• Doneren »
  • 0
  • 035-6479257
  • info@ncfs.nl
  • Doneren
  • Webshop
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • 0
  • Doneren »
  • Over CF
    • Wat is taaislijmziekte (cystic fibrosis)?
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: de diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Overige behandeling
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Webinars over CF
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching en CF
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne – Infectiepreventie
    • Interviews
    • Kinderwens
    • Lotgenotencontact
    • Opvang, school en opleiding
    • Puberteit
    • Studiekeuze, loopbaan en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • Luiaards verkopen of zelf kopen
    • Dam tot Damloop 2025
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • Over de NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Denk mee met de NCFS
    • Onze publicaties
    • Bekijk onze vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas
  • Over CF
    • Wat is taaislijmziekte (cystic fibrosis)?
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: de diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Overige behandeling
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Webinars over CF
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching en CF
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne – Infectiepreventie
    • Interviews
    • Kinderwens
    • Lotgenotencontact
    • Opvang, school en opleiding
    • Puberteit
    • Studiekeuze, loopbaan en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • Luiaards verkopen of zelf kopen
    • Dam tot Damloop 2025
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • Over de NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Denk mee met de NCFS
    • Onze publicaties
    • Bekijk onze vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas

Home › Leven met CF › Taaislijmziekte en de bacterie Pseudomonas

Taaislijmziekte en de bacterie Pseudomonas

De bacterie Pseudomonas aeruginosa is de meest voorkomende bacterie bij mensen met taaislijmziekte. Op deze pagina lees je waar deze bacterie vooral aanwezig is en wat je kan doen om de kans op een infectie zo klein mogelijk te houden. We hebben ook algemene informatie over CF en hygiëne en het kruisinfectie preventie (KIP) beleid voor mensen met CF.

Pseudomonas is een bacterie die op veel plekken aanwezig is in onze omgeving. De bacterie is bij mensen met cystic fibrosis (CF) de belangrijkste oorzaak van chronische longinfecties, met het risico op toename van longproblemen. Er is nog maar weinig bekend over de manier waarop en waar mensen met CF een infectie oplopen. De Adviesraad Zorg van de NCFS geeft hieronder adviezen over CF en hygiëne, met daarbij aandacht voor hoe je zo min mogelijk risico loopt op een infectie met de bacterie Pseudomonas.

Pseudomonas aeruginosa buitenshuis in water

Pseudomonas is vaak aanwezig in natuurlijke wateren, zoals meren en rivieren. Contact met water met daarin Pseudomonas kan op twee manieren een gezondheidsrisico opleveren:

  • Water dat binnenkomt via de huid en oren
  • Via de longen door het inademen van waterdruppeltjes

Advies

  • Openbare (gechloreerde) zwembaden zijn geschikt om in te zwemmen voor mensen met CF
  • Stromend water, zoals de zee, grote rivieren en stromende rivieren, levert geen gevaar op
  • Zwemmen in stilstaand water en stilstaande rivieren (alleen als deze erg klein in omvang zijn), wordt afgeraden, zeker op warme dagen
  • Whirlpools en hot tubs zijn geschikt, alleen als ze vaak worden schoongemaakt en gedesinfecteerd (met chloor)
  • Over sauna’s zijn geen gegevens gevonden, maar hiervoor lijkt dezelfde waarschuwing als voor whirlpools zinvol

Pseudomonas in huis

Pseudomonas leeft in een omgeving waar stilstaand water is. De bacterie voelt zich goed in bijvoorbeeld de afvoer van de wastafel, de gootsteen, de vaatwasser, de douche en het bad. Het gebruikte water loopt weg via de afvoer en het stilstaande water komt vervolgens niet via die afvoer omhoog. De vaatwasser is gereinigd als het vaatwasprogramma volledig doorlopen is. De vaatwasser is dan ook droog van binnen en vormt dus geen probleem.

Advies

  • Wanneer de wastafel, de gootsteen, de vaatwasser, de douche en het bad op de normale manier worden schoongemaakt, vormen zij geen risico op besmetting
  • Gezonde planten en vazen met bloemen zijn geen probleem in huis
  • Een aquarium of vissenkom kan een risico vormen voor mensen met CF

Dit zijn de algemene adviezen van de Adviesraad Zorg, om infectie met de bacterie Pseudomonas bij mensen met CF te voorkomen. Naast de Pseudomonas zijn er meerdere, zeldzamere bacteriën en schimmels die schadelijk zijn voor mensen met CF. Meer over deze bacteriën en wat je kunt doen om het risico op besmetting zo laag mogelijk te houden, vind je op de pagina KIP beleid. Wil je weten hoe vaak bepaalde bacteriën voorkomen bij mensen met CF? Bekijk dan het rapport van onze CF Registratie.

 

 

Leven met CF

  • Belangenbehartiging
  • Bloggers
  • Coaching en CF
  • Geldzaken en verzekeringen
  • Hygiëne – Infectiepreventie
  • Interviews
  • Kinderwens
  • Lotgenotencontact
    • CF-dag – Live webinar
    • Nabestaanden
    • WhatsApp-groepen
  • Opvang, school en opleiding
  • Puberteit
  • Podcast Zout & zuurstof
  • Studiekeuze, loopbaan en werk
  • Vakantie

Altijd op de hoogte zijn van nieuws over onderzoek, medicijnen, acties en evenementen? Schrijf je dan in voor onze nieuwsbrief

Inschrijven »

Steun mensen met taaislijmziekte

CF is nog altijd een ziekte die niet te genezen is. Om dit te veranderen, is nog veel onderzoek nodig. Wij zetten ons in voor een langer en beter leven met CF. Geef jij ook om taaislijmziekte?

Doneren »

Schrijf je in voor onze nieuwsbrief:

Lees hier hoe de NCFS omgaat met je gegevens

De NCFS gebruikt jouw persoonsgegevens om je te informeren over onze activiteiten, producten en diensten. Meer informatie vind je in onze privacyverklaring. Indien je geen informatie van ons wilt ontvangen, dan kan je contact met ons opnemen via info@ncfs.nl.

Hoe kunnen wij je helpen?

  • Ik heb/mijn kind heeft CF
  • Ik wil helpen
  • Ik wil meer weten over CF
  • Ik heb een vraag
  • Ik wil mijn donatie wijzigen

Meer NCFS

  • Agenda
  • Contact
  • Over de NCFS
  • Pers
  • Vacatures
  • Veelgestelde vragen

Help mee

  • Doneer
  • Organiseer een actie
  • Word collectant

Volg ons op social media

  • Facebook
  • Linkedin
  • Instagram
  • Youtube
  • Spotify
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • Privacybeleid
  • Cookies
  • Contact