. Er is toen een stoma aangelegd. Wij vertelden dat hij geopereerd was toen hij pasgeboren was omdat er wat poep vastzat en dat eruit moest. Verdere vragen werden gesteld en tijdens het uitleggen merkte ik zelf op dat het aardig begon te lijken op het sprookje van Roodkapje waarbij de buik van de wolf zomaar werd opengemaakt door de jager. Ik moest dus nog wel erbij vertellen dat het iets is wat ze écht alleen doen in het ziekenhuis door een echte arts die er verstand van had en dat het gelukkig allemaal mooi was dichtgemaakt weer en dat datgeen op zijn buik nu gewoon hoort bij het lijf van Daan.

Laura ten Doeschate blog Daan scheuren

Het verhaal klonk best aannemelijk zagen we aan de blikken zoals we het vertelden en voor we het wisten had het litteken een naam. Vanaf nu was dat bestempeld als: ‘de scheur’.  Als een ander vraagt wat het is dat Daan op zijn buik heeft en hij nonchalant zegt dat het ‘zijn scheur’ is, vinden de kinderen het vaak voldoende en spelen ze verder. Zo simpel kan het zijn!

Diezelfde scheur die ik dagelijks zie op die heerlijke, bolle kleuterbuik herinnert mij met regelmaat aan die vreselijke onzekere periode waarin we nog geen diagnose hadden gekregen. Tijdens het afdrogen vaak of als ik hem zie in zijn zwembroek met mooi weer, overvalt het me soms en is het – als Daan op dat moment in goede gezondheid is – een confronterend iets, die scheur.

Maar steeds sneller maakt die angstige gedachte van toen of de confrontatie over het nog niet te genezen van de ziekte, plaats voor een lach als Daan dan op zijn navel drukt en een gek geluidje maakt of een scheet laat. Want dat Daan een jongen is waar je mee kan lachen, dat is wel bekend! Van jongs af aan weet hij veel mensen in te pakken met zijn gulle lach, zijn behulpzaamheid, flauwe grappen en het is dan vanzelfsprekend dat we heel vaak in scheur liggen om hem!

 

  • Vorig blog Laura: Het vocabulaire van een jong jochie »
Bekijk alle blogberichten »

Meer blogs

  • Verpleegkundigen: superhelden undercover
  • Luleå 2025
  • Bloemetjes in het gras
  • Geluk in mijn ongeluk
  • Hoop
  • Echtemensencontacten
  • Eén wens

Steun mensen met taaislijmziekte

CF is nog altijd een ziekte die niet te genezen is. Om dit te veranderen, is nog veel onderzoek nodig. Wij zetten ons in voor een langer en beter leven met CF. Geef jij ook om taaislijmziekte?

Doneren »

Hoe kunnen wij je helpen?

  • Ik heb/mijn kind heeft CF
  • Ik wil helpen
  • Ik wil meer weten over CF
  • Ik heb een vraag

Meer NCFS

  • Agenda
  • Contact
  • Over de NCFS
  • Pers
  • Vacatures
  • Veelgestelde vragen

Help mee

  • Doneer
  • Organiseer een actie
  • Word collectant

Volg ons op social media

  • Facebook
  • Twitter
  • Linkedin
  • Instagram
  • Youtube
  • Spotify
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • Privacybeleid
  • Cookies
  • Contact