• Doneren »
  • 0
  • 035-6479257
  • info@ncfs.nl
  • Doneren
  • Webshop
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • 0
  • Doneren »
  • Over CF
    • Wat is taaislijmziekte (cystic fibrosis)?
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: de diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Overige behandeling
    • Webinars over CF
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching en CF
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne – Infectiepreventie
    • Interviews
    • Kinderwens
    • Lotgenotencontact
    • Opvang, school en opleiding
    • Ouder worden met CF
    • Puberteit
    • Studiekeuze, loopbaan en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Dam tot Damloop 2026
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • Luiaards verkopen of zelf kopen
  • Onderzoek
    • Actueel
    • Nederlandse CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • Over de NCFS
    • Agenda
    • Bekijk onze vacatures
    • Jaarverslag en beleidsplan
    • Contact
    • Denk mee met de NCFS
    • FAQ
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Onze mensen
    • Onze publicaties
    • Onze samenwerking in consortia
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • De dokters
    • Het ziekenhuis
    • Over taaislijmziekte
    • Uitleg voor jouw klas
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
  • Over CF
    • Wat is taaislijmziekte (cystic fibrosis)?
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: de diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Overige behandeling
    • Webinars over CF
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching en CF
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne – Infectiepreventie
    • Interviews
    • Kinderwens
    • Lotgenotencontact
    • Opvang, school en opleiding
    • Ouder worden met CF
    • Puberteit
    • Studiekeuze, loopbaan en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Dam tot Damloop 2026
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • Luiaards verkopen of zelf kopen
  • Onderzoek
    • Actueel
    • Nederlandse CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • Over de NCFS
    • Agenda
    • Bekijk onze vacatures
    • Jaarverslag en beleidsplan
    • Contact
    • Denk mee met de NCFS
    • FAQ
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Onze mensen
    • Onze publicaties
    • Onze samenwerking in consortia
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • De dokters
    • Het ziekenhuis
    • Over taaislijmziekte
    • Uitleg voor jouw klas
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?

Home › Onderzoek naar taaislijmziekte › Beschermd: Onderzoeksdatabase cystic fibrosis (CF) › Fecale Immunochemische Test op Haemoglobine (FIT) voor screening op colorectaal carcinoom (CRC)

Fecale Immunochemische Test op Haemoglobine (FIT) voor screening op colorectaal carcinoom (CRC)

  • Hoofdonderzoeker

    Drs. Chantal Hoge
  • Instituut

    Maastricht UMC+ 

Mensen met CF hebben een verhoogde kans op darmkanker en ondergaan daarom vanaf 40-jarige leeftijd elke 5 jaar een colonscopie (kijkonderzoek in de darmen). Mensen met een longtransplantatie beginnen tien jaar eerder. Dit onderzoek bekijkt of het mogelijk is de colonoscopie te vervangen met minder belastend ontlastingsonderzoek. 

Waarom is dit onderzoek belangrijk? 

Er zijn aanwijzingen dat mensen met CF op jongere leeftijd darmpoliepen ontwikkelen waaruit darmkanker kan ontstaan. Daarom is in de jongste behandelrichtlijn CF het advies opgenomen om met mensen met CF vanaf 40 jaar (en na longtransplantatie vanaf 30 jaar) een darmonderzoek te bespreken. Bij zo’n dikkedarmonderzoek wordt met een endoscoop in de darm gekeken en worden poliepen en andere afwijkingen opgespoord. 

Voor de algemene bevolking in Nederland bestaat sinds 2014 het bevolkingsonderzoek dikkedarmkanker voor mensen van 55-75 jaar. Dit bevolkingsonderzoek bestaat in eerste instantie uit een ontlastingstest. Pas wanneer daarin bloedsporen aangetroffen worden, wordt mensen een darmonderzoek aangeboden. Eventuele poliepen worden verwijderd en op die manier wordt voorkomen dat uit die poliepen darmkanker ontstaat.  

De ontlastingstest die in de algemene bevolking wordt gebruikt is niet goedgekeurd voor gebruik bij mensen met CF. Daarom ondergaan mensen met CF meteen een endoscopie bij screening op darmkanker. 

Wat is het doel van dit onderzoek? 

Doel van dit onderzoek is het laten goedkeuren (valideren) van de ontlastingstest als eerste screening op darmpoliepen/darmkanker bij mensen met CF. 

Hoe wordt dit onderzocht? 

Dit onderzoek loopt in samenwerking met meerdere CF-centra in Nederland. De studie loopt ongeveer twee jaar, in die tijd wordt iedereen die volgens de richtlijnen een endoscopie moet ondergaan, ook gevraagd om een ontlastingsmonster. Op deze manier kunnen de onderzoekers van elke deelnemer de uitslag van het ontlastingsmonster vergelijken met die van de endoscopie.  

Wat zijn de verwachte resultaten? 

Uit de vergelijking tussen resultaten van de ontlastingsmonsters met die van de endoscopie zal blijken of de ontlastingsmonsters goed genoeg werken als eerste test op darmkanker. Het is belangrijk dat de ontlastingstest niet te veel mensen mist die toch wel risico lopen op dikkedarmkanker. Zodra de resultaten beschikbaar zijn vind je deze in het kader onder ‘publicaties’. 

Wat is de verwachte impact voor mensen met CF? 

Wanneer de ontlastingsmonsters als eerste test gebruikt kunnen worden in de screening op darmkanker, scheelt dat voor een aantal mensen een endoscopie. Als een ontlastingsmonster positief is, zal er wel een endoscopie nodig zijn, net zoals bij het nationale bevolkingsonderzoek. Het ontlastingsmonster kan dus niet de endoscopie vervangen. 

Terug naar overzicht »

Projectgegevens

  • Status

    • Lopend
  • Onderzoeksthema

    • Ouder worden
  • Programma(s)

    • HIT CF 3.0
  • Startdatum

    2022

  • Looptijd

    3 jaar

  • Projectbudget

    € 15.000

  • Financieringspartner(s)

    • St. The Air Team CF

Schrijf je in voor onze nieuwsbrief:

Lees hier hoe de NCFS omgaat met je gegevens

De NCFS gebruikt jouw persoonsgegevens om je te informeren over onze activiteiten, producten en diensten. Meer informatie vind je in onze privacyverklaring. Indien je geen informatie van ons wilt ontvangen, dan kan je contact met ons opnemen via info@ncfs.nl.

Hoe kunnen wij je helpen?

  • Ik heb/mijn kind heeft CF
  • Ik wil helpen
  • Ik wil meer weten over CF
  • Ik heb een vraag
  • Ik wil mijn donatie opzeggen

Meer NCFS

  • Agenda
  • Contact
  • Over de NCFS
  • Pers
  • Vacatures
  • Veelgestelde vragen

Help mee

  • Doneer
  • Organiseer een actie
  • Word collectant

Volg ons op social media

  • Facebook
  • Linkedin
  • Instagram
  • Youtube
  • Spotify
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • Privacybeleid
  • Cookies
  • Contact