Contact
Van maandag tot en met donderdag zijn we telefonisch bereikbaar van 08.30 tot 17.00 uur. Op vrijdag zijn we niet telefonisch bereikbaar.
Je kunt ons ook benaderen via het contactformulier, we nemen dan zo snel mogelijk contact met je op.
Ben je donateur? Ben je scholier of student? Of werk je in de media? Onder het contactformulier vind je informatie specifiek voor jou. Ook onze FAQ’s zijn onderaan de pagina te vinden.
Contactformulier
Bezoekadres en postadres
Dr. A. Schweitzerweg 3a
3744 MG Baarn
035-6479257
info@ncfs.nl
Op Google Maps vind je de route naar ons kantoor.
KvK
Kamer van Koophandel
KvK: 41188408
Bankrekening
Ten name van: Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
IBAN: NL41 ABNA 0472 4598 56
BIC: BIC ABNANL2A
BTW: NL0045.45.588.B01
RSIN-nummer: 0045.45.588
Donateurs
Ben je donateur en wil je een wijziging zoals een ander rekeningnummer of nieuw adres doorgeven? Of wil je onverhoopt je donateurschap opzeggen? Stuur een email naar info@ncfs.nl
Media
Ben je op zoek naar het laatste nieuws, zoek je achtergrondinformatie voor bijvoorbeeld een artikel of heb je een interviewverzoek?
Neem contact op met de afdeling communicatie via 035-6479257 of via communicatie@ncfs.nl
Scholieren en studenten
Wat leuk dat je je wilt verdiepen in CF. Zit je op de basisschool? Bekijk dan onze pagina over CF, speciaal voor kinderen. Daar staat een animatie over CF en vind je veel ander materiaal, zoals een opzet voor een spreekbeurt en een hand-out voor bijvoorbeeld je klasgenootjes. Ook vind op onze kinderpagina’s veel nuttige en eenvoudige, toegankelijke informatie. Ga je wat meer de diepte in, bijvoorbeeld voor een (profiel)werkstuk of scriptie, dan kun je veel informatie vinden op andere pagina’s van onze site. Je kunt dan het beste beginnen bij Over CF.
Of wil je iemand interviewen of een enquête uitzetten? We hebben een compacte database van mensen die hiervoor open staan. De database bestaat zowel uit mensen met CF als naasten. Stuur een mailtje naar communicatie@ncfs.nl en dan kijken wij wat we voor je kunnen betekenen. Zet in je mailtje:
- Je naam en telefoonnummer
- Op welke school zit je? Welke opleiding volg je?
- Wie zoek je: iemand met CF, een familielid, man/vrouw, leeftijd?
- Wat ga je doen, bijv. een telefonisch interview of een enquête?
- Wat is het doel?
- Wat gebeurt er met de resultaten?
- Worden de gegevens anoniem verwerkt?
We behouden het recht om verzoeken aan te passen/af te wijzen.
Veelgestelde vragen
We ontvangen bij de NCFS regelmatig vragen over verschillende onderwerpen die met CF, onze werkzaamheden of op dit moment met het coronavirus te maken hebben. Op onze pagina Veelgestelde vragen kun je alle vragen en antwoorden vinden.
Klachtenprocedure
We doen ons uiterste best om je zo goed mogelijk van dienst te zijn. Toch kan het voorkomen dat je onverhoopt niet tevreden bent. Op de pagina Klachtenprocedure je hoe je een klacht kunt indienen of melding inzake integriteit kunt doen en hoe deze wordt afgehandeld.
De NCFS
Altijd op de hoogte zijn van nieuws over onderzoek, medicijnen, acties en evenementen? Schrijf je dan in voor onze nieuwsbrief
Inschrijven »Steun mensen met taaislijmziekte
CF is nog altijd een ziekte die niet te genezen is. Om dit te veranderen, is nog veel onderzoek nodig. Wij zetten ons in voor een langer en beter leven met CF. Geef jij ook om taaislijmziekte?
Doneren »