Het einde van een mooi tijdperk
04/12/2024
Door Daphne Roubos
Op 17 juni 2021 werd mij de vraag gesteld of ik het leuk vond om te bloggen voor de NCFS. Hier hoefde ik niet lang over na te denken, ik was immers dol op schrijven. Zo gezegd, zo gedaan. Na de zomervakantie op 31 augustus 2021 kwam mijn allereerste blog online. Aan de ene kant vond ik het heel leuk, maar ergens ook spannend. Schrijven is iets wat ik graag doe. Ik had alleen nog nooit een verhaal geschreven voor een openbaar platform waar iedereen dat kon lezen, laat staan over mijn eigen leven. Gelukkig ben ik tot op de dag van vandaag blij dat ik ja heb gezegd.
Inmiddels zijn we alweer drieënhalf jaar verder. Jeetje, wat gaat de tijd toch snel. Als ik terugkijk naar al mijn blogs besef ik mij pas wat voor heftig leven ik eigenlijk heb gehad. Met veel ups, maar ook veel downs. Helaas is dat ook de weerspiegeling en realiteit van de ziekte. Het ene moment gaat het goed, is er niks aan de hand en leef je je leven. Met als keerpunt dat je ineens weer drie weken wordt opgenomen door een vreselijk vervelende bacterie, die je zomaar ineens volledig onderuit trapt en je leven afpakt. Door al mijn schrijven kan ik zien wat voor bewogen leven ik had. Toch wist ik er telkens weer een positieve draai aan te geven, ondanks dat ik zeker in hele diepe donkere dalen heb gezeten. Ik ben er trots op als ik zo al mijn blogs teruglees en zie hoe ver ik het heb geschopt. En ja, alle blogs, want dat zijn er nogal wat in die drieënhalf jaar.
Dertig blogs om precies te zijn. Nu, na al die bijzondere blogs met ieder een stukje kwetsbaarheid van mij erin, wordt het tijd om mijn schrijfpen over te dragen aan een nieuwe, fantastische blogger. Naar mijn gevoel heb ik alles voor jullie op papier gezet en echt mijn leven gedeeld. Door de medicatie die ik alweer bijna drie jaar slik, gaat het nu gelukkig zo goed met mij dat CF echt op de achtergrond een rol begint te spelen in mijn leven.
Het einde van het jaar is inzicht en dat betekent een tijd dat iedereen het weer heeft over de doelen voor het komende jaar. Een nieuw jaar betekent ook een nieuwe stap in mijn leven. Ik sla een andere weg in, een weg naar een goede, mooie en zo’n gezond mogelijke toekomst. Mijn lichaam en geest hoeven niet langer in de continue overlevingsstand te staan. Ik kan ontspannen en vertrouwen. Ja het blijft gek na al die jaren om dat te doen, maar het gaat mij steeds beter af.
Ik wil iedereen ontzettend bedanken. Door jullie, mijn lezers, heb ik zoveel kunnen schrijven en voor mijzelf ook een stukje van de ziekte kunnen verwerken. De overvloed aan positieve reacties, hartverwarmende berichten, de tips die ik heb ontvangen, die hebben voor altijd een speciaal plekje in mijn hart. Het was mij een waar genoegen om te mogen schrijven voor de NCFS en wie weet tot ooit!
XOXO Daphne
Steun mensen met taaislijmziekte
CF is nog altijd een ziekte die niet te genezen is. Om dit te veranderen, is nog veel onderzoek nodig. Wij zetten ons in voor een langer en beter leven met CF. Geef jij ook om taaislijmziekte?
Doneren »