• Doneren »
  • 0
  • 035-6479257
  • info@ncfs.nl
  • Doneren
  • Webshop
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • 0
  • Doneren »
  • Over CF
    • Taaislijmziekte: de basis
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: de diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Overige behandeling
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Webinars over CF
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne – Infectiepreventie
    • Interviews
    • Kinderwens
    • Lotgenotencontact
    • Opvang, school en opleiding
    • Puberteit
    • Studiekeuze, loopbaan en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • Luiaards verkopen of zelf kopen
    • Dam tot Damloop 2025
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • Over de NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Denk mee met de NCFS
    • Onze publicaties
    • Bekijk onze vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas
  • Over CF
    • Taaislijmziekte: de basis
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: de diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Overige behandeling
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Webinars over CF
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne – Infectiepreventie
    • Interviews
    • Kinderwens
    • Lotgenotencontact
    • Opvang, school en opleiding
    • Puberteit
    • Studiekeuze, loopbaan en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • Luiaards verkopen of zelf kopen
    • Dam tot Damloop 2025
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • Over de NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Denk mee met de NCFS
    • Onze publicaties
    • Bekijk onze vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas

Home › Blog › Happy New Year

Happy New Year

04/01/2024

Door Jill Oosterbaan 

Mijn vorige blog eindigde ik in het ziekenhuis. Na bijna drie weken mocht ik gelukkig het ziekenhuis verlaten. Twee dagen later stond ik alweer bij de fysio om te sporten. Dat bleek wel wat overenthousiast, dus ik besloot wel nog even te wachten met schaatsen. De eerste keer dat ik dat wel weer ging doen was flink frustrerend.  

Van een mede CF‘er kreeg ik de tip om bodytec te gaan doen. Dit is een relatief lichte work–out van 20 minuten met elektronen aan je lijf, zodat je spieren automatisch meer aanspannen zonder dat je daar zelf heel veel moeite voor hoeft te doen. Waardoor je dus makkelijker en sneller spierkracht opbouwt. Dat klinkt natuurlijk te mooi om waar te zijn, maar ik wilde het toch proberen. Want je kunt pas oordelen als je het geprobeerd hebt, toch? Het is een heel erg bijzondere ervaring kan ik je vertellen. En het grappige was toen ik daar drie keer geweest was, ging het schaatsen veel beter dan dat het hele seizoen was gegaan. Dus ik denk dat ik een heel erg goede tip heb gekregen. Het leuke is dat mijn instructeur toevallig goed bekend is met CF. Ik was helemaal verbaasd toen hij zei dat hij weet wat CF is. Ook wel eens lekker als je het niet uit hoeft te leggen! 

Blog Jill - Foto 1 - Happy New Year

Helaas liep ik na deze positieve ontwikkeling wederom een virus op. Hierdoor lagen alle soorten sport weer stil voor een week omdat ik me echt goed ziek voelde. Gelukkig was ik net op tijd wat opgeknapt voor de Kerst. Mijn longen zijn op dit moment nog niet supergelukkig, maar voor nu nog geen reden om aan de bel te trekken, ik kijk het nog even aan. Ik hoop een opname te kunnen ontwijken. Want als ik voor Zweden, waar ik 27 februari naar toe ga, nog een keer opgenomen wordt dan gaat het wel heel erg spannend worden met mijn conditie opbouwen. Dat is het nu al natuurlijk, maar ik heb nu nog bijna twee maanden om eraan te werken. Die twee maanden heb ik ook echt nodig. Mijn doel in Zweden is 80 kilometer schaatsen. Dat zou een realistisch doel moeten zijn als er nu niks tegen gaat zitten, maar ja garantie tot aan de deur natuurlijk. Ik heb niet in de hand hoe mijn CF zich gaat gedragen.  

Blog Jill - Foto 2 - Happy New Year

De feestdagen hebben we doorgebracht met familie en vrienden. Heerlijk gegeten, elkaar verwend en leuke dingen gedaan. En nu is het alweer 2024. 2023 was een bewogen jaar, maar dat zijn mijn jaren altijd haha. Dat zal in 2024 niet anders zijn. Goede voornemens heb ik niet. Ik wil lekker blijven doen wat ik nu ook al doe. Een hoop leuke dingen doen en goed voor mezelf zorgen. Hopelijk houdt mijn CF zich koest en wordt het op gezondheidsvlak een goed jaar. Wie weet wel het jaar waarin de NCFS het voor elkaar gaat krijgen om de vergoeding van elexacaftor/tezacaftor/
ivacaftor (Kaftrio) uit te breiden. Dat gun ik mezelf en anderen zo. 

De beste wensen voor iedereen. Maak wat moois van 2024! 

  • Vorige blog Jill Oosterbaan: Dertig »
Bekijk alle blogberichten »

Meer blogs

  • Verpleegkundigen: superhelden undercover
  • Luleå 2025
  • Bloemetjes in het gras
  • Geluk in mijn ongeluk
  • Hoop
  • Echtemensencontacten
  • Eén wens

Steun mensen met taaislijmziekte

CF is nog altijd een ziekte die niet te genezen is. Om dit te veranderen, is nog veel onderzoek nodig. Wij zetten ons in voor een langer en beter leven met CF. Geef jij ook om taaislijmziekte?

Doneren »

Hoe kunnen wij je helpen?

  • Ik heb/mijn kind heeft CF
  • Ik wil helpen
  • Ik wil meer weten over CF
  • Ik heb een vraag

Meer NCFS

  • Agenda
  • Contact
  • Over de NCFS
  • Pers
  • Vacatures
  • Veelgestelde vragen

Help mee

  • Doneer
  • Organiseer een actie
  • Word collectant

Volg ons op social media

  • Facebook
  • Twitter
  • Linkedin
  • Instagram
  • Youtube
  • Spotify
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • Privacybeleid
  • Cookies
  • Contact