• Doneren »
  • 0
  • 035-6479257
  • info@ncfs.nl
  • Doneren
  • Webshop
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • 0
  • Doneren »
  • Over CF
    • Wat is taaislijmziekte (cystic fibrosis)?
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: de diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Overige behandeling
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Webinars over CF
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching en CF
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne – Infectiepreventie
    • Interviews
    • Kinderwens
    • Lotgenotencontact
    • Opvang, school en opleiding
    • Puberteit
    • Studiekeuze, loopbaan en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • Luiaards verkopen of zelf kopen
    • Dam tot Damloop 2025
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • Over de NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Denk mee met de NCFS
    • Onze publicaties
    • Bekijk onze vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas
  • Over CF
    • Wat is taaislijmziekte (cystic fibrosis)?
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: de diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Overige behandeling
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Webinars over CF
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching en CF
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne – Infectiepreventie
    • Interviews
    • Kinderwens
    • Lotgenotencontact
    • Opvang, school en opleiding
    • Puberteit
    • Studiekeuze, loopbaan en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • Luiaards verkopen of zelf kopen
    • Dam tot Damloop 2025
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • Over de NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Denk mee met de NCFS
    • Onze publicaties
    • Bekijk onze vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas

Home › Nieuws › Jacquelien Noordhoek neemt afscheid

Jacquelien Noordhoek neemt afscheid

03/03/2026

Na maar liefst 27 jaar neemt directeur Jacquelien Noordhoek afscheid van de NCFS. Met haar vertrek komt een einde aan een periode waarin zij van grote betekenis is geweest voor mensen met taaislijmziekte, hun naasten en de verdere ontwikkeling van de organisatie. 

Onder leiding van Noordhoek groeide de NCFS uit tot een stevige en invloedrijke patiëntenorganisatie en expertisecentrum. Een organisatie die zich inzet voor betere zorg, meer onderzoek en een hogere kwaliteit van leven voor mensen met CF. In de afgelopen decennia veranderde het perspectief voor mensen met CF ingrijpend. Dankzij medische vooruitgang en intensieve samenwerking tussen patiënten, zorgprofessionals, onderzoekers en beleidsmakers zijn belangrijke stappen gezet. 

“Het was een voorrecht om mij jarenlang in te mogen zetten voor mensen met CF,” aldus Jacquelien. “Wat mij altijd heeft geraakt, is de veerkracht en betrokkenheid bij mensen met CF en ook binnen de NCFS. Samen hebben we veel bereikt, en ik heb er alle vertrouwen in dat de NCFS zich met dezelfde bevlogenheid blijft inzetten voor een toekomst waarin CF geen ongeneeslijke ziekte meer is.” 

De NCFS spreekt haar grote waardering uit voor de toewijding, visie en vasthoudendheid van Noordhoek. Gedurende haar directeurschap stond zij bekend om haar verbindend leiderschap en haar onvermoeibare inzet voor structurele verbeteringen in zorg en onderzoek. Per 1 mei draagt ze het stokje over aan Domenique Zomer en Patrick Berends. Zij vormen samen een collegiaal bestuur. 

Ontvangst Zeldzame Engel Award

Jacquelien ontving op de Zeldzameziektendag – zaterdag 28 februari – de Zeldzame Engel Award in de categorie Lifetime Achievement. Deze award wordt toegekend aan personen die zich op uitzonderlijke wijze inzetten voor anderen en daarmee een blijvende, positieve impact maken voor zeldzame ziekten. De jury was unaniem in haar oordeel!

Afscheidsreceptie Jacquelien

Op woensdagmiddag 15 april is er een afscheidsreceptie, een moment om Jacquelien te bedanken, herinneringen te delen en stil te staan bij wat zij voor de NCFS en de wereld van CF heeft betekend. Meer informatie en aanmelden. 

Zorgprofessionals kunnen afscheid nemen tijdens het Nederlandse CF Symposium op vrijdag 10 april. 

Bekijk alle nieuwsberichten »

Meer nieuws

  • Nog geen vergoeding van Kaftrio* voor mensen met zeldzame mutaties
  • CF Samen Door – Studio webinar 2025
  • Nieuwe samenwerking: steun de NCFS via The Social Handshake
  • Beoordeling vergoeding Kaftrio* voor meer mutaties gestart
  • Europese goedkeuring nieuwe CFTR-modulator
  • NCFS verwijdert account op platform X (Twitter)
  • Nederlandse CF Registratie krijgt positief advies voor landelijk register voor kwaliteitsregistraties

Steun mensen met taaislijmziekte

CF is nog altijd een ziekte die niet te genezen is. Om dit te veranderen, is nog veel onderzoek nodig. Wij zetten ons in voor een langer en beter leven met CF. Geef jij ook om taaislijmziekte?

Doneren »

Schrijf je in voor onze nieuwsbrief:

Lees hier hoe de NCFS omgaat met je gegevens

De NCFS gebruikt jouw persoonsgegevens om je te informeren over onze activiteiten, producten en diensten. Meer informatie vind je in onze privacyverklaring. Indien je geen informatie van ons wilt ontvangen, dan kan je contact met ons opnemen via info@ncfs.nl.

Hoe kunnen wij je helpen?

  • Ik heb/mijn kind heeft CF
  • Ik wil helpen
  • Ik wil meer weten over CF
  • Ik heb een vraag
  • Ik wil mijn donatie wijzigen

Meer NCFS

  • Agenda
  • Contact
  • Over de NCFS
  • Pers
  • Vacatures
  • Veelgestelde vragen

Help mee

  • Doneer
  • Organiseer een actie
  • Word collectant

Volg ons op social media

  • Facebook
  • Linkedin
  • Instagram
  • Youtube
  • Spotify
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • Privacybeleid
  • Cookies
  • Contact