• Doneren »
  • 0
  • 035-6479257
  • info@ncfs.nl
  • Doneren
  • Webshop
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • 0
  • Doneren »
  • Over CF
    • Taaislijmziekte: de basis
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: de diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Overige behandeling
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Webinars over CF
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne – Infectiepreventie
    • Interviews
    • Kinderwens
    • Lotgenotencontact
    • Opvang, school en opleiding
    • Puberteit
    • Studiekeuze, loopbaan en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • Luiaards verkopen of zelf kopen
    • Dam tot Damloop 2025
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • Over de NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Denk mee met de NCFS
    • Onze publicaties
    • Bekijk onze vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas
  • Over CF
    • Taaislijmziekte: de basis
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: de diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Overige behandeling
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Webinars over CF
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne – Infectiepreventie
    • Interviews
    • Kinderwens
    • Lotgenotencontact
    • Opvang, school en opleiding
    • Puberteit
    • Studiekeuze, loopbaan en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • Luiaards verkopen of zelf kopen
    • Dam tot Damloop 2025
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • Over de NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Denk mee met de NCFS
    • Onze publicaties
    • Bekijk onze vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas

Home › Blog › Het einde van een mooi tijdperk

Het einde van een mooi tijdperk

04/12/2024

Door Daphne Roubos

Op 17 juni 2021 werd mij de vraag gesteld of ik het leuk vond om te bloggen voor de NCFS. Hier hoefde ik niet lang over na te denken, ik was immers dol op schrijven. Zo gezegd, zo gedaan. Na de zomervakantie op 31 augustus 2021 kwam mijn allereerste blog online. Aan de ene kant vond ik het heel leuk, maar ergens ook spannend. Schrijven is iets wat ik graag doe. Ik had alleen nog nooit een verhaal geschreven voor een openbaar platform waar iedereen dat kon lezen, laat staan over mijn eigen leven. Gelukkig ben ik tot op de dag van vandaag blij dat ik ja heb gezegd.

Inmiddels zijn we alweer drieënhalf jaar verder. Jeetje, wat gaat de tijd toch snel. Als ik terugkijk naar al mijn blogs besef ik mij pas wat voor heftig leven ik eigenlijk heb gehad. Met veel ups, maar ook veel downs. Helaas is dat ook de weerspiegeling en realiteit van de ziekte. Het ene moment gaat het goed, is er niks aan de hand en leef je je leven. Met als keerpunt dat je ineens weer drie weken wordt opgenomen door een vreselijk vervelende bacterie, die je zomaar ineens volledig onderuit trapt en je leven afpakt. Door al mijn schrijven kan ik zien wat voor bewogen leven ik had. Toch wist ik er telkens weer een positieve draai aan te geven, ondanks dat ik zeker in hele diepe donkere dalen heb gezeten. Ik ben er trots op als ik zo al mijn blogs teruglees en zie hoe ver ik het heb geschopt. En ja, alle blogs, want dat zijn er nogal wat in die drieënhalf jaar. 

Blog 30 Daphne - Het einde van een mooi tijdperk

Dertig blogs om precies te zijn. Nu, na al die bijzondere blogs met ieder een stukje kwetsbaarheid van mij erin, wordt het tijd om mijn schrijfpen over te dragen aan een nieuwe, fantastische blogger. Naar mijn gevoel heb ik alles voor jullie op papier gezet en echt mijn leven gedeeld. Door de medicatie die ik alweer bijna drie jaar slik, gaat het nu gelukkig zo goed met mij dat CF echt op de achtergrond een rol begint te spelen in mijn leven.  

Het einde van het jaar is inzicht en dat betekent een tijd dat iedereen het weer heeft over de doelen voor het komende jaar. Een nieuw jaar betekent ook een nieuwe stap in mijn leven. Ik sla een andere weg in, een weg naar een goede, mooie en zo’n gezond mogelijke toekomst. Mijn lichaam en geest hoeven niet langer in de continue overlevingsstand te staan. Ik kan ontspannen en vertrouwen. Ja het blijft gek na al die jaren om dat te doen, maar het gaat mij steeds beter af.  

Ik wil iedereen ontzettend bedanken. Door jullie, mijn lezers, heb ik zoveel kunnen schrijven en voor mijzelf ook een stukje van de ziekte kunnen verwerken. De overvloed aan positieve reacties, hartverwarmende berichten, de tips die ik heb ontvangen, die hebben voor altijd een speciaal plekje in mijn hart. Het was mij een waar genoegen om te mogen schrijven voor de NCFS en wie weet tot ooit! 

XOXO Daphne 

  • Vorige blog Daphne: Liefde voor littekens »
Bekijk alle blogberichten »

Meer blogs

  • Verpleegkundigen: superhelden undercover
  • Luleå 2025
  • Bloemetjes in het gras
  • Geluk in mijn ongeluk
  • Hoop
  • Echtemensencontacten
  • Eén wens

Steun mensen met taaislijmziekte

CF is nog altijd een ziekte die niet te genezen is. Om dit te veranderen, is nog veel onderzoek nodig. Wij zetten ons in voor een langer en beter leven met CF. Geef jij ook om taaislijmziekte?

Doneren »

Hoe kunnen wij je helpen?

  • Ik heb/mijn kind heeft CF
  • Ik wil helpen
  • Ik wil meer weten over CF
  • Ik heb een vraag

Meer NCFS

  • Agenda
  • Contact
  • Over de NCFS
  • Pers
  • Vacatures
  • Veelgestelde vragen

Help mee

  • Doneer
  • Organiseer een actie
  • Word collectant

Volg ons op social media

  • Facebook
  • Twitter
  • Linkedin
  • Instagram
  • Youtube
  • Spotify
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • Privacybeleid
  • Cookies
  • Contact