• Doneren »
  • 0
  • 035-6479257
  • info@ncfs.nl
  • Doneren
  • Webshop
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • 0
  • Doneren »
  • Over CF
    • Taaislijmziekte: de basis
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: De diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Overige behandeling
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne
    • Interviews
    • Kinderopvang
    • Kinderwens
    • KIP beleid
    • Lotgenotencontact
    • Onderwijs
    • Pseudomonas bacterie
    • Puberteit
    • Podcast Zout & zuurstof
    • Studie en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • (Ver)koop luiaards
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • De NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Denk mee met de NCFS
    • Onze uitgaven
    • Vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas
  • Over CF
    • Taaislijmziekte: de basis
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: De diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Overige behandeling
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne
    • Interviews
    • Kinderopvang
    • Kinderwens
    • KIP beleid
    • Lotgenotencontact
    • Onderwijs
    • Pseudomonas bacterie
    • Puberteit
    • Podcast Zout & zuurstof
    • Studie en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • (Ver)koop luiaards
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • De NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Denk mee met de NCFS
    • Onze uitgaven
    • Vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas

Home › Blog › Ik ga

Ik ga

02/08/2022

Door Nienke Fijen
Het zijn de laatste woorden die ik voor jullie op papier zet. Ik ga en die gedachte, de reden hierachter laat vlinders fladderen in mijn buik. Ik heb een leven met mogelijkheden gekregen. Vaak genoeg gaat het mijn petje nog te boven. Sta ik verbluft. Mijn lichaam kan nu zoveel meer dan alleen zichzelf in leven houden. Ik kan erop uit. Ik kan hobby’s oppakken en een sociaal leven opbouwen. Mijn leven is plots een zoete uitdaging geworden, waarbij ik de bittere overlevingsstand loslaat. Angst lost op in vertrouwen. Ik voel liefde.

Er staat een piano bij mij in huis. Het is een nieuwe hobby, welke ik eigen probeer te maken. Met vier andere dames ben ik een eetclub begonnen, waarvoor de eerste afspraak gepland staat. Het wordt een borrelavond in Sneek. We hebben elkaar ontmoet op eetclub.nl en zijn allen nieuw in de omgeving.

Blog taaislijmziekte

Je bent vast verbaasd na de pittige blog van afgelopen maand. Ik ook, maar het tij is gekeerd. De fysieke klachten hebben plaats gemaakt voor rust en vertrouwen, een fundament om te verstevigen en op voort te bouwen. Keren zal het tij niet zomaar meer. Ik kijk met vertrouwen en onwijs veel zin naar de toekomst.

Gedachtes kunnen zowel je persoonlijke ontwikkeling als je eigen genezingsproces stagneren. Ik realiseerde me, nadat iemand mij erop attendeerde, dat ik nog in oude denk- en gedragspatronen zat, de overlevingsstand waar ik het over had. De afgelopen maand is dan ook een weg naar inzicht en vertrouwen geweest, in mijn lijf, in mijn kunnen, waarvan ik nu de vruchten begin te plukken. Een bizarre situatie, waarin mijn lijf zich veel sneller herstelde dan mijn brein kon bevatten.

Mijn grote dank aan jullie, mijn lezers. Voor de support, de talloze hartverwarmende complimenten, het contact dat jullie met mij zochten. Jullie verrijken mijn leven. Het was een eer en genoegen om voor jullie te schrijven. Heel veel liefs en ik hoop voor ieder van jullie op het allerbeste.

 

Bekijk alle blogberichten »

Meer blogs

  • Realitycheck
  • Verantwoordelijkheid
  • Steun en toeverlaat
  • Getverderrie wat lekker!
  • Opgeven is geen optie
  • Another day, another year
  • Kwantiteit van leven

Steun mensen met taaislijmziekte

CF is nog altijd een ziekte die niet te genezen is. Om dit te veranderen, is nog veel onderzoek nodig. Wij zetten ons in voor een langer en beter leven met CF. Geef jij ook om taaislijmziekte?

Doneren »

Hoe kunnen wij je helpen?

  • Ik heb/mijn kind heeft CF
  • Ik wil helpen
  • Ik wil meer weten over CF
  • Ik heb een vraag

Meer NCFS

  • Over de NCFS
  • Pers
  • Contact
  • Vacatures
  • Veelgestelde vragen

Help mee

  • Doneer
  • Organiseer een actie
  • Word collectant

Volg ons op social media

  • Facebook
  • Twitter
  • Linkedin
  • Instagram
  • Youtube
  • Spotify
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • Privacybeleid
  • Cookies
  • Contact