• Doneren »
  • 0
  • 035-6479257
  • info@ncfs.nl
  • Doneren
  • Webshop
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • 0
  • Doneren »
  • Over CF
    • Wat is taaislijmziekte (cystic fibrosis)?
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: de diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Overige behandeling
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Webinars over CF
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching en CF
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne – Infectiepreventie
    • Interviews
    • Kinderwens
    • Lotgenotencontact
    • Opvang, school en opleiding
    • Puberteit
    • Studiekeuze, loopbaan en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • Luiaards verkopen of zelf kopen
    • Dam tot Damloop 2025
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • Over de NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Jaarverslag en beleidsplan
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Denk mee met de NCFS
    • Onze publicaties
    • Bekijk onze vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas
  • Over CF
    • Wat is taaislijmziekte (cystic fibrosis)?
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: de diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Overige behandeling
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Webinars over CF
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching en CF
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne – Infectiepreventie
    • Interviews
    • Kinderwens
    • Lotgenotencontact
    • Opvang, school en opleiding
    • Puberteit
    • Studiekeuze, loopbaan en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • Luiaards verkopen of zelf kopen
    • Dam tot Damloop 2025
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • Over de NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Jaarverslag en beleidsplan
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Denk mee met de NCFS
    • Onze publicaties
    • Bekijk onze vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas

Home › Nieuws › Beoordeling vergoeding Kaftrio* voor meer mutaties gestart

Beoordeling vergoeding Kaftrio* voor meer mutaties gestart

10/07/2025

De fabrikant van het medicijn elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (Kaftrio)* heeft een verzoek ingediend bij Zorginstituut Nederland (ZiN). Het verzoek gaat om vergoeding voor mensen met CF die andere mutaties hebben dan de F508del-mutatie. ZiN is gestart met de beoordeling van het dossier. Bekijk deze pagina voor meer informatie over de beoordeling en een globale planning.

In het dossier wordt gepleit voor vergoeding voor alle mensen met CF (vanaf twee jaar) met ten minste één mutatie waarbij nog CFTR-eiwit wordt aangemaakt. Als ZiN akkoord gaat, krijgen zo’n honderd extra mensen toegang tot deze CFTR-modulator. We houden jullie uiteraard op de hoogte van de voortgang van deze beoordeling. 

Mensen met twee stopmutaties

Voor mensen met CF met twee stopmutaties, waarbij geen CFTR-eiwit wordt aangemaakt, hebben CFTR-modulatoren helaas geen effect. Medicijnen zoals Kaftrio werken namelijk alleen als er nog CFTR-eiwit in het lichaam aanwezig is. Voor deze groep blijven we ons actief inzetten voor alternatieve, passende en effectieve behandelingen. 

*De volledige naam van het medicijn is elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (Kaftrio).
Voor de leesbaarheid gebruiken we in de titel en de rest van dit bericht alleen de merknaam. 

 

Bekijk alle nieuwsberichten »

Meer nieuws

  • Europese goedkeuring nieuwe CFTR-modulator
  • NCFS verwijdert account op platform X (Twitter)
  • Nederlandse CF Registratie krijgt positief advies voor landelijk register voor kwaliteitsregistraties
  • Versnel onderzoek: geef iedereen met CF zicht op een passend medicijn
  • Kaftrio* beschikbaar vanaf twee jaar!
  • Update: Zicht op behandeling voor mensen met CF met zeldzame mutaties
  • CFTR-modulatoren – Update wereldwijd

Steun mensen met taaislijmziekte

CF is nog altijd een ziekte die niet te genezen is. Om dit te veranderen, is nog veel onderzoek nodig. Wij zetten ons in voor een langer en beter leven met CF. Geef jij ook om taaislijmziekte?

Doneren »

Schrijf je in voor onze nieuwsbrief:

Lees hier hoe de NCFS omgaat met je gegevens

De NCFS gebruikt jouw persoonsgegevens om je te informeren over onze activiteiten, producten en diensten. Meer informatie vind je in onze privacyverklaring. Indien je geen informatie van ons wilt ontvangen, dan kan je contact met ons opnemen via info@ncfs.nl.

Hoe kunnen wij je helpen?

  • Ik heb/mijn kind heeft CF
  • Ik wil helpen
  • Ik wil meer weten over CF
  • Ik heb een vraag

Meer NCFS

  • Agenda
  • Contact
  • Over de NCFS
  • Pers
  • Vacatures
  • Veelgestelde vragen

Help mee

  • Doneer
  • Organiseer een actie
  • Word collectant

Volg ons op social media

  • Facebook
  • Linkedin
  • Instagram
  • Youtube
  • Spotify
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • Privacybeleid
  • Cookies
  • Contact