• Doneren »
  • 0
  • 035-6479257
  • info@ncfs.nl
  • Doneren
  • Webshop
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • 0
  • Doneren »
  • Over CF
    • Taaislijmziekte: de basis
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: de diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Overige behandeling
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Webinars over CF
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne – Infectiepreventie
    • Interviews
    • Kinderwens
    • Lotgenotencontact
    • Opvang, school en opleiding
    • Puberteit
    • Studiekeuze, loopbaan en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • Luiaards verkopen of zelf kopen
    • Dam tot Damloop 2025
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • Over de NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Denk mee met de NCFS
    • Onze publicaties
    • Bekijk onze vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas
  • Over CF
    • Taaislijmziekte: de basis
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: de diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Overige behandeling
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Webinars over CF
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne – Infectiepreventie
    • Interviews
    • Kinderwens
    • Lotgenotencontact
    • Opvang, school en opleiding
    • Puberteit
    • Studiekeuze, loopbaan en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • Luiaards verkopen of zelf kopen
    • Dam tot Damloop 2025
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • Over de NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Denk mee met de NCFS
    • Onze publicaties
    • Bekijk onze vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas

Home › Over de NCFS › Onze organisatie › Onze ambassadeurs

Onze ambassadeurs

RTL4-presentatrice en tevens lifestylecoach Dani Jašarević is aan de NCFS verbonden als ambassadeur. Ze is vaak aanwezig op door ons georganiseerde evenementen. Daarnaast is cabaretier Roué Verveer onze officieuze ambassadeur.

Én we hebben nog tien andere ambassadeurs, die allen op persoonlijk vlak te maken hebben met CF en verspreid door het land wonen. Zo kunnen ze bij acties voor de NCFS bijvoorbeeld een presentatie geven of een cheque in ontvangst nemen. Wil je een van onze ambassadeurs wat vragen of benaderen? Neem dan contact op met ons: 035-6479257 of info@ncfs.nl.

Roué Verveer

Cabaretier Roué Verveer kwam tijdens een van zijn voorstellingen toevallig in aanraking met taaislijmziekte. Het verhaal van een meisje, met zuurstofslang en
-cilinder, maakte een onuitwisbare indruk op hem. Sindsdien hebben mensen met CF een speciaal plekje in zijn hart. Roué zet zich vrijblijvend in voor de NCFS (dus niet als officiële ambassadeur). Wij zijn hem daar zeer dankbaar voor.

Zie ook zijn rol op de CF Awareness Day 2022, waarop wij een boom plantten op Floriade in het kader van onze campagne Wij geven Lucht.

Cabaretier Roué Verveer NCFS ambassadeur

Dani Jašarević

Dani Jašarević is RTL4-presentatrice en ook bekend als oprichter van het platform FITGIRLS en de Fitmind Academy. Daarnaast is ze NLP lifestyle coach en motivational speaker. Dani’s drive is in één woord samen te vatten: fit! Vooral mentaal gezien en ook op het gebied van sport en voeding. Dani is voor velen een inspirator en groot voorbeeld. Ze maakt van dichtbij mee wat het leven met CF inhoudt, want haar dochter Megan heeft CF.

Dani was direct enthousiast toen de NCFS haar als ambassadeur vroeg.  “Vrijwilligerswerk is zo belangrijk omdat wijzelf persoonlijk weten hoeveel effect alle bijdrages kunnen hebben. Je kunt er letterlijk levens mee redden”.

Dani zet zich online in voor de NCFS. Via filmpjes en Social Media posts vraagt ze aandacht voor én geeft ze meer bekendheid aan CF.

In bovenstaande video zie je welke rol CF in het leven van Dani en Megan speelt.

Omdat de NCFS in 2019 50 jaar bestond én vanwege Valentijnsdag, zijn Dani en dochter Megan een inzamelingsactie gestart. Samen zijn ze de keuken in gegaan om roze Valentijnscupcakes te bakken.

Lees meer
»

Onze andere ambassadeurs

Casper Mouissie

Cora Koopstra-de Vries

Judith Ordelmans

Ted Hartman

Guus Olijerhoek

Jet van Mieghem-Ruiter

Jolanda Verkerk

Robin Molenaar

Samantha Schut

Wouter Zijlstra

Samantha Eising (hieronder) is vanaf 2013 tot haar overlijden op 3 juli 2018 ambassadeur geweest van de NCFS. Samantha heeft veel cheques in ontvangst genomen en presentaties gegeven. Hiermee heeft ze veel mensen weten te raken en inspireren.

De NCFS

  • Agenda
  • Beleidsplan en jaarverslag
  • Contact
  • FAQ
  • Keurmerken en richtlijnen
  • Onze geschiedenis
  • Onze mensen
    • Adviesraad Zorg
    • Bevriende Stichtingen
    • Onze medewerkers
    • Onze ambassadeurs
    • Raad van Toezicht
  • Panel
  • Uitgaven
  • Bekijk onze vacatures
  • Waar we voor staan
  • Wat we doen
  • Winkel

Altijd op de hoogte zijn van nieuws over onderzoek, medicijnen, acties en evenementen? Schrijf je dan in voor onze nieuwsbrief

Inschrijven »

Steun mensen met taaislijmziekte

CF is nog altijd een ziekte die niet te genezen is. Om dit te veranderen, is nog veel onderzoek nodig. Wij zetten ons in voor een langer en beter leven met CF. Geef jij ook om taaislijmziekte?

Doneren »

Hoe kunnen wij je helpen?

  • Ik heb/mijn kind heeft CF
  • Ik wil helpen
  • Ik wil meer weten over CF
  • Ik heb een vraag

Meer NCFS

  • Agenda
  • Contact
  • Over de NCFS
  • Pers
  • Vacatures
  • Veelgestelde vragen

Help mee

  • Doneer
  • Organiseer een actie
  • Word collectant

Volg ons op social media

  • Facebook
  • Twitter
  • Linkedin
  • Instagram
  • Youtube
  • Spotify
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • Privacybeleid
  • Cookies
  • Contact