• Doneren »
  • 0
  • 035-6479257
  • info@ncfs.nl
  • Doneren
  • Webshop
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • 0
  • Doneren »
  • Over CF
    • Wat is taaislijmziekte (cystic fibrosis)?
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: de diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Overige behandeling
    • Webinars over CF
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching en CF
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne – Infectiepreventie
    • Interviews
    • Kinderwens
    • Lotgenotencontact
    • Opvang, school en opleiding
    • Ouder worden met CF
    • Puberteit
    • Studiekeuze, loopbaan en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Dam tot Damloop 2026
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • Luiaards verkopen of zelf kopen
  • Onderzoek
    • Actueel
    • Nederlandse CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • Over de NCFS
    • Agenda
    • Bekijk onze vacatures
    • Jaarverslag en beleidsplan
    • Contact
    • Denk mee met de NCFS
    • FAQ
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Onze mensen
    • Onze publicaties
    • Onze samenwerking in consortia
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • De dokters
    • Het ziekenhuis
    • Over taaislijmziekte
    • Uitleg voor jouw klas
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
  • Over CF
    • Wat is taaislijmziekte (cystic fibrosis)?
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: de diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Overige behandeling
    • Webinars over CF
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching en CF
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne – Infectiepreventie
    • Interviews
    • Kinderwens
    • Lotgenotencontact
    • Opvang, school en opleiding
    • Ouder worden met CF
    • Puberteit
    • Studiekeuze, loopbaan en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Dam tot Damloop 2026
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • Luiaards verkopen of zelf kopen
  • Onderzoek
    • Actueel
    • Nederlandse CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • Over de NCFS
    • Agenda
    • Bekijk onze vacatures
    • Jaarverslag en beleidsplan
    • Contact
    • Denk mee met de NCFS
    • FAQ
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Onze mensen
    • Onze publicaties
    • Onze samenwerking in consortia
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • De dokters
    • Het ziekenhuis
    • Over taaislijmziekte
    • Uitleg voor jouw klas
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?

Home › Onderzoek naar taaislijmziekte › Beschermd: Onderzoeksdatabase cystic fibrosis (CF) › Verlenging: Behandeling van NTM-infecties met niet-verteerbare oligosachariden

Verlenging: Behandeling van NTM-infecties met niet-verteerbare oligosachariden

  • Hoofdonderzoeker

    Dr. Hettie Janssens
  • Instituut

    Erasmus MC Sophia Kinderziekenhuis Rotterdam

Dit project onderzoekt of NDO’s geschikt zijn als nieuwe antibiotica tegen luchtweginfecties. De werkzaamheid wordt getest in minilongen, macrofagen en longcellen. Vervolgens wordt beoordeeld of ze bacteriën remmen of doden, en wordt onderzocht wat het effect is in combinatie met bestaande antibiotica, als voorbereiding op mogelijke inhalatietherapie. 

Waarom is dit onderzoek belangrijk? 

Luchtweginfecties zijn een probleem voor mensen met CF. Behandeling met antibiotica is soms complext met kans op bijwerkingen. Er is behoefte aan effectievere en minder schadelijke antibiotica. Recente studies toonden aan dat niet-verteerbare oligosacchariden (NDO’s) antimicrobiële eigenschappen hebben en/of de effecten van standaardantibiotica in combinatietherapie versterken. 

Wat is het doel van dit onderzoek? 

Het testen of NDOs als nieuwe antibiotica geschikt zijn als behandeling van NTM en Pseudomonas aeruginosa luchtweginfecties 

Hoe wordt dit onderzocht? 

Dit project bestaat uit verschillende onderdelen:  

Pseudomonas aeruginosa: eerst testen ze met “minilongen” en macrofagen, belangrijke afweercellen in de longen. Dit geeft een eerste indicatie of de NDO’s ook Pseudomonas aeruginosa kunnen doden als ze al aan longslijmvlies gehecht zijn of wanneer ze zich verschuilen in macrofagen. De laatste stap voordat voorbereiding voor inhalatietherapie gestart wordt, zijn proeven met cellen van mensen met CF. 

NTM: Laboratorium screening van NDO’s op NTM wordt afgerond. Hier bepalen de onderzoekers of NDO’s de bacteriën alleen remmen in groei of ook kunnen doden, en of ze ook goed werken als ze met standaard antibiotica gecombineerd worden. Vervolgens testen de onderzoekers de NDO’s met minilongen en macrofagen.  

Wat zijn de verwachte resultaten? 

De onderzoekers verwachten aan het eind van dit project NDO’s te vinden die luchtweginfecties kunnen behandelen. Als het onderzoek succesvol is, dan zou direct na deze studie informatie over de mogelijke doseringsschema’s van kandidaat NDO’s onderzocht worden in het laboratorium. Met deze informatie zouden uiteindelijk studies in mensen gestart kunnen worden. 

Zodra de resultaten beschikbaar zijn vind je deze in het rechter kader onder ‘publicaties’. 

Wat is de verwachte impact voor mensen met CF? 

Als deze studie succesvol is zou dit betekenen dat er nieuwe opties bij komen om luchtweginfecties te bestrijden. 

Terug naar overzicht »

Projectgegevens

  • Status

    • Lopend
  • Onderzoeksthema

    • Longinfecties
  • Programma(s)

    • HIT CF 3.0
  • Startdatum

    2025

  • Looptijd

    2 jaar

  • Projectbudget

    € 220.800

  • Financieringspartner(s)

    • Stichting TAAI

Schrijf je in voor onze nieuwsbrief:

Lees hier hoe de NCFS omgaat met je gegevens

De NCFS gebruikt jouw persoonsgegevens om je te informeren over onze activiteiten, producten en diensten. Meer informatie vind je in onze privacyverklaring. Indien je geen informatie van ons wilt ontvangen, dan kan je contact met ons opnemen via info@ncfs.nl.

Hoe kunnen wij je helpen?

  • Ik heb/mijn kind heeft CF
  • Ik wil helpen
  • Ik wil meer weten over CF
  • Ik heb een vraag
  • Ik wil mijn donatie opzeggen

Meer NCFS

  • Agenda
  • Contact
  • Over de NCFS
  • Pers
  • Vacatures
  • Veelgestelde vragen

Help mee

  • Doneer
  • Organiseer een actie
  • Word collectant

Volg ons op social media

  • Facebook
  • Linkedin
  • Instagram
  • Youtube
  • Spotify
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • Privacybeleid
  • Cookies
  • Contact