• Doneren »
  • 0
  • 035-6479257
  • info@ncfs.nl
  • Doneren
  • Webshop
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • 0
  • Doneren »
  • Over CF
    • Wat is taaislijmziekte (cystic fibrosis)?
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: de diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Overige behandeling
    • Webinars over CF
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching en CF
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne – Infectiepreventie
    • Interviews
    • Kinderwens
    • Lotgenotencontact
    • Opvang, school en opleiding
    • Ouder worden met CF
    • Puberteit
    • Studiekeuze, loopbaan en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Dam tot Damloop 2026
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • Luiaards verkopen of zelf kopen
  • Onderzoek
    • Actueel
    • Nederlandse CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • Over de NCFS
    • Agenda
    • Bekijk onze vacatures
    • Jaarverslag en beleidsplan
    • Contact
    • Denk mee met de NCFS
    • FAQ
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Onze mensen
    • Onze publicaties
    • Onze samenwerking in consortia
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • De dokters
    • Het ziekenhuis
    • Over taaislijmziekte
    • Uitleg voor jouw klas
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
  • Over CF
    • Wat is taaislijmziekte (cystic fibrosis)?
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: de diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Overige behandeling
    • Webinars over CF
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching en CF
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne – Infectiepreventie
    • Interviews
    • Kinderwens
    • Lotgenotencontact
    • Opvang, school en opleiding
    • Ouder worden met CF
    • Puberteit
    • Studiekeuze, loopbaan en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Dam tot Damloop 2026
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • Luiaards verkopen of zelf kopen
  • Onderzoek
    • Actueel
    • Nederlandse CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • Over de NCFS
    • Agenda
    • Bekijk onze vacatures
    • Jaarverslag en beleidsplan
    • Contact
    • Denk mee met de NCFS
    • FAQ
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Onze mensen
    • Onze publicaties
    • Onze samenwerking in consortia
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • De dokters
    • Het ziekenhuis
    • Over taaislijmziekte
    • Uitleg voor jouw klas
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?

Home › Onderzoek naar taaislijmziekte › Beschermd: Onderzoeksdatabase cystic fibrosis (CF) › CF en het verhoogde risico op colorectale poliepen en kanker: van klinische inzichten tot moleculaire mechanismes

CF en het verhoogde risico op colorectale poliepen en kanker: van klinische inzichten tot moleculaire mechanismes

  • Hoofdonderzoeker

    Dr. Sacha Spelier
  • Instituut

    Wilhelmina Kinderziekenhuis - UMC Utrecht

Mensen met CF hebben een hoger risico op darmkanker. Dit project brengt in kaart hoeveel mensen met CF in Nederland poliepen ontwikkelt en wat eventuele risicofactoren zijn. Daarnaast onderzoeken ze poliepen in het lab van mensen met en zonder CF om meer te leren over de poliep en darmkanker vorming. 

Waarom is dit onderzoek belangrijk? 

Mensen met cystische fibrose (CF) leven dankzij nieuwe behandelingen steeds langer. Daardoor komen gezondheidsproblemen die vroeger minder vaak voorkwamen nu vaker in beeld, zoals darmpoliepen en darmkanker. Mensen met CF hebben een veel hoger risico op het ontwikkelen van deze aandoeningen, maar het is nog niet duidelijk waarom dat zo is. Dit onderzoek wil die kennisachterstand opvullen. 

Wat is het doel van dit onderzoek? 

Het doel is om beter te begrijpen waarom mensen met CF vaker darmpoliepen en darmkanker krijgen. De onderzoekers willen zowel de risicofactoren in kaart brengen als de biologische processen onderzoeken die leiden tot poliepvorming. Ook wordt gekeken of CFTR-modulatoren, de medicijnen die de oorzaak van CF aanpakken, mogelijk bescherming bieden tegen het ontstaan van poliepen en darmkanker. 

Hoe wordt dit onderzocht? 

Het onderzoek bestaat uit twee onderdelen. Ten eerste analyseren de onderzoekers gegevens uit de Nederlandse CF Registratie en het UMC Utrecht om te bepalen hoe vaak poliepen en darmkanker voorkomen en welke factoren het risico beïnvloeden. 

Ten tweede verzamelen zij tijdens reguliere darmonderzoeken (colonoscopieën) poliep- en darmkankerweefsel van mensen met en zonder CF. Dit weefsel wordt in het laboratorium onderzocht om verschillen in celstructuur, genetische veranderingen en genactiviteit op te sporen. Zo hopen de onderzoekers te ontdekken welke biologische mechanismen een rol spelen bij het verhoogde risico op darmkanker bij CF. 

Wat zijn de verwachte resultaten? 

De onderzoekers verwachten meer inzicht te krijgen in factoren die het risico op poliepen en darmkanker verhogen of juist verlagen. Ook hopen zij vast te stellen of poliepen bij mensen met CF verschillen van poliepen bij mensen zonder CF. Daarnaast verwachten zij nieuwe kennis te verkrijgen over de moleculaire processen die leiden tot poliepvorming en de ontwikkeling van darmkanker. 

Zodra de resultaten beschikbaar zijn vind je deze in het rechter kader onder ‘publicaties’. 

Wat is de verwachte impact voor mensen met CF? 

De resultaten kunnen helpen om darmkanker eerder op te sporen en beter te voorkomen bij mensen met CF. De uitkomsten kunnen ook bijdragen aan verbeterde screeningsrichtlijnen en meer gerichte zorg voor mensen met een verhoogd risico. Uiteindelijk kan dit leiden tot een langere en gezondere levensverwachting voor mensen met CF.

Terug naar overzicht »

Projectgegevens

  • Status

    • Lopend
  • Onderzoeksthema

    • Maag-darm-lever
  • Programma(s)

    • COS
  • Startdatum

    2025

  • Looptijd

    2 jaar

  • Projectbudget

    € 160.000

  • Financieringspartner(s)

    • NCFS

Schrijf je in voor onze nieuwsbrief:

Lees hier hoe de NCFS omgaat met je gegevens

De NCFS gebruikt jouw persoonsgegevens om je te informeren over onze activiteiten, producten en diensten. Meer informatie vind je in onze privacyverklaring. Indien je geen informatie van ons wilt ontvangen, dan kan je contact met ons opnemen via info@ncfs.nl.

Hoe kunnen wij je helpen?

  • Ik heb/mijn kind heeft CF
  • Ik wil helpen
  • Ik wil meer weten over CF
  • Ik heb een vraag
  • Ik wil mijn donatie opzeggen

Meer NCFS

  • Agenda
  • Contact
  • Over de NCFS
  • Pers
  • Vacatures
  • Veelgestelde vragen

Help mee

  • Doneer
  • Organiseer een actie
  • Word collectant

Volg ons op social media

  • Facebook
  • Linkedin
  • Instagram
  • Youtube
  • Spotify
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • Privacybeleid
  • Cookies
  • Contact